国際特許分類［A61K31/54］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの，例．グアネチジン，リファマイシン (88,555) | 環異種原子として少なくとも１個の窒素及び１個の硫黄を有する６員環を持つもの，例．スルチアム (1,971)
国際特許分類［A61K31/54］の下位に属する分類
非縮合チアジンを持ち，さらに複素環を含有する化合物 (946)
炭素環系とオルソ又はペリ縮合したもの，例．フェノチアジン，クロルプロマジン，ピロキシ力ム (413)
複素環系とオルソ又はペリ縮合したもの (319)
スピロ縮合または架橋環系の部分を構成するもの (15)
同一環に２個以上の硫黄原子を持つもの (4)
同一環に２個以上の窒素原子を持つもの (139)
国際特許分類［A61K31/54］に分類される特許
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新規ジカルボキシアミド誘導体
本発明は、式（Ｉ）（式中、Ａ、Ｂ、ＲＣ、Ｄ、及びＥは明細書及び請求項に定義されたとおりである）で示される新規ジカルボキシアミド誘導体、ならびに薬学的に許容され得るその塩に関する。これらの化合物は凝固因子Ｘａを阻害し、医薬として使用することができる。 
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ＨＩＶインテグラーゼ阻害薬として有用なテトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン類および関連する化合物
式（Ａ）（式中、ｎは０、１、２または３の整数であり、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１６、Ｒ３０、Ｒ３２、Ｒ３４およびＲ３６は明細書で定義の通りである）のテトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジンおよび関連化合物が、ＨＩＶインテグラーゼの阻害薬およびＨＩＶ複製の阻害薬として記載されている。その化合物は、ＨＩＶによる感染の予防および治療、ならびにＡＩＤＳの予防、発症遅延および治療において有用である。その化合物は、その化合物自体としてあるいは製薬上許容される塩の形態でＨＩＶ感染およびＡＩＤＳに対して用いられる。その化合物およびそれの塩は、適宜に他の抗ウィルス薬、免疫調節剤、抗生物質またはワクチンと組み合わせて、医薬組成物中の成分として用いることができる。
【化６７】
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多発性嚢胞腎の治療のための方法
本発明は、それを必要とする患者における多発性嚢胞腎を治療するか、その進行を阻止するか、または根絶する方法を提供し、該方法は、該患者に、Ｓｒｃキナーゼインヒビター、ＨＥＲ−２キナーゼインヒビター、またはＳｒｃインヒビターとＨＥＲ−２インヒビターとの組み合わせの有効量と併用して、ＴＡＣＥインヒビター化合物の有効量を提供する工程を包含する。本発明は、多発性嚢胞腎を治療する方法に関する。さらに特定すると、本発明は、この疾患を治療するために他の薬剤（例えば、Ｓｒｃおよびヒト上皮成長因子レセプター−２（ＨＥＲ−２）キナーゼインヒビターと組み合わせた腫瘍壊死因子−α変換酵素（ＴＡＣＥ）インヒビターの使用に関する。 （もっと読む）
静菌および／または殺菌物質を有する歯科材料
本発明は、口腔内微生物の存在下にその静菌および／または殺菌効果が形成される少なくとも１つの物質を含有する歯科材料に関する。さらに、本発明は、口腔内微生物の存在下にその静菌および／または殺菌効果が形成される、歯科材料を製造するための物質の使用に関する。 （もっと読む）
β−アミロイド関連疾患の治療のための治療用製剤
本発明は、アルツハイマー病を含むアミロイド-β関連疾患を治療するための方法および薬学的組成物に関する。本発明は、例えば、有効量の第1の薬剤および第2の薬剤を投与することを含む、対象の同時併用治療の方法であって、該第1の薬剤がアミロイド-β疾患、神経変性、または細胞毒性を治療し；かつ該第2の薬剤が治療薬または栄養補助剤である方法を含む。 （もっと読む）
化合物および方法
式（Ｉ）で示される化合物、その医薬上許容される塩または溶媒和物、およびそれを含有する医薬組成物が開示されている（ここで、構造上の記号は本明細書中にて定義される）。本発明の化合物、塩および溶媒和物はＬＸＲアゴニストとして有用である。
【化１】
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スルファミド誘導体医薬組成物
【課題】優れたMEK阻害活性を示し、抗腫瘍剤等として有用なスルファミド誘導体又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬を提供する。
【解決手段】
式（Ｉ）（式中、Ｒ１乃至R８は、水素原子又はハロゲン原子等を示し、Ｒ９又はＲ１０は水素原子、置換されてもよいアルキル基等を示す。）を有するスルファミド誘導体又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬。
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逆転写酵素のインヒビターとしてのベンゾフェノン類
【課題】 ＨＩＶ感染症の治療に有用なベンゾフェノン化合物（Ｉ）の提供。
【解決手段】 例えば、下式のベンゾフェノン化合物が開示される。
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ヒストンデアセチラーゼ阻害剤としてのメルカプトアミド
式（ＩＡ）、（ＩＢ）、（ＩＩＡ）及び（ＩＩＢ）によって表されるメルカプトアミド化合物又は薬学的に許容されるこれらの塩は、ヒストンデアセチラーゼ酵素を阻害し、様々な感染症、癌性疾患及び症状の治療及び／又は予防に対して有用である。
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エストロゲン受容体に対するアミドおよびスルホンアミドリガンド
本発明は、構造式（Ｉ）のエストロゲン受容体（ＥＲ）リガンド、その医薬として許容し得る塩、立体異性体およびプロドラッグ、並びに該プロドラッグの医薬として許容し得る塩を提供し、式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、ＸおよびＱは本明細書中に定義されるとおりである。本発明は更に、式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物を提供し、またＥＲが介在する疾患、障害、症状または症候の治療または予防方法であって、治療が必要な哺乳動物対象に、有効量の式（Ｉ）の化合物、もしくはその医薬として許容し得る塩、立体異性体もしくはプロドラッグ、もしくは該プロドラッグの医薬として許容し得る塩、または、式（Ｉ）の化合物もしくはその医薬として許容し得る塩、立体異性体もしくはプロドラッグ、もしくは該プロドラッグの医薬として許容し得る塩を含む医薬組成物を投与することからなる方法を提供する。本発明は更に、式（Ｉ）の化合物と、フッ化ナトリウム、エストロゲン、骨アナボリック剤、成長ホルモンまたは成長ホルモン分泌促進物質、プロスタグランジンアゴニスト／アンタゴニストおよび副甲状腺ホルモンの１またはそれ以上との組合せからなる医薬組成物を提供し、またＥＲが介在する疾患、障害、症状または症候の治療または予防方法であって、治療が必要な哺乳動物対象に、有効量の該組合せを投与することからなる方法を提供する。
【化１】
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