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国際特許分類[A61K31/7105]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 炭水化物;糖;その誘導体 (14,242) | 3個以上のヌクレオシドまたはヌクレオチドを持つ化合物 (5,551) | 天然のリボ核酸,すなわちアデニン,グアニン,シトシンまたはウラシルに結合したリボースのみを含み,3’−5’ホスホジエステル結合を持つもの (1,063)

国際特許分類[A61K31/7105]に分類される特許

1,001 - 1,010 / 1,063


例えば、免疫疾患および炎症性疾患を処置する目的のために、サイトカイン活性を調節する方法が提供される。IL−27およびIL−27レセプターのアゴニストまたはアンタゴニストを投与する方法もまた提供される。この方法には、p28、EBI3、またはWSX/TCCRのアゴニストまたはアンタゴニストの有効量を投与する工程が含まれる。ここで、疾患または状態には、以下が含まれる:a)皮膚の炎症状態;b)関節炎;c)クローン病;d)気道過敏性または気道の炎症;e)アテローム性動脈硬化症;あるいはf)エプスタイン・バーウイルスによっては引き起こされたものではない、癌または腫瘍。 (もっと読む)


本発明は、神経学的および/または精神医学的な症状を治療および/または予防するための薬剤を製造するために、神経細胞におけるTWEAKの発現または活性を調節または阻害する物質を使用することに関する。さらに、本発明は、同じ目的のために、TWEAKレセプターの発現または活性を調節または阻害するか、または、TWEAKレセプターの細胞内シグナル伝達を調節または阻害する物質を使用することに関する。また、本発明は、TWEAKの発現または活性を調節または阻害する物質を同定する方法を含む。 (もっと読む)


本発明は、加齢黄斑変性(AMD)および/または眼のRPE細胞による食作用に関連する複数遺伝子、並びに、AMDおよび他の網膜変性状態を、これらの食作用関連および/またはAMD関連遺伝子に基づき検出し処置するための方法および組成物を、開示する。さらに提供されるのは、AMDの治療化合物および処置プロトコルを試験するのに有用な動物モデル、並びに、食作用関連および/またはAMD関連遺伝子の多型変異体を含む遺伝子アレイであって、対象からの核酸サンプルに遺伝的スクリーニングを行い、AMDに関連する複数の遺伝子の多型変異体配列のプロファイルを得るのに有用な、前記アレイである。
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本発明は、高脂血症および/または異常脂質血症、または不完全な炭水化物代謝に関与するか、あるいはそれらの指標である染色体領域を含む核酸分子に関するものであり、該核酸分子は、(a)配列番号:1の核酸配列を有するか、あるいは含む核酸分子、ここで該核酸配列はUSF1機能に対する効果を有する1個以上の変異を有する;(b)配列番号:1の核酸配列を有するか、あるいは含む核酸分子、ここで該核酸配列はUSF1配列のイントロン7の位置3966においてグアニンまたはアデニン残基を含むことにより特徴付けられる;および/または(c)配列番号:1の核酸配列を有するか、あるいは含む核酸分子、ここで該核酸配列はUSF1配列のエクソン11の位置5205においてシトシンまたはチミン残基を含むことにより特徴付けられる、からなる群から選択され、該核酸分子は、配列番号:1の核酸分子の5’および/または3’末端を超えて最大50000ヌクレオチド伸長する。本発明はさらに、USF1またはそのフラグメントをコードする核酸分子を含む診断用組成物、本明細書に開示の核酸分子、本発明のベクター、プライマーまたはプライマーペア、またはUSF1特異的抗体に関するものである。最後に、本発明は、高脂血症、異常脂質血症、冠状動脈性心臓病、II型糖尿病、メタボリックシンドローム、高血圧、またはアテローム性動脈硬化症の処置用医薬組成物を製造するための本発明の核酸分子の使用に関するものである。 (もっと読む)


本発明はポリヌクレオチドと多糖の複合体を製造する方法に関し、該方法は以下の段階:a)多糖もしくはその誘導体のアルドン酸を準備する段階;b)アルドン酸をアルコール誘導体、好ましくはアルコールのカーボネート誘導体と反応させてアルドン酸エステル、好ましくは活性化アルドン酸エステルを生成せしめる段階;およびc)アルドン酸エステルをポリヌクレオチドと反応させる段階(該ポリヌクレオチドは、官能性アミノ基を含んでなる)を含んでなる。アルドン酸は、乾燥した非プロトン性極性溶媒中で段階(b)においてアルコール誘導体と反応させる。 (もっと読む)


本発明は、調節RNA−リガンド結合を調整する方法、ならびにRNA分子の二次構造要素の熱力学的確率を変化する薬剤およびオリゴヌクレオチドを同定するアッセイ法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、疾患の予防または治療のための薬学的組成物の調製のためのオリゴヌクレオチドの使用に関し、ここで、神経発生および/または神経再生、特に、アルツハイマー病、パーキンソン病、レーヴィ体痴呆、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳萎縮症、クロイツフェルトヤコブ病、前頭側頭型痴呆、ピック病、エイズ痴呆複合症、血管性痴呆、進行性核上麻痺、大脳皮質基底核変性症、多発性萎縮症、ハレルフォルデンスパッツ病、ハンチントン病、卒中、脳外傷および脊髄損傷、色素性網膜炎、黄斑変性、緑内障、蝸牛変性、うつ病、精神分裂病、多発性硬化症、および発育性神経変性のような疾患が有用な効果を有する。
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本発明は、免疫系をモジュレーションするための組成物及び方法を指向する。本発明の1つの観点は、FADD依存性シグナリング経路モジュレーターを含む組成物に関する。本発明の他の観点は、核酸及び/又はタンパク質、例えば、FADD依存性シグナリング経路モジュレーターを送達して、免疫応答の種々の経路をブーストするようにデザインされた、生物分解性マイクロ粒子、例えば、キトサンマイクロ粒子、又はPLGA/PEIマイクロ粒子に関する。本発明の他の観点は、生物分解性マイクロ粒子を製造する方法に関する。本発明の更なる観点は、キトサン及び他のポリカチオンマイクロ粒子を使用して、FADD依存性シグナリング経路モジュレーターを送達して、免疫系をモジュレーションし、感染性疾患及びガンを予防及び/又は処置することに関する。
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葉酸受容体リガンド、およびオンコナーゼまたはその変異形、たとえばrapLR1等の、1つまたは複数の治療用分子を含む、コンジュゲートおよびコンプレックスを開示する。当該コンジュゲートおよびコンプレックスは、一次治療薬として有用な可能性があり、さらなる治療薬または診断用薬と投与することが可能である。また、当該コンジュゲートおよびコンプレックスを含むキットも開示する。

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本発明は、GM3合成酵素阻害剤またはGM3合成酵素遺伝子の発現阻害剤を含有してなる動脈硬化の予防・治療剤、GM3合成酵素に対する抗体を含有してなる動脈硬化の診断薬、GM3合成酵素に対する抗体等を用いる動脈硬化の診断方法、GM3又はGM3合成酵素の動脈硬化の診断マーカーとしての使用などに関する。 (もっと読む)


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