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国際特許分類[A61K31/517]の内容

国際特許分類[A61K31/517]に分類される特許

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免疫応答を刺激する方法、およびそれに応答する患者を3,4−ジ(1H−インドール−3−イル)−1H−ピロール−2,5−ジオン、スタウロスポリンアナログ、誘導体化されたピリダジン、クロメン−4−オン、インドリノン、キナゾリン、ヌクレオシドアナログおよび他の低分子で処置する方法を開示する。1つの局面において、本発明は、抗原または他の因子と組み合わせて3,4−ジ(1H−インドール−3−イル)−1H−ピロール−2,5−ジオンを投与することに基づいて、免疫原性組成物、およびワクチンを投与する新規の方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、ZD6474のZD1839との組み合わせでの投与を含む、所望により電離性放射線により処置されているところであってもよいヒトなどの温血動物において抗血管新生および/または血管透過性減少効果創出するための方法、特に癌、特に充実性腫瘍を伴う癌の処置方法に関する。本発明また、ZD6474およびZD1839を含む医薬組成物;治療によるヒトまたは動物の身体の処置方法における使用のための、ZD6474およびZD1839を含む併用製剤;ZD6474およびZD1839を含むキット;所望により電離性放射線により処置されているところであってもよいヒトなどの温血動物における抗血管新生および/または血管透過性減少効果の創出において使用される医薬の製造におけるZD6474およびZD1839の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物を用いることによって、精子の受精活性を改善する、特に精子の運動性を増大させるための方法に関する。本発明は更に、不妊症および補助生殖技術(ART)における式(I)の化合物の使用および方法と、前記PI3K阻害剤を含む精子の貯蔵および/または輸送のための媒体とに関する。
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塩類貯留、水分貯留、及びそれらの組み合わせによって特徴付けられる障害を、治療するため方法。塩類貯留、水分貯留、塩分喪失、水分喪失、及びそれらの組み合わせによって特徴付けられる障害の存在、又は進行を測定するための方法。サンプル中のプロウログアニリンのレベルを検出するための免疫検定キット。 (もっと読む)


本発明は、カテプシンK阻害剤であり、そしてカテプシンKが関与する疾患または医学的状態、例えば炎症、関節リウマチ、骨関節症、骨粗しょう症および腫瘍を含むさまざまな障害の処置のために薬学的に有用である、式Iの化合物、またはその薬学的に許容可能な塩あるいはエステルを提供する:
【化1】


(式中、記号は定義の意味を有する)。
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本発明は、式I(式中、Xは、−NH−、−N=又は−S−であり、Yは、酸素又は硫黄であり、n、p、R1、R2、R3及びR4は、明細書で定義されている通りである)の新規な二置換二環式ベンゾヘテロサイクル化合物、又はその薬学的に許容し得る塩又は溶媒和物を使用して、ナトリウムイオンチャネルの遮断に敏感に反応する障害を治療する方法に関する。本発明はまた、全脳虚血又は局所虚血に後続する神経損傷の治療のため、神経変性性の病気例えば筋萎縮性側索硬化症(ALS)の治療又は予防のため、並びに急性又は慢性の疼痛、神経因性疼痛又は外科的疼痛の治療、予防又は改善のため、抗耳鳴り薬として、抗痙攣薬として、抗躁鬱薬として、局所麻酔薬として、抗不整脈薬としての、また糖尿病性神経障害の治療又は予防のための、式Iの化合物の使用にも関する。 (もっと読む)


咳の処置用医薬の生成のための、式I
【化1】


[式中、R、R、R、R、R、R、R、RおよびRは、本明細書に記載の意味を有する。]
の化合物の遊離塩基または酸付加塩形の使用。
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一般式I〜IV及びVI(I、II、III、IV及びVI):


で表される2,4−ジアミノキナゾリンは脊髄性筋萎縮症(SMA)の治療に有用である。
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本発明は、血栓または炎症性障害を治療するための方法であって、これを必要とする患者に、治療的に有効量の少なくとも1つの式(I)または式(V):


の化合物またはその立体異性体または医薬的に許容される塩または溶媒和形態を投与する方法を提供し、ここにおいて、変数A、L、Z、R、R、R、R11、X、X、およびXは本明細書において定義した通りである。式(I)の化合物は凝固カスケードおよび/または接触活性化系のセリンプロテアーゼ酵素;例えば、トロンビン、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子、第VIIa因子および/または血漿カリクレインの選択的阻害剤として有用である。特に、選択的第XIa因子阻害剤である化合物に関する。本発明は、式Iの範囲内の化合物も提供し、これらの化合物を含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)で示される化学化合物又はその製薬的に受容される塩に関する、これらの化合物は、B Raf阻害活性を有し、それ故、それらの抗癌活性のために、したがって、ヒト又は動物体の治療方法に有用である。本発明はまた、前記化学化合物の製造方法、それらを含有する薬剤組成物、及び例えばヒトのような温血動物における抗癌効果の発現に用いる薬剤の製造へのそれらの使用にも関する。

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