ＩＬ−１５Ｒａ又はその機能性断片をコードする単離された核酸分子とともに免疫原をコードする単離された１又は２以上の核酸分子を含む、組成物、組換え体ワクチン、弱毒化生病原体が開示される。そのような組成物を用いて、個体において免疫原に対する免疫応答を誘発する方法も開示される。例えば、免疫原をコードする、単離された核酸分子と、ＩＬ−１５Ｒα又はその機能性断片をコードする、単離された核酸分子とを含む組成物が提供される。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも部分的には、ＭＨＣＩＩ結合ペプチドを含む組成物、およびそれに関連する方法に関する。一実施形態では、ＭＨＣＩＩ結合ペプチドは、天然ＨＬＡ−ＤＰ結合ペプチド、天然ＨＬＡ−ＤＱ結合ペプチド、または天然ＨＬＡ−ＤＲ結合ペプチドに対して少なくとも７０％の同一性を有するペプチドを含む。 （もっと読む）

【課題】癌および感染症を含む種々の疾患の治療または予防に有用な新規融合蛋白質、これをコードする核酸、融合蛋白質の製造方法、融合蛋白質を含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】式Ｘ−ＹまたはＹ−Ｘ（式中、Ｘは第１の免疫調節ポリペプチドを表し、かつ、ＹはＸとは異なる第２の免疫調節ポリペプチドを表す）を有する新規融合タンパク質。このような融合タンパク質をコードする核酸分子およびこのような核酸分子を含んでなるベクター。このような核酸分子またはこのようなベクターを含んでなる感染性ウイルス粒子および宿主細胞、ならびにこのような感染性ウイルス粒子を作製するための手順。このような融合タンパク質を組換えにより作製するための方法。このような融合タンパク質、核酸分子、ベクター、感染性ウイルス粒子および宿主細胞を含んでなる医薬組成物、ならびにその治療上の使用方法。 （もっと読む）

本発明は、Ｔｏｌｌ様受容体７に関連する疾患または障害を処置または防止するための新規のクラスの化合物、免疫原性組成物、およびかかる化合物を含む薬学的組成物、ならびにかかる化合物の使用方法を提供する。１つの態様では、化合物は、ワクチンの有効性を増強するためのアジュバントとして有用である。本発明は、Ｔｏｌｌ様受容体７（ＴＬＲ７）アゴニスト、アルミニウム含有アジュバント、および抗原を含む免疫原性組成物を提供する。かかるＴＬＲ７アゴニストは、アルミニウム含有アジュバント（ほんの一例として、水酸化アルミニウム、アルミニウムオキシヒドロキシド、およびアルミニウムヒドロキシホスファートなど）に結合する免疫増強物質である。
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本発明は、PCV-2抗原を含む組成物、並びに殺ウイルス活性が低下されてあるPCV-2抗原含有抗原調製物および免疫原性組成物の殺ウイルス活性を低下させる方法を提供する。さらにまた、本発明は、PCV-2抗原を含む免疫原性組成物および免疫原性が高められてある免疫原性組成物の免疫原性を高める方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】従来法よりも少ない継代回数でウイルスを弱毒化することができる新規な手段を提供すること。
【解決手段】本発明の弱毒ウイルスの作出方法は、ウイルスが感染した株化細胞を培養し、次いで、ウイルス非感染細胞へのウイルスの再接種をすることなく、感染細胞を継代培養する工程を含む。ウイルスが本来はCPEを示さない非感受性の細胞株を用いて、ウイルス感染細胞自体を細胞継代することにより、ウイルス回収・再接種という操作をすることなくウイルスを維持できる。このような細胞継代を繰り返すことで、従来の継代培養法による弱毒化方法よりも少ない継代回数でウイルスを弱毒化できる。 （もっと読む）

本発明は、hCD59と結合し、かつStreptococcus intermedinsインターメディリシン(ILY)タンパク質のドメイン4の活性を有する抗体またはその機能的誘導体を含むタンパク質を特徴とする。CDCおよびADCCの独立した誘発を阻止するために、本発明の抗体は、ILYd4と同一のhCD59エピトープに結合し、かつ/または抗体と補体との間の相互作用を破壊する改変を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】免疫賦活性リボ核酸、該免疫賦活性リボ核酸のホモログ、ならびに該免疫賦活性リボ核酸およびホモログの利用方法の提供。
【解決手段】少なくとも１つのグアニン（Ｇ）および少なくとも１つのウラシル（Ｕ）を含む塩基配列を有する５〜４０ヌクレオチド長の単離ＲＮＡオリゴマー、ならびに必要に応じて、 陽イオン性脂質を含む免疫賦活性組成物であって、１実施形態において、上記単離ＲＮＡオリゴマーがＧ、Ｕ−リッチＲＮＡである組成物であり、別の実施形態において、上記塩基配列が５’−ＲＵＲＧＹ−３’を含み、Ｒがプリンを表すものとし、Ｕがウラシルを表すものとし、Ｇがグアニンを表すものとし、およびＹがピリミジンを表すものとする組成物。 （もっと読む）

【課題】感染性嚢胞疾患ウイルス（ＩＢＤＶ）をＣＥＦ細胞培養内での増殖に適応させるための方法を提供する。
【解決手段】ＩＢＤＶのゲノムセグメントＡおよびＢのｃＤＮＡを含むＤＮＡ構築物を別々に調製し、該セグメントＡを含むｃＤＮＡ上の、変異体Ｅまたは古典的ＩＢＤＶ株のＶＰ２遺伝子のアミノ酸残基２５３および２８４の１以上のコドン内またはＧＬＳ ＩＢＤＶ株のＶＰ２遺伝子のアミノ酸残基２８４のコドン内に突然変異を導入して、変異体Ｅまたは古典的ＩＢＤＶ株の場合には、該突然変異ＶＰ２遺伝子のアミノ酸残基２５３および２８４のコドンがそれぞれヒスチジンおよびトレオニン残基をコードするようにし、該セグメントＡと該セグメントＢとを含むｃＤＮＡのＲＮＡ転写産物に、培地内の宿主細胞内で該ＩＢＤＶ突然変異体の複製を開始させ、該培養から該ＩＢＤＶ突然変異体を単離する工程を含んでなる、感染性ＩＢＤＶ突然変異体の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、インフルエンザウイルス等の感染性病原体由来の抗原を発現することが可能な、複製能力を有するアデノウイルスベクターを提供する。アデノウイルスベクターは、対象に感染性病原体のワクチン接種をするために使用することができる。アデノウイルスベクターは、抗原をコードする異種配列を含む。異種配列は、特定のＥ３欠失内もしくはその付近を含むアデノウイルスベクターの種々の位置に挿入されてもよく、かつ／またはアデノウイルスのヘキソンコード領域に組み込まれてもよい。アデノウイルスベクターは、いかなるアデノウイルス血清型、特に血清型Ａｄ４またはＡｄ７に由来してもよい。

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