【課題】間葉細胞の集団をｅｘ ｖｉｖｏで拡大させる方法の提供。
【解決手段】以下の工程を含むことを特徴とする方法：（ａ）前記細胞の増殖を可能にする条件下で前記細胞をｅｘ ｖｉｖｏで培養し；そして（ｂ）添加されたニコチンアミドを前記細胞にｅｘ ｖｉｖｏで提供し、それにより細胞集団をｅｘ ｖｉｖｏで拡大する。 （もっと読む）

本明細書は、Ｎｏｔｃｈ２受容体を発現する間充織幹細胞（ＭＳＣ）（Ｎｏｔｃｈ２＋ＭＳＣ）の比較的に純粋な集団を提供する。また、被験者からＮｏｔｃｈ２＋ＭＳＣの集団を分離する方法、及びＮｏｔｃｈ２＋ＭＳＣの集団を培養する方法を提供する。また、Ｎｏｔｃｈ２＋ＭＳＣの集団を被験者に投与することを含む、間葉細胞系列における欠陥又は異常と関連する障害を患っている被験者を治療する方法を提供する。本発明は、複数の継代を通して能力を維持する間充織幹細胞（ＭＳＣ）の集団を、被験者から分離する方法であって、（ａ）前記被験者からＭＳＣを含む生物学的試料を得ること；及び（ｂ）前記生物学的試料からＮｏｔｃｈ２受容体を発現するＭＳＣを選択し、Ｎｏｔｃｈ２＋ＭＳＣの集団を得ることを含む方法。
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細胞のクローン集団を作製するための方法であって、ａ）インビトロにおいて増幅され、未分化または本質的に未分化の状態に維持された多能性または多分化能性の細胞の集団を得る工程；ｂ）集団の個別化された細胞を増幅して細胞のクローン集団にする工程；ならびにｃ）神経細胞型、肝細胞、または心筋細胞のいずれかについて少なくとも約５０％均一である集団に分化する能力を有することが決定された、細胞の１つまたはそれより多くのクローン集団を選択する工程を含む方法が開示される。本発明の方法によって作製される細胞のクローン集団、および被験体への本発明のクローン細胞の投与を含む、被験体における疾患を治療する方法もまた、開示される。本発明の方法によって作製される細胞のクローン集団と試験化合物を接触させることを含む、試験化合物をスクリーニングするための方法もまた、記載される。 （もっと読む）

【課題】機能性の肝細胞へと分化し得る肝臓前駆細胞の供給源を提供すること。
【解決手段】培養物中で増殖を可能にするＣＤ１１７およびＣＤ３４に対して免疫反応性であり；そして肝細胞、胆管細胞、または類洞細胞へインビボで分化する、肝臓前駆細胞が、提供される。この培養物は、多数の継代にわたって消費され得、そして移植の後、成人の肝臓にうまく結合し得る。本発明のインビトロ細胞培養物は、ヒトの肝臓組織由来の細胞を含み、この培養物中の細胞は、ＣＤ１１７^＋、ＣＤ３４^＋、およびＬｉｎ⁻であり、培養物中で増殖し得、そしてインビトロで肝細胞、胆管細胞、または類洞細胞へ分化し得る細胞である。 （もっと読む）

1つの系列内の細胞（系列限定細胞）を、同じ系列の分裂終了分化細胞からエクスビボおよびインビボで作製するための方法、ならびに組織再生療法を必要とする対象をこれらの系列限定細胞を使用することによって治療するための方法を提供する。加えて、疾患を有する患者に由来する分裂終了組織からの系列限定細胞の作製は、これらの疾患において異常を来した経路の特徴決定、および、新規薬物発見の手段としての該異常を改善または是正する薬物のスクリーニングも可能にする。またこれらの方法を実施するためのキットも提供する。

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【課題】肝障害を治療するため、および生体人工器官を作製するために使用され得る肝前駆細胞始原肝幹細胞および近位肝幹細胞の提供。
【解決手段】ヒト始原肝幹細胞は、ヒト肝臓から免疫選択によって、またはヒト始原肝幹細胞を選択する条件下でヒト肝臓細胞を培養することによって単離される。近位肝幹細胞は、免疫選択によって、または発生因子を含む条件下でヒト肝臓細胞を培養することによって単離される。近位肝幹細胞はまた、始原肝幹細胞を含むコロニーを、発生因子を含む条件下で培養することによって単離する。 （もっと読む）

本明細書に記載されたものは、細胞退行分化、形質転換及び真核細胞再プログラミングのための方法である。更に本明細書に記載されたものは、インヴィトロ退行分化及びインヴィトロ再プログラミングの工程後に、患者に移植され得る細胞、細胞系、及び組織である。特定の実施形態では、細胞は、神経幹様細胞（ＮＳＬＣｓ）を含む幹様細胞（ＳＬＣｓ）である。更に本明細書に記載されたものは、これら細胞をヒト体細胞及び他の型の細胞から再生させるための方法である。更に、本明細書に提供されたものは、ヒト治療及び他の分野において、このように生成された細胞を使用する組成物及び方法である。 （もっと読む）

本発明は、胎児、新生児、小児及び成体胆樹組織及び死後７２時間（又は１０時間）までの死亡者に認められ、肝臓、胆管及び膵臓組織を含む多数の内胚葉組織に成熟可能な、多能性幹細胞、多能性細胞集団及び富化された多能性細胞集団に関する。多能性幹細胞／前駆細胞及び細胞集団は胆管周囲腺に認められ、それらに由来する前駆細胞は胆嚢中を含む胆樹全体に存在する。多数の胆管周囲腺は、門、総肝管、胆嚢管、総胆管、総肝膵管及び胆嚢等の胆樹の分岐位置で認められる。関連する多能性細胞、多能性細胞集団及びそれらに由来する前駆細胞は、胆管周囲腺を有さない胆嚢中を含む胆樹全体で認められる。これらを含有する組成物、これらの同定単離方法、培養中の維持、培養中での増殖並びにインビトロ／インビボでの肝臓、胆管又は膵臓運命（例えば肝細胞、胆管細胞／膵島細胞）への分化又は系統制限も提供する。多能性細胞／多能性細胞集団の使用方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】注射部位からの注射された薬剤の漏出を最小限にした、患者の身体に薬剤を注射するためのシステムを提供する。
【解決手段】側部放出針および、必要に応じて注射部位における細胞の保持を補助するキャリア、または組織封止剤もしくは注射部位を封鎖するためのフィルムを使用して、細胞を含む薬剤を、器官、組織または腫瘍に注射する新規方法が提供される。側部放出針、および必要に応じて、キャリア、封止剤もしくはフィルムの使用は、注射された薬剤の注射部位から逆流する漏出を防止する。本発明の方法を使用して注射され得る薬剤としては、薬物、低分子、ペプチド、タンパク質、ポリヌクレオチド、ウイルス、細胞などが挙げられる。筋芽細胞を含む任意の型の細胞が、本発明中で使用され得る。細胞は、心臓、脳、膵臓、肝臓などを含む任意の器官に注射され得る。 （もっと読む）

【課題】本発明は、（特に、器官拒絶の間の）血液凝固の阻害、特に、遅延型血管拒絶の阻害に関する。
【解決手段】本発明は、細胞膜に固定された抗凝固性タンパク質を提供する。抗凝固機能は、好ましくは、ヘパリン、アンチトロンビン、ヒルジン、TFPI、ダニ抗凝固性ペプチド、またはヘビ毒液因子により提供される。これらの抗凝固性タンパク質は、好ましくは、細胞表面で構成的に発現されることが妨げられる。特に、細胞表面での発現は、細胞活性化に従って（例えば、タンパク質を適切な分泌顆粒に標的化することにより）調節される。これらのタンパク質の発現は、細胞、組織、および器官を、移植後の（例えば、異種移植後の）拒絶に受け難くさせる。 （もっと読む）