【課題】 高いメチオニン枯渇活性、延長された半減期および低い免疫原性を有する化学的に改変されたメチオニナーゼの提供。
【解決手段】 天然の材料から、および組換え宿主から調製された高度に純粋な、エンドトキシンを含まないメチオニナーゼをポリエチレングリコール等のポリマーと結合させた改変メチオニナーゼ。 （もっと読む）

【課題】ヒトテロメラーゼ逆転写酵素（hTRT）、ヒトテロメラーゼの触媒タン
パク質サブニットに関する組成物および方法を提供すること。
【解決手段】ヒトテロメラーゼ逆転写酵素(hTRT)タンパク質、またはその変異
体またはそのフラグメントの、単離された、実質的に純粋な、または組換えのタ
ンパク質調製物。本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、ヒト疾患の
診断、予後および、処置に有用であり、細胞および生物の増殖能力を変化させる
のに有用であり、ならびにガンのような疾患の処置に有用な化合物および処置の
同定およびスクリーニングに有用である。 （もっと読む）

本発明は、原核生物により産生されるフェニルアラニンアンモニアリアーゼ(PAL)に関し、そのような原核生物PALは、野生型PALと比較して、高いフェニルアラニン変換活性、及び／又は、低減された免疫原性を有する。したがって、本発明は、細菌PALの組成物、及び生物学的に活性のあるそのフラグメント、突然変異体、変異体又は類縁体、並びに、治療及び産業目的のそのような組成物の製造方法、精製方法及び使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】結晶の環境の変化に際して、不溶性かつ安定な形態から可溶性かつ活性な形態へ変化する能力によって特徴づけられる架橋タンパク質結晶を提供すること。
【解決手段】結晶の環境の変化に際して、不溶性かつ安定な形態から可溶性かつ活性な形態へ変化する能力によって特徴づけられる架橋タンパク質結晶。上記変化は、温度変化、pH変化、化学組成の変化、濃縮から希釈形態への変化、溶液の酸化還元電位の変化、入射放射線の変化、遷移金属濃度の変化、フッ化物濃度の変化、フリーラジカル濃度の変化、金属キレート剤濃度の変化、結晶に作用する剪断力の変化、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される。 （もっと読む）

ＭＮ／ＣＡ９ ｍＲＮＡの選択的にスプライスされた［ＡＳ］変異体およびその関連タンパク質であるＡＳのＭＮ/ＣＡ ＩＸについて、本明細書に開示する。大抵の組織において腫瘍形成および／または低酸素状態の前兆となる、腫瘍に関連した、完全長［ＦＬ］ＭＮ／ＣＡ９ ｍＲＮＡおよびＦＬのＭＮ／ＣＡ ＩＸとは異なり、ＡＳのＭＮ／ＣＡ９ ｍＲＮＡは、酸素正常状態で構成的に発現されるが、低酸素状態では刺激されず、ＡＳのＭＮ／ＣＡ ＩＸは細胞膜に限定されない。ＡＳとＦＬの各ＭＮ／ＣＡ９発現を識別することを目的として、前新生物疾患／新生物疾患の診断／予後診断方法、ならびにこれらの方法に有用なプローブ、プライマー、および抗体を、本明細書に提供する。ＭＮ遺伝子およびタンパク質を含む前新生物疾患／新生物疾患の治療方法についても開示するが、この方法は、ＦＬのＭＮタンパク質（ＦＬ ＭＮ／ＣＡ ＩＸ）の触媒活性を阻害する、ＡＳのＭＮタンパク質（ＡＳ ＭＮ／ＣＡ ＩＸ）の能力に基づくものであり、これらの方法には、その阻害能力を有するＡＳのＭＮタンパク質断片を使用してもよい。これらの方法は、ＦＬのＭＮ／ＣＡ ＩＸのレベルと比較してＡＳのＭＮ／ＣＡ ＩＸのレベルを増加させる工程を有していて差し支えない。典型的な治療法としては、ＡＳのＭＮ／ＣＡ ＩＸ自体、ＡＳのＭＮ／ＣＡ９ ｍＲＮＡを発現するベクター、ＦＬのＭＮ／ＣＡ ＩＸの発現を遮断するが、ＡＳのＭＮ／ＣＡ ＩＸは遮断しないアンチセンスオリゴヌクレオチド、これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドを発現するベクター、ＦＬのＭＮ／ＣＡ９イソ型に特異的なｓｉＲＮＡ、またはこれらＦＬのＭＮ／ＣＡ９イソ型に特異的なｓｉＲＮＡを発現するベクターなどの薬剤の投与が挙げられる。さらには、ＡＳのＭＮ／ＣＡ ＩＸのレベルを調節可能な薬剤の同定方法についても開示する。 （もっと読む）

【解決手段】 本発明はコンドロイチナーゼＡＢＣＩのタンパク質変異体および核酸変異体に関連する。そのようなコンドロイチナーゼＡＢＣＩ変異酵素は、コンドロイチナーゼ・リアーゼ活性の変化またはＵＶ光または熱を含むストレス要因による不活性化に対する抵抗性増進を示す。コンドロイチナーゼＡＢＣＩ変異酵素の使用法も提供する。
（もっと読む）

【課題】脊髄硬膜外遊走型椎間板ヘルニア、経靭帯性脱出型椎間板ヘルニア等の、髄核が脊髄硬膜外に存在するタイプの椎間板ヘルニアの治療に用いることができる医薬組成物および薬剤を提供する。
【解決手段】グリコサミノグリカン分解酵素、好ましくはコンドロイチナーゼ、より好ましくはコンドロイチナーゼＡＢＣを、硬膜外に存在する髄核を溶解するために有効な量含有する、硬膜外遊走型椎間板ヘルニア、経靭帯性脱出型椎間板ヘルニア等の、髄核が脊髄硬膜外に存在するタイプの椎間板ヘルニアの治療用の医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、限定されるものではないが、HMGおよび／もしくはKHGアルドラーゼ活性などのピルビン酸活性を含むアルドラーゼ活性を有するポリペプチド、これらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドならびにこれらのポリヌクレオチドおよびポリペプチドを作製および使用する方法に関する。いくつかの実施形態においては、本発明は、温度安定性活性および耐熱性活性などの、限定されるものではないが、HMGおよび／もしくはKHGアルドラーゼ活性などのピルビン酸活性を含むアルドラーゼ活性を有するポリペプチドならびにこれらの酵素をコードするポリヌクレオチドならびにこれらのポリヌクレオチドおよびポリペプチドの作製および使用に関する。本発明に従うポリペプチドを、様々な医薬、農業および産業状況において使用することができる。いくつかの実施形態においては、本発明は、R-2-ヒドロキシ2-(インドール-3イルメチル)-4-ケトグルタル酸(R-MP)ならびにR,RおよびS,Rモナチンなどのモナチンの特定の立体異性体、およびその塩、ならびにR,RおよびS,R配置などのモナチン誘導体の特定の立体異性体、およびその塩の製造において有用であるポリペプチドおよび生合成経路を提供する。 （もっと読む）

本発明は、組換えB.シータイオタオーミクロンGAGリアーゼポリペプチドを提供する。本発明はまた、そのようなポリペプチドをコードする核酸分子、B.シータイオタオーミクロンGAGリアーゼ核酸分子を含む組換え発現ベクター、および発現ベクターが導入された宿主細胞も提供する。本発明の組成物を利用する特性決定、診断、および治療の方法も同じく提供される。

（もっと読む）

【解決手段】 本発明の１つの観点は、コンドロイチナーゼＡＢＣＩの変異体に関する。そのようなコンドロイチナーゼＡＢＣＩ変異体は、コンドロイチナーゼ活性の変化、または紫外光または熱曝露を含むストレッサーによる不活性化への抵抗性向上を示す。コンドロイチナーゼＡＢＣＩ変異酵素の使用方法についても提供される。 （もっと読む）