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国際特許分類[A61K38/27]の内容

国際特許分類[A61K38/27]に分類される特許

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【課題】Th1細胞に特異的なTxkの作用又は活性を介した免疫反応の調節が可能な医薬品又は免疫疾患の診断もしくは治療に有用なツール及びその利用の提供。
【解決手段】Txk、EF-1α及びPARP-1からなる群より選ばれる少なくとも2種のタンパク質を含有するタンパク質複合体;前記タンパク質を含有する免疫反応調節の指標剤;Th1/Th2免疫反応を調節する物質を同定するためのスクリーニング方法であって、前記Txk、EF-1α、PARP-1がタンパク質複合体を形成する条件下に前記指標剤を供し、1)被検物質の存在下での前記複合体の形成の程度を測定する工程、2)被検物質の存在下での前記複合体のリン酸化の程度を測定する工程、3)被検物質の存在下での前記複合体のTxk RE DNAに結合する能力を測定する工程のいずれかを指標とする方法;前記複合体を検出する診断薬;Th1/Th2免疫反応の調節を介した疾患の治療のための医薬組成物、並びに前記医薬の製造における使用。 (もっと読む)


本発明は、(1)被験者の脂質パラメータを変化、(2)被験者の身体組成パラメータを変化、(3)被験者における骨形成不全または骨形成低下を特徴とする病的状態を治療、(4)被験者の日中の覚醒および/または認知機能を改善、(5)被験者の代謝異常を改善、(6)被験者の異化異常における同化作用の改善、および/または(7)被験者の免疫機能の改善および/または再構築のための、成長ホルモン分泌促進因子(例えば、GRFまたはその類似体)の使用に関する。 (もっと読む)


診断用イメージングまたは治療における使用のための医薬品化合物の半減期を延長する新規のおよび改善された方法は、診断薬または治療薬部分を、標的ペプチドまたは別の診断薬もしくは治療薬部分に結合させるための新規なリンカーを使用する。得られた化合物は一般式M−N−O−P−Q(ここに、Mは診断薬または治療薬部分であり、N−O−Pは本発明のリンカーであり、そしてQは標的ペプチドである)を有することができる。別の具体的態様にて、該化合物は式M−N−O−P−M(ここに、Mは独立して診断薬または治療薬部分であり、そしてN−O−Pは本発明のリンカーである)を有することができる。本発明化合物を用いて患者をイメージングまたは治療する方法もまた提供する。診断用イメージング剤を該化合物から製造するための方法およびキットをさらに提供する。該化合物を用いた患者の放射線治療のための方法をさらに提供し、放射線治療薬を該化合物から製造するための方法も提供する。 (もっと読む)


【課題】 ヒト成長ホルモン変異体を提供する。
【解決手段】 (a)hGHアミノ酸の172等が、(1)R、S、F、R等よりなる群から選択され、(b)アミノ酸10等が、(1)H、G、N、N等よりなる群から選択され、(c)アミノ酸の174がセリンであり、176がチロシンであり、そしてアミノ酸の167等が(1)N、S、T、T等よりなる群から選択され、(d)グルタメート174がセリン174によって置換され、フェニルアラニン176がチロシン176によって置換され、そして8個のアミノ酸が置換され、(e)(d)のhGH変異体において、8個のアミノ酸F10等が、(1)H、G、N、N、N、S、T、T等よりなる群から順に選択され、(f)(e)が、アルギニン15によって置換されたロイシン15およびアルギニン168によって置換され、(g)(e)が、フェニルアラニン176をさらに含有するヒト成長ホルモン変異体。 (もっと読む)


水生動物に対する生物活性剤および生きたプロバイオティック微生物のデリバリーのための賦形剤は、動物の胃の中で生物活性化合物および微生物を消化や破壊から保護し、可溶性澱粉および架橋アルギン酸塩と結合した必須の栄養素および誘引物質とともに、乾燥性または湿性ビードレットの形態で、水生動物に対し、生物活性剤および生きたプロバイオティック微生物の放出制御を提供する。生物活性剤および生きたプロバイオティック微生物は、乳化した高アミロース澱粉と結合することで、微粒子の形態でビードレット中に取り込まれうる。 (もっと読む)


本発明は、ヒト成長ホルモンまたはヒト成長ホルモン誘導体の安定な長期放出結晶およびこのような結晶を含む組成物または処方物に関する。本発明は、さらに、これらの結晶および組成物の生成方法を提供する。本発明は、さらに、これらの結晶および組成物または処方物を使用したヒト成長ホルモン欠損症に関連するかヒト成長ホルモン治療によって改善する障害を有する個体の治療方法を提供する。ヒト成長ホルモンもしくはヒト成長ホルモン誘導体の結晶または結晶を含む組成物あるいは処方物は、いくつかの利点(1週間に1回の投与能力、即時使用できる結晶懸濁形態、安全性、有効性、純度、安定性、再懸濁可能性、および短時間でのシリンジ利用可能性が含まれる)を有する。 (もっと読む)


本発明により、血管形成依存性症状の治療および/または予防における、裸プラスミドDNAのトランスフェクション効率を高める方法が提供される。本発明の方法によると、筋肉内加圧下、または高圧酸素下で、適切な裸プラスミドDNAを筋肉内注射する。創傷、炎症性疾患、重症下肢虚血、虚血性心疾患、脳梗塞、糖尿病性神経障害、脊柱管狭窄症などを含む血管形成依存性症状が、本発明の方法により治療され得る。 (もっと読む)


【課題】骨/歯の成長を促進するために投与することができる歯科用製品の提供。
【解決手段】骨成長を促進する化合物が溶解しているか、分散しているか、またはコーティングされていることによって改善されている。好ましい化合物は、開示された10〜50個のアミノ酸を含むペプチド配列である。この配列は、インテグリン結合モチーフ(例えば、RGD配列)および基質細胞外リン糖タンパク質のRGD配列に隣接している残りのアミノ酸を含むことを特徴とする。この配列を練り歯磨きまたは口内洗浄剤に分散するように製剤化し、骨/歯の成長を促進するために投与することができる。歯科用製品をある期間にわたって繰り返し使用すると、良好な歯の健康が向上する。 (もっと読む)


乾燥粒子を製造するための方法および装置。2種の液体成分がスタティックミキサー(230、630)で混合され、液滴へ噴霧化され、液滴が乾燥されて乾燥粒子を形成する。スタティックミキサー(230、630)の使用は、非相溶性の液体成分が迅速かつ均質に混合されることを可能にする。本発明により粒子多孔率を増大かつ制御するための工程条件が最適化される。本発明により粒子製造中のリアルタイムの粒度の最適化も可能となる。
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本発明は、喘息患者における気管支上皮損傷を治療するための、又は気管支上皮損傷から保護するための成長因子の使用であって、該成長因子が上皮成長因子(EGF)類似体、KGF又はKGF類似体である、前記使用に関する。このための適当なEGF類似体はEGFレセプターを標的化し、かつ喘息患者において気道繊維芽細胞に比較して気管支上皮細胞の優先的増殖を促進する能力を示す。 (もっと読む)


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