本発明はキチンマイクロ粒子を含む組成物およびそれらの組成物の医学的使用に関し、特に、感染性因子由来の抗原、キチンマイクロ粒子組成物および更なるアジュバントを含む、ワクチンとして使用するための組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】新規ワクチン及びアジュバント系並びに当該ワクチン及びアジュバント系の製法の提供。
【解決手段】本発明は、免疫刺激剤と金属塩を含むワクチン及びアジュバント配合物を提供する。上記免疫刺激剤は、金属塩の粒子上に吸着され、そして得られた粒子は本質的に抗原を欠く。 （もっと読む）

本発明は、サルモネラ・エンテリカおよび／または（病原性）大腸菌のような、獣医学的動物種に感染する細菌の二重弱毒化変異体株および三重弱毒化変異体株に関する。本発明の変異体株は、少なくとも１つの第１の遺伝子改変および少なくとも１つの第２の遺伝子改変を含有し、前記第１の改変は１つまたはそれより多い運動性遺伝子において、そして前記第２の改変は宿主における細菌の生存または増殖に関与する１つまたはそれより多い遺伝子においてである。本発明は、獣医学的動物種においてとりわけサルモネラ症および／または大腸菌病原体による感染を防御するための、このような変異体株に基づく弱毒化生ワクチンにさらに関する。 （もっと読む）

本発明は、獣医学的動物種に感染する細菌、特にサルモネラ・エンテリカの弱毒化ｇｕａＢ欠失変異体、その使用および生成に関する。本発明は、獣医学的動物種において、特に家禽において細菌感染、特にサルモネラ症を防御するための、このような変異体株に基づく弱毒化生ワクチンにさらに関する。本発明により得られる弱毒化サルモネラ・エンテリカ株の１つは寄託番号ＬＭＧ Ｐ−２１６４１を有する腸炎菌株ＳＭ６９である。別の例は、寄託番号ＬＭＧ Ｐ−２１６４６を有するネズミチフス菌ＳＭ８６である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも1種の第1抗原と複合体化された、Gb3受容体に結合することができる志賀毒素のBサブユニットまたはその免疫学的に機能的な等価物を含み、少なくとも1種の第2抗原(第1抗原と同一であっても、もしくは異なっていてもよい)とアジュバントとをさらに含むワクチン組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、例えば、ワクチン、または他の医薬品もしくは研究用途でのウイルスの調製、それらの安定化、及び、こういった製剤の製造方法、さらには、例えばワクチンとして、またはウイルスベクターとしてのそれらの利用に関する。製剤には、糖、保存料、分散剤、熱安定剤、緩衝剤、及び、凍結乾燥された製剤の構造的外観に影響を与えることのない、３種類までのアミノ酸が含まれる。
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本発明は生菌弱毒化Ｓ・パラチフスＡ菌株、安定化されたプラスミド発現系を含む生菌弱毒化Ｓ・パラチフスＡ菌株及びこれらの菌株の使用方法に関する。１つの実施形態において、本発明のＳ・パラチフスＡ菌株はｇｕａＢＡ遺伝子座、ｇｕａＢ遺伝子、ｇｕａＡ遺伝子、ｃｌｐＰ遺伝子及びｃｌｐＸ遺伝子における弱毒化突然変異よりなる群から選択される弱毒化突然変異少なくとも１つを有する。好ましい実施形態においては、Ｓ・パラチフスＡ菌株はｇｕａＢ遺伝子、ｇｕａＡ遺伝子及びｃｌｐＰ遺伝子において弱毒化突然変異を有する。
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シゲラ・フレクスネリのｏｓｐＦ遺伝子は、ホスファターゼをコードする、ホスファターゼの新規クラスのメンバーである。ＯｓｐＦホスファターゼは、直接的なタンパク質修飾又は転写減少制御の何れかによって、幾つかのタンパク質の活性を阻害する。これらのタンパク質には、ＭＡＰキナーゼ、ＩＬ−８、ＣＣＬ２０、ＩＬ−２０、ＡＰ１、ＣＲＥＢ，ＲＰＡｐ３２及びＢＣＬ２関連タンパク質が含まれる。ＯｓｐＦホスファターゼを用いて疾病を治療する方法、ＯｓｐＦホスファターゼの活性を調節する因子を同定する方法、ＯｓｐＦホスファターゼの活性を模倣する因子を同定する方法及びＯｓｐＦホスファターゼを含む免疫原性組成物が提供される。不活化されたｏｓｐＦ遺伝子を含有するシゲラ・フレクスネリの株も提供される。 （もっと読む）

本発明は、マイコプラズマ感染を撲滅するためのワクチン、このようなワクチンで使用するためのマイコプラズマのＬ−α−グリセロリン酸オキシダーゼ、このようなワクチンを製造するためのマイコプラズマのＬ−α−グリセロリン酸オキシダーゼの使用、このようなワクチンを調製するための方法、並びに前記ワクチンを予防接種された動物と完全細胞ワクチンで予防接種された動物又は野外感染に罹患した動物とを識別するための診断試験に関する。 （もっと読む）

本出願は、少なくとも２つの異なる髄膜炎菌莢膜糖類を含んでなる免疫原性組成物であって、１以上の糖類はリンカーを介して担体タンパク質とコンジュゲートしているMenA、MenC、MenYおよびMenWからなる第１の群より選択されかつ１以上の異なる糖類は直接担体タンパク質とコンジュゲートしているMenA、MenC、MenYおよびMenWからなる第２の群より選択されることを特徴とする前記免疫原性組成物を開示する。
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