国際特許分類[A61K31/66]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | リン化合物 (1,985)
国際特許分類[A61K31/66]の下位に属する分類
P−C結合を持たないリン酸またはそのエステル,例.ホスフオサル,ジクロロボス,マラチオン (452)
P−C結合をもつリン酸又はそのエステル,例.ホスカルネット,トリクロルホン (457)
リン酸のアミド (64)
環構成異種原子として酸素を持つもの,例.ホスホマイシン (74)
環構成異種原子として硫黄をもつもの (18)
環構成異種原子として窒素を持つもの,例.ピリドキサール リン酸塩 (541)
2個のヒドロキシ化合物とリン酸とのジエステル,例.ホスファチジルイノシトール (321)
国際特許分類[A61K31/66]に分類される特許
41 - 50 / 58
bcl−2遺伝子発現の調節
【課題】 新規なアンチコードオリゴマーおよびこれを用いてbcl−2遺伝子を発現する癌細胞の成長を制御する方法を提供する。
【解決手段】 少なくとも1種の化学療法剤及びヌクレオチド配列TCTCCCAGCGTGCGCCAT(配列番号17)を有するアンチコードオルゴマーを含有することを特徴とする殺腫瘍細胞用医薬組成物。
(もっと読む)
ヌクレオチドアナログ
【課題】抗ウィルス活性を有するヌクレオチドアナログ化合物を提供する。
【解決手段】以下の式Ibの化合物、ならびにこのような化合物の立体異性体および塩が抗ウィルス活性を持つ。
(式中、X1はO又はS、♯は光学活性を示す炭素、Bは核酸塩基の残基、L1はアルコキシカルボニルメトキシ、アシルメトキシ等の基を表す。)
(もっと読む)
肥満症の治療のための安全な化学的脱共役剤
この発明は、肥満症の治療、従って肥満関連疾患及び症状、例えばアテローム性動脈硬化症、高血圧、糖尿病、特に2型糖尿病(NIDDM(インスリン非依存性糖尿病))、糖尿病性微小血管疾患、耐糖能異常、異常脂質血症、冠状動脈性心臓病、胆嚢疾患、変形性関節症及び子宮内膜、乳房、前立腺及び大腸癌等の様々な癌及び若年死亡のリスク、並びに症状がミトコンドリアの呼吸の増大によって改善される疾病や疾患等の他の症状の治療に使用することを更に興味あるものにする広い安全な範囲を有する化学的脱共役剤に関する。
(もっと読む)
2−置換カルバペネム誘導体の中間体および製造方法
本発明は、下記式(1)の化合物及びその製造方法に関する。この化合物を用いることにより、優れた抗菌力及び広範囲の抗菌スペクトルを有するカルバペネム誘導体を、安全かつ安価に製造することができる。
[式中、R1は、水素原子を表すか、又は水酸基の保護基を表し、R2は、水素原子、カルボキシル基の保護基、又はカルボン酸アニオンのアニオンを表し、Z1及びZ2は一緒になって、酸素原子、又はカルボニル基の保護基を表すか、又は、Z1及びZ2の一方が水素原子を表し、かつ、他方が水酸基又は保護された水酸基を表し、Yは、酸素原子、又は基P(R3)3を表し、ここで、R3は、同一でも異なっていてもよく、ハロゲン原子により置換されていてもよいC1−6アルキル基、又はハロゲン原子もしくはC1−6アルキル基(このアルキル基はハロゲン原子により置換されていてもよい)により置換されていてもよいアリール基を表す]
(もっと読む)
(R)および(S)−アミノカルニチンおよびその誘導体のD−およびL−アスパラギン酸からの合成
所望の化合物と同じ立体配置のアスパラギン酸から出発しての下記式のRまたはS アミノカルニチン、RまたはS ホスホニウムアミノカルニチンおよびRおよびS 3,4 ジアミノブタン酸、ならびにその誘導体の調製方法が記載される:
【化1】
[式中、Yは明細書の定義の通り]。この方法は、用いられる反応体のタイプ、溶媒の体積の減少および中間生成物の精製を避ける可能性の点から工業的に有利である。
(もっと読む)
血管炎の治療方法
治療に適切な患者の抗好中球細胞質抗体関連血管炎(ANCA関連血管炎)の治療方法であって、CD20抗体などのB細胞表面マーカーに結合するアンタゴニストをおよそ1か月の期間以内に1から3回の服用の頻度でおよそ400mgから1.3gの用量で患者に投与されることを伴う方法を提供する。治療に適切な被検体のANCA関連血管炎の他の治療方法は、B細胞表面マーカーに結合する抗体の有効量を被検体に投与することを伴い、特定の投与計画期間以内に抗体への初回曝露とその後の曝露を提供する方法を提供する。さらに、このような方法に有用な製造品を提供する。
(もっと読む)
4−アミノメチルベンズアミジン誘導体及び第VIIa因子阻害剤としてのその使用
本発明は、式(I)[式中、Ar及びXは、明細書及び特許請求の範囲において定義される通りである]の新規の4−アミノメチルベンズアミジン誘導体、並びにそれらのプロドラッグ及び薬学的に許容される塩に関するものである。これらの化合物は、第VIIa因子及び組織因子により誘導される凝固第Xa因子、第IXa因子、及びトロンビンの形成を阻害し、医薬品として使用され得る。
(もっと読む)
代謝調節型グルタミン酸受容体のヘテロ環式アセトフェノン増強剤
本発明は、mGluR2受容体を含めた代謝調節型グルタミン酸受容体の増強剤であり、代謝調節型グルタミン酸受容体が関与するグルタミン酸機能不全及び疾患を伴う神経及び精神障害の治療または予防において有用である化合物に関する。本発明はまた、前記化合物を含む医薬組成物、並びに代謝調節型グルタミン酸受容体が関与する上記疾患の予防または治療における前記した化合物及び組成物の使用に関する。 (もっと読む)
肝疾患及び上皮性癌の治療におけるミトコンドリアを標的とした酸化防止剤
本発明は、肝疾患及び/又は上皮性癌の治療及び予防における、ミトコンドリアを標的とした酸化防止剤、例えば、ビタミンE、補酵素Q10の誘導体又はグルタチオンペルオキシダーゼ模倣物質の使用に関する。本発明はまた、このような使用が意図される酸化防止剤を含む薬剤組成物に関する。更に本発明は、このような予防及び治療に有用な酸化防止剤を含む医薬の製造法に関する。
(もっと読む)
1,4−ジアリール−ジヒドロピリミジン−2−オン化合物およびヒト好中球エラスターゼ阻害剤としてのそれらの使用
本発明は、一般式(I)の新規複素環誘導体、それらの製造方法、および、特に慢性閉塞性肺疾患、急性冠症候群、急性心筋梗塞および心不全の発症の処置用の医薬におけるそれらの使用に関する。
【化1】
(もっと読む)
41 - 50 / 58
[ Back to top ]