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国際特許分類[A61K31/7052]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 炭水化物;糖;その誘導体 (14,242) | 糖類基と複素環とを持つ化合物 (3,239) | 環構成異種原子として窒素を持つもの,例.ヌクレオシド,ヌクレオチド (2,153)

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本発明は、DPP4阻害剤及びSGLT阻害剤からなる併用療法に関する。本発明の組合せは、プラズマGLP−1レベルを増大させることを導き、及びこの組合せは、糖尿病及び糖尿病に関連する疾患などの状態の予防または治療に有用である。 (もっと読む)


【課題】血漿コレステロールレベルを低下させる方法を提供すること。
【解決手段】本発明の化合物は、例えば、1位に置換基としてアリール基または置換アリール基および4位にヒドロキシ置換フェニル基(特に、4−ヒドロキシフェニル基)を有するコレステロールを低下させる2−アゼチジノンのグルコース誘導結合体に関する。例えば、低コレステロール血症に有効な量の本発明の化合物を、そのような処置を必要とする哺乳動物に投与する方法が提供される。 (もっと読む)


【課題】HCVポリメラーゼに対する改良された阻害活性を有する新規化合物を提供すること。
【解決手段】下記式で表される化合物及びその類縁体。
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【課題】ボセプレビルの誘導体である新規ペプチドを提供する。
【解決手段】本発明はペプチド誘導体である新規化合物および薬剤的に受容可能なその塩に関する。より明確には、本発明はボセプレビルの誘導体である新規ペプチドに関する。本発明はまた、本発明の1以上の化合物およびキャリアを含む組成物、ならびにボセプレビルのような、HCV NS3/NS4Aプロテアーゼ阻害剤を投与することによって有益に処置される疾患および状態を処置する方法における開示された化合物および組成物の使用を提供する。 (もっと読む)


【課題】ホモハリングトニンをベースとした療法を伴う慢性骨髄性白血病、他の関連の骨髄増殖性疾患、およびPh陽性急性リンパ性白血病の患者の新たな治療方法であって、STI571以外のタンパク質キナーゼ阻害薬に対する一次または二次耐性および/または不耐性を克服し、穏和な非血液学的毒性で血液学的効果および/または細胞遺伝学的効果、最終的には生存を誘導し、または改良することができる新たな方法の提供。
【解決手段】本発明は、被験動物における慢性骨髄性白血病、関連の骨髄増殖性疾患またはPh陽性急性リンパ性白血病の治療方法であって、(a)慢性骨髄性白血病または関連の骨髄増殖性疾患に罹患しており、かつ、STI571以外のタンパク質キナーゼ阻害薬による治療に耐性または不耐性を示す動物を選択または同定する工程、および(b)前記動物にホモハリングトニンを投与する工程を含んでなる方法に関する。好ましい態様では、前記動物はヒトである。 (もっと読む)


本発明は、テラプレビルおよびペグ化インターフェロンα−2a、ならびにリバビリンの有無で、C型肝炎ウイルスの処置のための併用治療剤に関する。本発明は、HCVに感染したラテン系および黒人の患者の、当該併用治療剤での処置に関する。 (もっと読む)


本発明は、HCVプロテアーゼの阻害剤としての新規化合物、これらの化合物の1つ以上を含有する医薬組成物、そのような化合物の1つ以上を含む医薬処方物の調製方法、そのような化合物の1つ以上またはそのような処方物の1つ以上を使用するHCVの処置もしくは予防方法またはC型肝炎の症状の1つ以上の改善方法、ならびにそのような化合物の1つ以上またはそのような処方物の1つ以上を使用するHCVポリペプチドとHCVプロテアーゼの相互作用の調節方法を提供する。本発明は、化合物、ならびに該化合物の医薬的に許容される塩、溶媒和物またはエステルを開示する。 (もっと読む)


本明細書中には、式(I)の化合物、ならびに、その薬学的に許容可能な塩、溶媒和物および水和物を調製するためのプロセスが記載される。
【化1】

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本願は、HCV感染を罹患する処置にナイーブな患者の中で、プロテアーゼインヒビターでの処置に馴染みやすい患者を同定する新規な方法を開示する。本願はまた、HCV感染を罹患する、処置にナイーブな患者、非応答者である患者および再発患者を処置する方法を開示する。この方法は、(a)導入期間に少なくとも1種の抗ウイルス化合物とインターフェロンとの組み合わせを投与する工程;(b)前記導入期間の終わりに、第二の処置期間にわたって、少なくとも1種の抗ウイルス化合物と、インターフェロンと、少なくとも1種のHCVプロテアーゼインヒビター化合物との組み合わせを投与する工程;および(c)必要に応じて、前記第二の処置期間の終わりに、この患者をSVRについて評価する工程、を包含する。 (もっと読む)


【課題】新規C型肝炎ウイルス(「HCV」)プロテアーゼ阻害剤、1種以上の該阻害剤を含有する医薬組成物、該阻害剤の製造方法ならびにC型肝炎および関連障害を処置するための該阻害剤の使用方法の提供。
【解決手段】HCV NS3/NS4aセリンプロテアーゼの阻害剤としての新規ペプチド化合物。 (もっと読む)


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