コレステロールおよびトリグリセリドの恒常性のｉｎ ｖｉｔｒｏおよびｉｎ ｖｉｖｏモデルにおける制御において活性なα’鎖の切断形態(ｅα’)、ダイズ７Ｓグロブリンを酵母Ｐｉｃｈｉａ ｐａｓｔｏｒｉｓにおいてクローニングし、発現させた。組換えポリペプチドはＮ末端側から１４２のアミノ酸残基におよび、ダイズα’サブユニットのＮ末端伸長領域を含んでいた。従来の生化学的技術によりｅα’ポリペプチドを精製し、標識ＬＤＬの取込みおよび分解をモニタリングすることにより、ヒト肝細胞癌細胞系(ＨｅｐＧ２)においてＬＤＬ受容体の活性を調節するその潜在能力を評価した。 （もっと読む）

【課題】ヒトパピローマウイルス（HPV）関連癌、特に子宮頸癌の治療および予防のための免疫原性および医薬組成物の提供。
【解決手段】ヒトパピローマウイルスE6および／またはE7が、1つ以上の突然変異による癌遺伝子タンパク質のトランスフォーメーション活性を廃棄したHPV E6およびE7の融合物を作成し、E6／E7融合物に安全性を付与する。さらに、これらの融合物は、E6およびE7の免疫原性効率を維持または増大させる。本発明の免疫原性組成物を送出または包含するために、あらゆる遺伝子またはタンパク質送出方法が使用されうる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ヘモグロビン、特にＰＥＧ化ヘモグロビンを含む組成物を提供する。【解決手段】ＰＥＧ化ヘモグロビン分子は、それに結合した酸素または一酸化炭素を近接する組織に移動させることができる。例示的な本発明のＰＥＧ化ヘモグロビン製剤は、ウイルス不活化されている。本発明の様々な組成物は、１つまたは複数の水溶性ポリマーとコンジュゲートされていてもよい、脱酸素化されたヘモグロビンを含む。ＰＥＧ化ヘモグロビンは、そのヘモグロビン分子の鉄原子が酸素と結合していない種または任意の他の種、および例えば一酸化炭素のような酸素以外の種が鉄原子に結合したヘモグロビン分子を含む。本発明の組成物は、ＰＥＧ化ヘモグロビンの、低張、等張または高張溶液として製剤化される。前記組成物は、組織および／または器官の酸素供給を提供することにより、疾患、創傷および傷害を治療および／または改善するために役立つ。 （もっと読む）

【課題】動物由来ウイルスの混在等の危険性がなくて安全性が極めて高くて且つ吸収性が高く、更に、容易に製造することが出来る、ヘム鉄を含む鉄補給又は鉄強化用の製剤等を提供すること。
【解決手段】アスペルギルス・テレウス、アスペルギルス・オリゼ、又はアスペルギルス・ニガー等の糸状菌のシトクロム由来のヘム鉄を含む鉄補給又は鉄強化用製剤、該製剤を含む食品組成物及び、シトクロムを蛋白質分解酵素で処理して分解しヘム鉄を調製することを含む、該製剤の製造方法その製造方法。 （もっと読む）

本発明は一般に、神経細胞の健康及び神経細胞の保護の分野に関する。本発明の一実施形態は、腸神経系を神経変性から保護するために使用することができる組成物に関する。腸神経系の損傷に関連する障害は、本発明によるラクトフェリン含有組成物の投与により治療又は予防することができる。 （もっと読む）

本発明は一般に、神経細胞の健康、神経細胞の保護及び神経細胞の発達の分野に関する。本発明の一実施形態は、腸神経系の発達の遅延の治療又は予防のために使用することができる組成物に関する。腸内の神経細胞を保護することができる。腸神経系の発達の遅延及び／又は腸神経系の損傷に関連する障害を、ラクトフェリン含有組成物の投与により治療又は予防することができる。 （もっと読む）

抗ＣＤ５２抗体により患者のループスを治療する方法を提供する。さらに、患者身体の患側への制御性Ｔ細胞の浸潤を増大させる方法、尿タンパク質および/またはアルブミンレベルの減少させる方法、およびループス症状を緩和するためにリンパ球を枯渇させる方法を含む。本発明の一局面において、ループスの患者のＦｏｘＰ３^＋制御性Ｔ細胞を増加させる方法が提供され、この方法は、抗ＣＤ５２抗体の治療有効量をこのループスの患者に投与することを含む。 （もっと読む）

本発明は一般に、脳の発達及び脳の健康の分野に関する。本発明の一実施形態は、脳の発達の遅延及び／又は神経系の発達の遅延の治療又は予防のために使用することができる組成物に関する。また、認知能力を増加させることもできる。 （もっと読む）

本発明は一般に、脳の健康、脳の保護、認知機能の維持、認知の減退の予防、及び認知障害の分野に関する。脳の神経細胞を保護することができる。また、認知能力を増加させることもできる。 （もっと読む）

【課題】癌治療用の、トランスフェリン−薬剤複合体組成物、トランスフェリン−薬剤複合物などの癌治療に使用される分子複合体を形成する方法、および、そのために用いる中間化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）を有する分子複合体を提供する。式中、ｎは複合数であり、Ｐはタンパク質などの担体分子の部分であり、Ｒ_１は生物学的活性分子又はその類似体、誘導体、塩若しくは第二級アミンの部分であり、Ｚは−Ｏ−又はＮＨ−であり、Ｙは、任意に１個又は複数のフェニルで置換され、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐状のアルキル基、任意に１個又は複数のアルキル又はフェニルで置換されたシクロアルキル基、或いは任意に１個又は複数のアルキル、電子吸引若しくは電子供与の基で置換された芳香族基である。分子複合体を適切な投与量で患者に投与することを含む、患者の目的とする標的細胞に生物学的活性分子を集中させる方法。
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