【課題】多数の微小顆粒が集まったマルチ粒子形態を有し、かつミルナシプランが６０ないし１４０ｍｇの１日１回用量で経口投与される長期放出性ガレヌス製剤形態の提供。
【解決手段】各微顆粒が結合剤ならびに１５０から１０００μｇのミルナシプラン含有する粒径２００から２０００μｍのサッカロースおよび／または澱粉核を含む活性微小球を有し、また水不溶性で生理学的液体には浸透性の少なくとも一種のポリマー由来の厚さ２０から１００μｍのフイルムで各微顆粒が被覆されて成り、上記ガレヌス製剤形態が次のパターン：２時間での放出用量が１０から５５％、４時間での放出用量が４０から７５％、８時間での放出用量が７０から９０％、１２時間での放出用量８０から１００％に該当するin vitroでの放出を可能ならしめる、長期放出性ガレヌス製剤形態。 （もっと読む）

【課題】コンタクトレンズ装用中に使用できる、レンズ装用時の異物感や痒みなどを解消するために清涼化剤を配合した点眼剤であって、清涼化剤によるコンタクトレンズの物理化学的パラメーターの変化及び／又は濡れ性の低下を防止した点眼剤を提供する。
【解決手段】清涼化剤であるメントールとモノオレイン酸ポリオキシエチレン（20）ソルビタンを含有する、ソフトコンタクトレンズ装用時用点眼剤。 （もっと読む）

特定の薬学動態学的性質を維持しながらラサギリンの放出を遅らせるように設計されたラサギリン塩基の製剤を開示する。 （もっと読む）

【課題】吸湿性薬物を含みつつ、崩壊性、強度及び薬物安定性に優れた錠剤を提供する。
【解決手段】２５℃における相対湿度７５％下での平衡水分含量が１０〜２０％の薬物と、エリスリトールと、マンニトールと、２５℃における相対湿度７５％下での平衡水分含量が５〜２０％であり、かつ、２０質量％水溶液の３７℃における粘度が１００〜２０００ｃｐｓであるヒドロキシプロピルセルロースとを含む崩壊錠であって、
該崩壊錠の総質量に対して該薬物を１５〜５０質量％含み、かつ、
該崩壊錠の空隙率が１０〜４０％である
ことを特徴とする、崩壊錠。 （もっと読む）

本発明は、グリコーゲンと多糖類の混合物に分散させた少なくとも一つの活性製剤または食品の成分を含有する制御放出製剤または食品の処方ならびにその製造方法に関する。本発明はまた、グリコーゲンと多糖類の混合物で表わされる徐放系ならびに徐放製剤または食品の処方の製造への使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 β−カルボリンを経口投与するための製薬組成物を提供する。
【解決手段】 ｃＧＭＰ特異的ホスホジエステラーゼ５型(ＰＤＥ５)阻害剤を含み、かつ遊離薬剤として提供されるβ−カルボリン製薬組成物。 （もっと読む）

本発明は、錠剤、カプセル、またはピルの風味特性及び嚥下特性を改善するため、様々な大きさと形状、均一で薄く、全体を封入するようなコーティングを供する新規のコーティング組成物、特に、特定のコーティング装置に用いられる新規のコーティング組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】使用感及び吸収性に優れ、かつ、油層と水層の分離を生じず製剤の経時的安定性が良好なインドメタシン含有ゲルクリーム剤を提供。
【解決手段】インドメタシン０．１〜３重量％、炭素数１〜３のアルコール２５〜５０重量％、高分子などのゲル化剤０．０１〜５重量％、炭化水素類やエステル類等の油分７〜３０重量％、水２０〜５０重量％、及びモノステアリン酸ポリエチレングリコール０．０１〜１０重量％を含有するインドメタシン含有ゲルクリーム剤。 （もっと読む）

【課題】泌尿器学の分野における、癌性病変部の診断および／または治療のための組成物の提供。
【解決手段】診断時には、プロトポルフィリンＩＸ（ＰｐＩＸ）から放射された蛍光の検知が次いで行われる、光エネルギ源から放射された放射線の局部的照射による、組織病変部および／または細胞病変部の診断および／または治療に使用できる調剤薬を調製するための、５−アミノレブリン酸エステル（Ｅ−ＡＬＡ）溶液に関する。上記溶液中のＥ−ＡＬＡの濃度Ｃは、１％よりも低く、０．０１％〜０．５％の範囲にある。溶液中のＥ−ＡＬＡのこの極めて低い濃度によって、ＰｐＩＸの合成は促進され、細胞層内のその分布は均一化され、同時に、治療対象細胞に対する溶液の２次毒性は著しく減少される。 （もっと読む）

担体を薬物の微小粒子で被覆する方法を記載する。例えば、ＡＰＩを含有する溶液の微小液滴から溶媒を蒸発させ、乾燥微小粒子を得、次にこれを担体上に被覆させることを含む一段階の方法により、被覆された担体を得ることができる。 （もっと読む）