【課題】 優れたタキキニン受容体拮抗活性を有する新規ベンジルアミン誘導体を有効成分としてなる医薬組成物を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒ¹は、ハロゲン、オキソ、ニトロ、シアノ、低級アルキル、低級アルコキシ、ピリジルなどで置換されていてもよい縮合複素芳香環式基（当該複素芳香環式基にはヘテロ原子として１〜４個の窒素、酸素、硫黄原子が含まれる）、Ｒ²及びＲ³は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲノ低級アルキルまたは低級アルコキシ）で示されるベンジルアミン誘導体またはその薬理的に許容しうる塩を有効成分としてなる医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】 血栓症等の処置に有効な物質の提供。
【解決手段】 次式の化合物、その異性体、又は薬学的に許容される酸若しくは塩基との付加塩。
【化２５】


（式中、Ｒ₁は、水素原子、場合により、アルキル、シクロアルキル若しくはヘテロシクロアルキル基、又は式（Ｇ）（式中、Ａ₁は、単結合、−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＣＨ₂−若しくは−Ｎ（ＣＨ₃）−基、又は酸素若しくはイオウ原子を表し、そして同一であるか又は異なるＸ₁及びＸ₂は、それぞれ炭素又は窒素原子を表す）を表し、Ｒは、水素原子又は直鎖若しくは分岐の（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル基を表し、式（Ａ）は、４〜７員環を有する飽和環を表し、ｎは、１〜６の整数を表し、Ａｒは、アリール又はヘテロアリール基を表す） （もっと読む）

３−ウレイド−ピリドフランおよび−ピリドチオフェンは、適切に置換された３−アミノピリドフランもしくは−ピリドチオフェンを、イソシアナートもしくはイソチオシアナートと反応させることにより製造される。この３−ユリア−ピリドフランおよび−ピリドチオフェンは、医薬品、特に急性および慢性の炎症過程の治療のための医薬品中の有効成分として用いることができる。 （もっと読む）