本発明は、治療上有効な量の化合物の組み合わせを哺乳動物に投与することによる哺乳動物におけるＨＩＶ感染の治療方法に関する。本発明はまた、ＨＩＶプロテアーゼ酵素阻害剤として有用な所定の化合物、および、少なくとも１種の追加の治療剤を含む組成物に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）


［式中、Ｘ、Ｙ、およびＺは明細書にて定義された通りである］の化合物の、必要に応じて異なる生物学的に活性な物質と組合せた抗腫瘍薬の製造のための使用が開示される。

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本発明は、四級アンモニウム基および／または四級ホスホニウム基を含むビス-陽イオン化合物に関する。本発明はまた、ホスホリパーゼB阻害剤としてのビス-陽イオン化合物の使用および微生物感染症の治療または予防のためのビス陽イオン化合物の使用に関する。 （もっと読む）

薬学的に許容される両親媒性抗酸化化合物と、その化合物を含む組成物および剤形、その化合物に関する方法および使用に関する。例示した化合物はすべてミトキノン誘導体であり、それは、メトキシフェニルアルキルトリフェニルホスホニウム誘導体またはメトキシジオキソシクロヘキサジエンアルキルトリフェニルホスホニウム誘導体である。本発明の化合物、組成物、剤形、使用、方法は、例えば酸化ストレスに関連する疾患または症状の治療に有用である。 （もっと読む）

【目的】 新規な骨形成促進剤を提供すること
【構成】 下記式（Ｉ）


〔式中、ＲはＨ₂ Ｎ−（ＣＨ₂ ）_n −（ｎは２〜５の整数を表す。）またはＣＨ₃ −を表し、Ｒ¹ は−ＯＨを表す。〕で示されるビスホスホン酸またはその塩を有効成分とし、１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ₃ の存在により、骨芽細胞の石灰化および骨基質産生を促進する。 （もっと読む）

【目的】ヒト医学または獣医学における骨修復を促進することを意図した医薬組成物の調製のためのビスホスホン酸誘導体の使用を提供する。
【構成】本発明は一般式 (I)のビスホスホン酸誘導体及びその薬学的に許容される塩の骨修復を促進することを意図した薬剤の調製のための使用である。
【化１】


（式中、Ｒ₁ は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₄ −アルキルアミノ又はジ−Ｃ₁ −Ｃ₄ −アルキルアミノであり、Ｒ₂ は、ハロゲン原子または未置換或いは塩素原子、ヒドロキシル、アミノ、モノ−Ｃ₁−Ｃ₄ −アルキルアミノ、ジ−Ｃ₁ −Ｃ₄ −アルキルアミノ及びＣ₃ −Ｃ₇ −シクロアルキルアミノから選択される基で置換された１〜５の炭素原子を有する直鎖アルキルである） （もっと読む）

【構成】構造式
【化１】


で表される化合物及びその類縁化合物並びにその用途。
【効果】上記構造式［Ｉ］で表される化合物及びその類縁化合物は、内在性の生理活性ペプチドであるエンドセリンに対して、ＥＴ_A及び／又はＥＴ_B受容体を介して強い拮抗作用を示すことから、エンドセリンが関与する種々の病態に対しての治療剤として有用である。 （もっと読む）