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国際特許分類[A61K47/16]の内容

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本発明は、バルサルタンのバイオアベイラビリティーを改善する胃滞留性パルス医薬送達システムであって、薬剤が、改善された溶解性、胃腸管内での改善された滞留時間、およびパルス放出プロフィールを有する胃滞留性パルス医薬送達システムを提供する。 (もっと読む)


少なくとも1種の第1の清涼化合物、少なくとも1種の異なる第2の清涼化合物および第1の清涼化合物のための少なくとも1種の摂取可能な非極性溶媒の混合物であって、第1の清涼化合物:第2の清涼化合物:溶媒の割合が、1:1.5〜2.25:1.75〜4.4である、液体の清涼組成物。 (もっと読む)


【課題】セラミド化合物を高濃度で含有しながら分散安定性に優れたセラミド分散組成物及びその製造方法の提供。
【解決手段】一般式1で表されるセラミド化合物を少なくとも含有する油相成分を水溶性有機溶媒に溶かして油相を調製する油相調製工程と、得られた油相及び前記セラミド化合物の貧溶媒相とを混合する混合工程とを含むセラミド分散組成物の製造方法。本発明のセラミド分散組成物は、医薬品、食品、又は化粧料に用いることができる。


〔前記一般式1中、RおよびRは、それぞれ独立して、アルキル基、アルケニル基、又は、アリール基を示す。Rは、水酸基、アルキル基、アルケニル基、アリール基、又は、ホスホコリン基を示す。〕 (もっと読む)


【課題】新規製剤、該製剤を含む錠剤、それらの使用及びそれらの調製方法を提供する。
【解決手段】本発明は、DPP-4阻害薬とパートナー薬の多剤複合薬を含む医薬組成物、その調製方法、及び特定疾患を治療するためのそれらの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、液晶の分野に関する。本発明の実施形態は、少なくとも一種のN−アシルエタノールアミド(NAE)類、例えばオレオイルエタノールアミド(OEA)を含む液晶、その液晶を含む組成物、及び可能性のあるその使用に関する。 (もっと読む)


プロテアーゼに対して耐性を示す新規のアシル化されたインスリンアナログは、効果的に経肺的に又は経口的に投与することができる。該インスリンアナログは、B25H及びA14E又はA14Hを含む。 (もっと読む)


【課題】亜鉛徐放性リン酸カルシウムを用いた皮膚欠損治療用剤の提供。
【解決手段】亜鉛含有量0.005重量%〜0.8重量%である高温型亜鉛含有リン酸三カルシウムまたは亜鉛含有量0.005重量〜7.0重量%である低温型亜鉛含有リン酸三カルシウム[βCa(PO]からなる微粒子を含有する液体であることを特徴とする懸濁液または粒子溶媒混合系を用いた皮膚欠損治療剤。 (もっと読む)


【課題】カルシトニンなどのペプチドを送達するための経口的組成物のバイオアビリティーを増強する方法の提供。
【解決手段】カルシトニンとクロスポビドンもしくはポビドンと送達剤としてN−(5−クロロサリシロイル)−8−アミノカプリル酸(5−CNAC)を含有する錠剤などの固体医薬組成物。
【効果】クロスポビドンを5−CNACと組合せて使用すると、5−CNACを他の賦形剤と組合せで用いて作製される錠剤と比べて、早い崩壊を引き起こすことを示し、固体製剤からのカルシトニンの放出の改善を示す。カルシトニンの顕著に改善されたバイオアベイラビリティー、良好な崩壊速度および優れた安定性を有する。 (もっと読む)


本発明は、制御様式で生理活性物質を送達するためのデポーシステムのin−situ形成に適した新規液体組成物を提供する。本発明の組成物は、(a)疎水性非ポリマー担体材料;(b)疎水性非ポリマー材料を溶解させる水混和性の生体適合性有機溶媒;(c)両親媒性分子と、水中で中性pHにて正味電荷を有する生理活性物質との間に形成されるイオン性複合体を含む。本発明は、その組成物の製造方法及び使用方法をも提供する。 (もっと読む)


【課題】従来のアニオン石鹸やアニオン界面活性剤を含まない体表皮領域に適用するための局所抗菌組成物を提供する。
【解決手段】組成物は、ベンゾフェノン成分、オキシアルキレン化成分、及び脂肪アルカノールアミド成分を含む三元増粘系を含む。組成物は、既知の技術プロトコールEN 12054、EN1276及びEN1499に準じて、黄色ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌及びエンテロコッカス・ヒラエからなる群より選ばれる微生物の少なくとも2つの60秒接触時間において少なくともスリーログキル効果を示す。組成物は、固形状、ペースト状又は流動状で与えることができるが、好ましくは容易に流動状になり、主に水性であり、望ましくpH 5-5.5を示す。局所抗菌組成物の製造方法及びそれらの使用方法も開示される。 (もっと読む)


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