【課題】癌及びウイルス感染を治療するためのＩＬ−２１、そのアナログ及び誘導体を用いる併用療法を提供する。
【解決手段】治療有効量のＩＬ−２１、そのアナログ及び誘導体を、（Ｉ）腫瘍細胞死又はウイルス感染細胞の死を誘導する物質、（ＩＩ）腫瘍細胞又はウイルス感染細胞に対する免疫応答を増強する物質、（ＩＩＩ）腫瘍細胞、転移又はウイルス感染細胞の蔓延を妨害する物質、（ＩＶ）内部予防物質、（Ｖ）組織因子アンタゴニスト及び凝固カケードに影響を及ぼす他の因子、及び（ＶＩ）免疫抑制剤／免疫調節剤からなる群から選択される１つ以上の化合物と一緒に用いて治療する方法。 （もっと読む）

本発明は、上気道及び下気道のウイルス感染、例えば、ＳＡＲＳコロナウイルス（ＳＡＲＳ）や汎発流行性インフルエンザＡＨ５Ｎ１（トリインフルエンザ）、汎発流行性インフルエンザＡＨ１Ｎ１（ブタインフルエンザ）による感染による炎症を治療及び予防する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）アデノウイルスの逆方向末端反復（ｉｎｖｅｒｔｅｄ ｔｅｒｍｉｎａｌ ｒｅｐｅａｔ）ヌクレオチド配列と、（ｂ）（ｉ） ＶＥＧＦＲ−１（Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ １）の細胞外ドメインと（ｉｉ）ＶＥＧＦＲ−２（Ｖａｓｃｕｌａｒ Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ ２）の細胞外ドメインとを含むキメラデコイ受容体をコードするヌクレオチド配列と、を含む血管新生抑制能の改善された組換えアデノウイルス、及びこれを含む血管新生抑制用医薬組成物に関する。キメラデコイ受容体を発現する本発明の組換えアデノウイルスは、血管新生を非常に効果的に抑制し、多様な血管新生関連疾患の遺伝子治療剤として利用することができる。特に、本発明の組換えアデノウイルスは、腫瘍崩壊能に優れている。 （もっと読む）

【課題】 種々の癌の転移または維持を阻害する方法を提供すること。
【解決手段】 この方法は、細胞上のケモカインレセプターのシグナル伝達をブロックする工程を包含する。特に、癌の特定の輸送が、同定されたタンパク質（これはマーカーとして役立つ）に依存するという事実を、この方法は利用する。スクリーニングのさらなる方法もまた提供される。本発明において、転移は、器官（例えば、リンパ節、骨髄、または皮膚）特異的であるか、または細胞が乳房、頭部および頚部、悪性黒色腫、または前立腺を含む癌細胞である。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類の対象における心虚血再還流傷害を予防または治療する方法を提供する。本方法は、有効量の芳香族カチオン性ペプチドを、それを必要とする対象に投与することを含み、このペプチドは、Ｄ−Ａｒｇ−２ ６−Ｄｍｔ−Ｌｙｓ−Ｐｈｅ−ＮＨ２（ＳＳ−３１）である。 （もっと読む）

赤血球生成刺激剤（ＥＳＡ）投薬システム／方法は、ＥＳＡ治療の恩恵を受ける可能性がある、不十分なヘモグロビン生成によって影響を受ける患者用の患者特有のＥＳＡ治療を決定する。ＥＳＡ投薬システムは、赤血球が人間の中で生成されるプロセスを表現するモデルを含む。モデルは、その値が患者特有である、１つ又は複数のパラメータを含むことができる。モデルは、患者特有のヘモグロビン（Ｈｇｂ）履歴データ及び対応するＥＳＡ投薬量履歴データを考慮に入れてモデルパラメータの患者特有の値を推定し、患者のＨｇｂを目標範囲内に維持することができるＥＳＡの目標治療量を決定する。
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Ｓ−アシルグルタチオン誘導体の有効量および担体を含む、皮膚の老化を予防および治療するための局所用組成物。皮膚の老化を予防および治療するための方法であって、皮膚科学的に許容される担体中のＳ−アシルグルタチオン誘導体を含有する組成物を、皮膚組織に適用することを含む方法。アシル基は飽和または不飽和脂肪族Ｃ_１２−Ｃ_２４基、好ましくは不飽和Ｃ_１６−Ｃ_２４基、最も好ましくは不飽和Ｃ_１８基である。特に好ましい実施態様では、アシル基はリノレオイル基である。 （もっと読む）

本発明は、酵素インヒビターに関する。より詳細には、本発明は、タンパク質のリガンド-指向性共有的修飾；それをデザインする方法；それの医薬製剤；及び、使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類対象における閉塞性冠動脈疾患を治療する方法を提供する。本方法は、対象に有効量の芳香族カチオン性ペプチドをそれを必要とする対象に投与すること、および対象に冠状動脈バイパス移植術を行うことを含む。 （もっと読む）

【課題】初期過多放出の問題がなく、薬物の持続放出性に優れ、毒性がなく、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチド薬物の徐放性伝達用として特に適した高分子及び薬物伝達体で、これを含むタンパク質、ポリペプチドまたはペプチド薬物の徐放性組成物を提供する。
【解決手段】上記課題を解決できた徐放性伝達用高分子は、数平均分子量が７，０００ダルトン以下の化学式１のポリ乳酸誘導体化合物である。 （もっと読む）