本発明は、M.ボビスおよび少なくとも１つのさらに別の関連するウシの病原体によって引き起こされる微生物学的感染に対して、ウシを治療および／または予防するためのコンビネーションワクチンおよび／または免疫原性組成物の組み合わせ使用に関する。本明細書に記載するコンビネーションワクチンは、少なくとも１つのM.ボビス抗原（好ましくは本明細書により提供される弱毒化、非毒性M.ボビス）およびさらに別のウシの病原体によって引き起こされる感染の治療および／または予防に有効な１つ以上のさらに別の免疫学的に活性な成分を含む。 （もっと読む）

本発明の実施形態は、様々な細菌感染に対してワクチン接種した動物における粘膜免疫反応を改善するための、経口投与または消化管投与に有用な、脂質ベースの免疫原性組成物(アジュバントもしくは担体)を含む。ある実施形態において、本発明の脂質組成物は、様々な鎖長を有する脂肪酸の混合物を含み、それによって望ましい物理化学的性質を提供する。細菌の抗原を脂質ベースのアジュバントまたは担体と混合すると、得られる組成物は改善された粘膜免疫反応を誘発し、それによってクラミジアまたはヘリコバクターによって引き起こされる感染、および疾患の続発症を低減する。
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本発明は、炭水化物結合分子を含むかまたは用いる化合物、組成物、薬および方法を提供する。より詳しくは、本発明は、病原体、特に微生物の病原体が引き起こすかまたは一因となった疾病および／または疾患を治療する手段および炭水化物のスクリーニング、識別、検出、タギングおよび／またはラベリングする方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 対象において、細胞内及び細胞外で自然免疫反応を刺激することができるワクチンを提供する。
【解決手段】ワクチンに、
（ａ）免疫調節性フラジェリンポリペプチドをエンコードするヌクレオチド配列のための発現系を含むウイルス；
（ｂ）外因的な免疫調節性フラジェリンポリペプチドのための発現系を含む細菌株；
（ｃ）免疫調節性フラジェリンポリペプチドのための発現系を含む寄生細胞；及び
（ｄ）抗原及び／又は細胞貫通ペプチドと融合する免疫調節性フラジェリンポリペプチドから成る融合タンパク質、
から成るグループから選択される活性成分を含ませる。 （もっと読む）

本発明は、トリテルペングリコシドサポニン由来のアジュバント、その合成、それへの中間体、およびそれらの使用に関する。ＱＳ−７は、ＱＳ−２１（すなわち、抗癌および抗ウイルスワクチンにおいて現在好まれるアジュバントである、関連するサポニン）よりも有意に低毒性である強力な免疫アジュバントである。長々とした単離および精製プロトコルによって、ＱＳ−７の臨床的な開発が妨げられてきた。前臨床および臨床評価のための、ＱＳ−７およびＱＳ−２１類似体の入手性を非常に容易にする、新規の半合成方法を提供する。この方法では、ＱＳ−７、ＱＳ−２１、および関連する類似体を合成するために、加水分解されたプロサポゲニン混合物を使用する。 （もっと読む）

【課題】粘膜、例えば鼻腔粘膜に滞留的に投与することにより、効果的に、ウイルスに特異的な分泌型ＩｇＡ及び／又はＩｇＧ抗体の産生を誘導させる粘膜投与型ワクチンを提供すること、更には、かかるアジュバント作用物資を提供すること。
【解決手段】粘膜投与用のワクチンであって、
（ａ）病原体由来の不活性化抗原；
（ｂ）アジュバント；及び
（ｃ）増粘剤；
を含むことを特徴とする粘膜投与型ワクチンであり、好ましくはアジュバントが、ＴＬＲ（Toll-Like Receptor）のリガンドである二本鎖または一本鎖ＲＮＡであるＰｏｌｙ（Ｉ：Ｃ）、キチン、キトサン又はホッキ貝の微粉末であり、粘膜投与、好ましくは鼻腔内粘膜に投与することにより、良好に粘膜上に滞留し、その場でＩｇＡ抗体の分泌と、血清中でのＩｇＧ抗体応答を得ることを特徴とする粘膜投与型ワクチンである。 （もっと読む）

本発明は、マクロファージにおいてアポトーシスを誘発する能力がある非病原性細菌および／または弱毒化細菌に関する。薬物としてこの細菌の製造方法およびその使用も開示されている。 （もっと読む）

【課題】アルミニウム塩を含むワクチンの安定性における改善、特にｐＨ安定性（緩衝）および種多々の温度でのアジュバント吸着における改善および／または抗原安定性における改善（例えば、加水分解の低下）を提供することが本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、抗原、アルミニウム塩およびヒスチジンを含む組成物、ならびこの組成物を製造するためのプロセス（抗原、アルミニウム塩およびヒスチジンを混合する工程を包含する）を提供することにより解決された。アルミニウム塩を含むワクチンの安定性を改善するために、本発明は、アミノ酸のヒスチジンを使用する。これは、ｐＨ安定性およびアジュバント吸着を改善し、そして抗原の加水分解を低減し得る。ヒスチジンは、好ましくは、アルミニウム塩への吸着の間に存在する。ワクチン中の抗原は、タンパク質または糖類であり得、好ましくはＮ．ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ由来である。 （もっと読む）

【課題】アレルギー性状態および／または過敏症状態に作用する医薬の製造における薬
剤の使用を提供すること。
【解決手段】本発明の薬剤は、ガングリオシド関連活性を調節し得る。この薬剤は、抗原に結合されない。ガングリオシド関連活性の調節は、アレルギー性状態および／または過敏症状態に作用する。ここで、この調節は、以下：（ｉ）抗原特異的ＩｇＥレベル；ならびに／または（ｉｉ）抗原特異的Ｔ細胞反応性；ならびに／または（ｉｉｉ）ＩｇＧおよび／もしくはＩｇＡレベルにおける変化により特徴付けられる。 （もっと読む）

【課題】３種の精製されたＨ．ｐｙｌｏｒｉ抗原（ＣａｇＡ、ＶａｃＡおよびＮＡＰ）の無菌的な免疫原性調製物を提供すること。
【解決手段】３種の精製されたＨ．ｐｙｌｏｒｉ抗原（ＣａｇＡ、ＶａｃＡおよびＮＡＰ）の無菌的な免疫原性調製物は、ａｌｕｍでアジュバント化され、筋内注射のために等張緩衝液中にある。これらの抗原は、抗生物質および／または抗分泌剤と組み合わせて投与され得る。ウレアーゼ呼吸試験、便中抗原試験、および／または免疫学的分析は、Ｈ．ｐｙｌｏｒｉ感染に対する相関現象として使用され得る。尿素は、ＶａｃＡ溶解性を向上するために使用され得る。 （もっと読む）