国際特許分類[A61K47/08]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤 (50,423) | 有機物質 (21,094) | 酸素を含有するもの (10,033)
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アルコール;フェノール;それらの塩 (4,127)
カルボン酸;その塩または無水物 (3,043)
カルボン酸のエステル (2,390)
国際特許分類[A61K47/08]に分類される特許
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液体製剤用担体としての多孔性錠剤
例えば治療的、予防的および/または診療的に活性な物質を輸送する、医薬的に許容される液体製剤の比較的多い量が、容易で、柔軟で、かつ再現可能な方法で装填されることが可能な新規な錠剤製品。当該新規な装填可能な錠剤製品は、大規模なバッチで生産すること、および使用するまで貯蔵することができ、そして、各バッチまたはサブバッチは、同一または異なった医薬的に許容される液体製剤および/または活性物質を装填し得る。本発明による装填可能な錠剤は30容積%以上の多孔度を有する。本発明は、そのような液体製剤を装填された錠剤のみならず、それの製造方法をも提供する。 (もっと読む)
水難溶性薬物含有パップ剤
【課題】 水と水溶性高分子とを含有する膏体と支持体よりなるパップ剤において、水難溶性薬物を膏体中に均一、安定に配合する。
【解決手段】 水と水溶性高分子とを含有する膏体と支持体よりなるパップ剤において、
水難溶性薬物と、
下記化学式(I)で示されるアルキレンオキシド誘導体と
を含有することを特徴とする水難溶性薬物含有パップ剤。
R1O−[(EO)m(AO)n]−R2 (I)
(式中、EOはオキシエチレン基、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基、m,nはそれぞれEO、AOの平均付加モル数で、1≦m,n≦70である。EOとAOの合計に対するEOの割合は、20〜80質量%である。EOとAOはブロック状付加でもランダム状付加でもよい。R1,R2は炭素数1〜4の炭化水素基または水素原子であり、R1,R2の炭化水素基数に対する水素原子数の割合が0.15以下である。)
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着臭剤の頭内神経への神経興奮性および/または神経抑制性作用を用いてBBBおよび脳循環の特性を加減する方法および装置
患者の脳の特性を加減するための方法が、患者の気道に着臭剤を与えるステップを含み、着臭剤は、患者の全身血液循環から脳の血液脳関門(BBB)を通じて患者の脳組織への分子の伝導性を増大させるためであるという理由で気道に与えるために選択されている。分子は、薬物、治療薬、内因性物質、および診断手順を促進するための薬剤より成る群から選択される。 (もっと読む)
絆創膏組成物
【課題】 支持体と皮膚粘着層とからなる絆創膏において、薬物を均一に分散又は溶解し、製剤の均一性や保型性を高める。
【解決手段】 プラスター又はテープ状支持体と、常温で皮膚粘着性を有する層とからなる絆創膏において、該皮膚粘着層に、
薬物と、
下記化学式(I)で示されるアルキレンオキシド誘導体と
を含有することを特徴とする絆創膏組成物。
R1O−[(EO)m(AO)n]−R2 (I)
(式中、EOはオキシエチレン基、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基、m,nはそれぞれEO、AOの平均付加モル数で、1≦m,n≦70である。EOとAOの合計に対するEOの割合は、20〜80質量%である。EOとAOはブロック状付加でもランダム状付加でもよい。R1,R2は炭素数1〜4の炭化水素基または水素原子であり、R1,R2の炭化水素基数に対する水素原子数の割合が0.15以下である。)
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トリテルペン含有のオレオゲル形成剤、トリテルペン含有のオレオゲルおよびトリテルペン含有のオレオゲルの製造方法
本発明は、少なくとも1種の高分散のトリテルペンを含有するオレオゲル形成剤に関する。さらに本発明は、ゲルの全重量に対して80重量%から99重量%の含量である無極性液体とゲルの全重量に対して1重量%から20重量%の含量である少なくとも1種の高分散のトリテルペンを含有するオレオゲル形成剤とを有するオレオゲルに関する。さらに本発明は、オレオゲルの製造方法に関する。 (もっと読む)
600ダルトン未満の分子量を有するポリエチレングリコールを含む医薬組成物
生分解性ポリマー、600ダルトン未満の分子量を有するポリエチレングリコール、薬学的活性剤および0.5%未満の生物学的に許容される有機溶媒を含む、液体医薬組成物。 (もっと読む)
非凝集性コア/シェル型ナノコンポジット粒子
本発明は、ナノコンポジット粒子を含む逆ミセルマイクロエマルジョンを調製するステップと;マイクロエマルジョンをシランカップリング剤で処理するステップと;ナノコンポジット粒子の懸濁液をpH約6〜7に維持するマイクロエマルジョンに酸/アルコール溶液を添加することによって、マイクロエマルジョンを破壊してナノコンポジット粒子の懸濁液を形成するステップと;ナノコンポジット粒子の懸濁液を、好ましくはナノコンポジット粒子が確実に非凝集となるように改変したサイズ排除HPLCシステムで同時に洗浄し分散させるステップとを含む、非凝集性で高度に分散した安定なコア/シェル型ナノコンポジット粒子を合成する方法を提供する。ナノコンポジット粒子の一次粒子粒径は、約1〜100nm、好ましくは約10〜50nm、より好ましくは約10〜20nm、最も好ましくは約20nmの範囲とすることができる。
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送達用水中油型エマルション
本発明は、5nmから数100マイクロメートルの範囲の直径を有する油滴が親油性添加剤によって形成される、0.5から200nmの範囲の直径を有する親水性ドメインを含むナノサイズ構造化を示す、水中油型エマルションに関する。 (もっと読む)
抗コリン作用薬のための透過性増強組成物
オキシブチニンなどの抗コリン作用薬、尿素-含有化合物及び担体システムを含有する、経皮的又は局所的組成物。尿失禁の対象を治療すると同時に、薬物のピーク濃度及び望ましくない副作用の発生を低下する方法が、明らかにされている。 (もっと読む)
プロポフォール含有口腔内極性及び非極性スプレー
口腔粘膜で急速に吸収されて効果がすぐに現れるプロポフォールを備える極性もしくは非極性溶媒を用いた口腔エアロゾルスプレーが開発されている。本発明の口腔内極性組成物は、処方1:プロポフォール、極性溶媒及び任意の風味料、処方2:プロポフォール、極性溶媒、噴射剤及び任意の風味料、処方3:プロポフォール、非極性溶媒及び任意の風味料、処方4:プロポフォール、非極性溶媒、噴射剤及び任意の風味料、処方5:プロポフォール、極性溶媒と非極性溶媒との混合物及び任意の風味料、処方6:プロポフォール、極性溶媒と非極性溶媒との混合物、噴射剤、任意の風味料を備える。 (もっと読む)
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