本発明は、対象における疾患または症状を治療するための、１つ以上の活性剤を含む組成物の局所送達および経口送達に関する。いくつかの実施形態では、本発明は、少なくとも１つの活性化合物、例えば、フィナステリドまたはミノキシジル、ならびに１つ以上の脂質を含む組成物を含む。いくつかの実施形態では、本発明は、アンドロゲン性脱毛症（ＡＧＡ）の治療、脱毛の予防、および女性多毛症のための、組成物および調製方法に関する。いくつかの実施形態では、本発明は、良性前立腺肥大の治療のためのフィナステリドおよび少なくとも１つの脂質成分を含む。いくつかの実施形態では、本発明は、皮膚または眼に関連する疾患の治療のための、タクロリムスまたはアムホテリシンＢおよび少なくとも１つの脂質成分を含む。本発明は、少なくとも１つの活性化合物および少なくとも１つの脂質を含む組成物の調製方法、ならびに経口送達または局所送達によって対象にその組成物を投与することを提供する。ある実施形態では、対象は哺乳動物である。ある好ましい実施形態では、対象はヒトである。 （もっと読む）

【課題】5-アザシトシンヌクレオシド、例えば、アザシチジンやデシタビンを合成する方法を提供する。
【解決手段】スルホン酸触媒の存在下にシリル化5-アザシトシンと式の保護D-リボフラノースとをカップリングする工程を含む。 （もっと読む）

式(I)の化合物医薬としてのこれらの使用、及び関連した局面。
【化１】
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本発明は非晶質状態の薬物の安定化のための薬物製剤化に関する。特に、本発明はスポンジ様担体マトリックス、特に高分子電解質複合体または多孔質粒子、を含む医薬組成物に関する。本発明は、また、このような医薬組成物の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、炎症応答に対する抑制活性を有する、ホスファチジルーミオーイノシトールマンノシドの合成類似体に関する。
【解決手段】 本発明のホスファチジルーミオーイノシトールマンノシドの合成類似体は、次の一般式（I）で表される。
【化２７】

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本発明の第１の態様は、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、及び１−（２−Ｃ−シアノ−２−ジオキシ−β−Ｄ−アラビノ−ペントフラノシル）−Ｎ４−パルミトイルシトシン、又はその代謝産物を含む併用剤に関する。本発明の第２の態様は、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、及び１−（２−Ｃ−シアノ−２−ジオキシ−β−Ｄ−アラビノ−ペントフラノシル）−Ｎ４−パルミトイルシトシン、又はその代謝産物を、療法において同時に、逐次に、又は別々に使用するための組合せ製剤として含む医薬製品に関する。本発明の第３の態様は、増殖性疾患を治療する方法に関し、前記方法は、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、及び１−（２−Ｃ−シアノ−２−ジオキシ−β−Ｄ−アラビノ−ペントフラノシル）−Ｎ４−パルミトイルシトシン、又はその代謝産物を同時に、逐次に、又は別々に対象に投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は一般的に、標識されたおよび標識されていない切断可能な終結基ならびにDNA配列決定および他のタイプのDNA分析のための方法に関する。より詳細には、本発明は、一つには、化学的に切断可能な基、光切断可能な基、酵素的に切断可能な基、または光切断不能な基を有するヌクレオチドおよびヌクレオシド、ならびにDNA配列決定におけるその使用および生物医学研究におけるその適用の方法に関する。 （もっと読む）

リポソームナノ粒子キャリアに充填させることに適した薬物誘導体が本明細書に提供される。いくつかの好ましい局面では、誘導体は、水溶性の低い薬物を、ＬＮの膜内外のｐＨ勾配またはイオン勾配によって、薬物をＬＮの水性の内側に能動的に充填させやすくする弱塩基部分で誘導体化されたものを含む。弱塩基部分は、場合により、リポソームの膜の内側の単一層に薬物を能動的に充填させやすくする親油性ドメインを含んでいてもよい。有益には、薬物誘導体のＬＮ配合物は、溶解度が向上し、毒性が低下し、有効性が増加、および／または、対応する遊離薬物と比べて他の利点を有する。
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本開示は、シチジン類似体を含有する経口投与用医薬組成物を提供し、ここで、該組成物は、シチジン類似体を実質的に胃内で放出する。また、本明細書中で提供される経口製剤を使用する、疾患および障害の治療方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍血管において発現が増加されたポリヌクレオチドおよびポリペプチドの同定に関する。さらに、本発明は、同定されたポリヌクレオチドおよびポリペプチド、ならびに該ポリヌクレオチドおよびポリペプチドの阻害剤の、血管新生の調節ならびにがんなどの血管新生関連疾患の診断および治療における使用に関する。
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