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国際特許分類[A61K31/59]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 9,10−セコ−シクロペンタ[a]ヒドロ−フェナントレン環系を含有する化合物 (461)

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【課題】オリゴ糖の少なくとも1つを含む栄養学的組成物の提供。
【解決手段】下記のオリゴ糖の少なくとも1つを含む栄養学的組成物:約400mg/L〜約3500mg/Lの3−フコシルラクトース;約200mg/L〜約2200mg/Lのラクト−N−フコペンタオースIII;約100mg/L〜約1500mg/Lのラクト−N−フコペンタオースII;約100mg/L〜約2500mg/Lのジフコシルラクトース;約500mg/L〜約4500mg/Lの2’フコシルラクトース;約250mg/L〜約3500mg/Lのラクト−N−フコペンタオースI;約100mg/L〜約900mg/Lのラクト−N−ネオテトラオース;約50mg/L〜約2300mg/Lのラクト−N−フコペンタオースV;または約300mg/L〜約2800mg/Lのラクト−N−テトラオース。 (もっと読む)


【課題】 この出願発明は、中国伝統医学が達成していた効果に近い極めて有効な栄養剤を提供することを目的とする。
【解決手段】コール酸、および大豆イソフラボンまたは大豆イソフラボン配糖体を含み、一日の投与量が、コール酸は10〜100mg、大豆イソフラボンまたは大豆イソフラボン配糖体は10〜100mgを含む栄養剤に関する。 (もっと読む)


【課題】活性エストロゲン化合物の混合物を有する組成物を提供する。
【解決手段】エストロゲン化合物の混合物を含む組成物であって、前記混合物中には、天然から得られたウマ抱合エストロゲン製品に存在する不純物が存在せず、前記混合物は抱合エストロン、抱合エクイリン、抱合Δ8,9−デヒドロエストロン、抱合17α−エストラジオール、抱合17α−ジヒドロエクイリン、抱合17α−ジヒドロエクイリン、抱合17β−エストラジオール、抱合エクイレニン、抱合17α−ジヒドロエクイレニン、および抱合17β−ジヒドロエクイレニンの塩を含み、抱合エストロンの塩と、抱合エクイリンの塩との合計量の割合は、70ないし95重量%であり、抱合エストロンの塩に対する抱合エクイリンの塩の存在割合は、0.25ないし0.75である、前記組成物。該組成物を含む血管運動症状、萎縮性膣炎、骨粗鬆症等の処置のための医薬品。 (もっと読む)


【課題】
ビタミンD類を含有する化粧用又は医薬用外用組成物を提供することである。
【解決手段】
(1)ビタミンA類、ビタミンB類、ビタミンC類、ビタミンE類からなる群より選択される1種又は2種以上のビタミンと(2)高級脂肪酸エステルとを添加することによりビタミンD類が安定化された、(1)ビタミンA類、ビタミンB類、ビタミンC類、ビタミンE類からなる群より選択される1種又は2種以上のビタミン;(2)高級脂肪酸エステル;及びビタミンD類を含有する化粧用又は医薬用外用組成物。 (もっと読む)



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【課題】脂溶性ビタミン、カロチノイド、及び多価不飽和脂肪酸から選択される高濃度の活性成分を有するビーズレットの製造方法の提供。
【解決手段】脂溶性ビタミン活性物質、カロチノイド、及び多価不飽和脂肪酸の群から選択される一つ以上の活性成分を含む架橋ビーズレットの製造方法であって、活性成分、乳化剤、及び還元糖を含むエマルジョンを形成する工程と、微細分散粉末でエマルジョンの小滴を被覆することによって、エマルジョンを乾燥粒状形態に変換する工程と、90〜140℃の範囲の温度で、30秒〜30分間又は1分から10分間又は3分から7分間、乾燥粒状形態を処理する工程とを含む方法。 (もっと読む)


【課題】軟骨および/または骨の症状の治療および/または予防方法の提供。
【解決手段】ストロンチウム含有化合物と、骨折の発生の減少および/または骨密度の増大および/または骨折した骨の治癒の向上および/または骨の質の向上が可能な1種以上の活性物質とが投与される併用治療。併用される活性物質として、カルシウム、ビタミンD、ビスホスホナートカルシトニン、またはラロキシフェン等のエストロゲンレセプターモジュレーターが好適である。 (もっと読む)


本開示は、活性化ビタミンD3化合物の新規のプロドラッグを対象とする。このプロドラッグは、酵素CYP24の選択的阻害、低カルシウム血活性、および抗増殖活性等の1つ以上の有益な特性を有するように設計することができる。具体的には、これらのプロドラッグは、1−デオキシプロホルモンの活性ビタミンD類似体、例えば、カルシトリオールの類似体である。本開示はまた、本発明のプロドラッグを含有する薬学的および診断用組成物、ならびに特に、疾患の治療および/または予防におけるプロドラッグとしてのそれらの医薬的用途も対象とする。 (もっと読む)


3成分界面活性剤−溶媒混合物に溶解したビタミンD誘導体または類似体を活性成分として含む医薬組成物は、皮膚疾患または状態の処置に有用である。 (もっと読む)


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