本発明は、Ｒｈｏ関連タンパク質キナーゼ（ＲＯＣＫ）の阻害物質を少なくとも１種含む水性医薬製剤に関する。本発明の水性医薬製剤は、ＲＯＣＫ阻害物質 ０．０１〜０．４％ ｗ／ｖ、非イオン性界面活性剤 ０．０１〜２％ ｗ／ｖ、およびｐＨ６．３〜７．８において浸透圧を２２０〜３６０ｍＯｓｍ／ｋＧに維持できる等張化剤を含み、ＲＯＣＫ阻害物質、界面活性剤および等張化剤は製剤中で相溶である。本発明の水性眼科用製剤は、眼バイオアベイラビリティの増加および／または全身濃度の増加を伴わない房水濃度の増加を呈する。さらに、本発明は、眼圧を低下させる方法、特に、水性医薬製剤を被験者に投与することによって緑内障を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

トリプタン化合物のイオントフォレシス用のパッチと組成物を記載した。 （もっと読む）

本発明は、水分の存在下、特に口腔内において迅速に崩壊する錠剤を製造するための、新規な直接圧縮性マトリックスに関する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトまたは動物体内の胃腸管内の異なる部位への１を超える活性医薬成分の部位特異的デリバリーのための医薬剤形に関する。剤形は、胃内で特異的な刺激に応答し、吸収のために胃内で分解し、第１の活性医薬成分を放出する第１の活性医薬成分を組み込む外部ポリマー層を有する。また、剤形は、一旦外部層が分解されならば、第２の層のポリマーが分解して第２の活性医薬成分を放出する腸に入る第２の活性医薬成分を組み込む少なくとも１つの内部ポリマー層を有する。剤形は、各々が、ポリマーの性質に依存して腸の異なる部分での放出のための活性医薬成分を組み込むさらなる層を有してもよい。
（もっと読む）

【課題】本発明は、胃保持型経口固形製剤の新規製造法、および薬剤の制御送達の観点から、胃または上部消化管に保持される医薬固形製剤を提供する。
【解決手段】前記製造方法は、疎水性粉末を含む粉末混合物を準備する工程、この粉末混合物を造粒溶液で過造粒ペーストに過造粒する工程、該ペーストを固形物へと乾燥させる工程を含んでいる。また。前記製剤は、前記製造方法によって得られる製剤である。前記工程では、有効成分を、工程（ｉ）の出発粉末および／または工程（ｉｉ）の造粒溶液、好ましくは工程（ｉ）の出発粉末に添加してもよいし、および／または工程（ｉｉｉ）で得た固形物に塗布してもよい。 （もっと読む）

本発明は、原薬含有サブユニットを複数含んでなる単一または多成分医薬剤形の溶融押出および射出成形に適した、新規な薬剤的に許容される高分子組成物に関し、原薬含有サブユニットはカプセル区画および／または、原薬を含むポリマーの固体マトリックスを含んでなる固体サブユニットであり、かつ構築された剤形において共に結合している。 （もっと読む）

慢性の創傷は、壊死組織および他の失活組織を創傷から創面切除し、金属イオン封鎖剤、界面活性剤および緩衝剤を含有する細胞外ポリマー物質の溶媒和系を創傷に適用して治療できる。溶媒和系は創傷の中に存在するバイオフィルムを破壊し、通常の治癒による回復を補助し、または可能にする。 （もっと読む）

本発明は、水相が１０ｍＭより大きいイオン強度を有する、安定で、ポリマーを基にしたエマルションの供給、及びその製造方法、ならびに該エマルションを用いて得られる医薬品に関する。 （もっと読む）

本発明は、バルサルタンのバイオアベイラビリティーを改善する胃滞留性パルス医薬送達システムであって、薬剤が、改善された溶解性、胃腸管内での改善された滞留時間、およびパルス放出プロフィールを有する胃滞留性パルス医薬送達システムを提供する。 （もっと読む）

本発明は、活性物質ＢＩＢＷ２９９２を二マレイン酸塩として含有し、該活性物質の即時放出プロフィールを提供する医薬剤形に関するものであり、さらに、本発明は、ＢＩＢＷ２９９２二マレイン酸塩（ＢＩＢＷ２９９２ＭＡ₂）からローラー圧密と篩い分けとが連結されたステップを使用して調製される粉末形態のＢＩＢＷ２９９２二マレイン酸塩を含有する圧密化中間体；前記圧密化中間体から調製される中間ブレンド；ならびに前記圧密化中間体から、または前記中間ブレンドから作られ、活性物質の即時放出プロフィールを提供する即時使用／摂取のための固形経口製剤、例えば、カプセル、および直接圧縮によって調製される非被覆またはフィルムコート錠剤；ならびにこれらの製造方法に関する。 （もっと読む）