長時間にわたり持続可能な時間制御型様式でインビボにおいて送達される栄養組成物は、運動パフォーマンスの増強、取り組んでいる仕事に対する手/眼の協調及び集中の向上を提供する。 （もっと読む）

本発明は、腸の結果に伴って投与されたプロバイオティクス構成要素の正しく有効なコロニー形成を行って、腸の健康を維持および／または回復させ、そしてストレス、誤った食習慣および抗生物質治療によって引き起こされる消化管の一般的な腸内毒素症（ｄｙｓｂｉｏｓｅｓ）の結果を防止することを伴う、プロバイオティクスおよびプレバイオティクス構成要素、無機塩、ラクトフェリン、および場合によって酵母菌を含む、組成物に関する。前記組成物はまた、付随する抗炎症および免疫調節作用も有する。 （もっと読む）

【課題】再溶解時の良好な透明性及び吸収性を有すると共に滲みの発生が抑制された粉末組成物及びこれを含む食品を提供する。
【解決手段】高度不飽和脂肪酸、酸化防止剤、乳化剤及び賦形剤を含み、前記乳化剤の５０質量％以上９５質量％以下が炭素数１２〜１８の脂肪酸のショ糖エステルであるエマルション組成物を乾燥して得られる粉末組成物であって、前記高度不飽和脂肪酸が該粉末組成物の全質量の１０質量％以上３０質量％以下である粉末組成物と、この粉末組成物を含む食品。 （もっと読む）

本発明は、４種の主成分：ｉ）有効量の少なくとも１種の原薬；ｉｉ）少なくとも１種の薬剤的に許容できる、水膨脹性ｐＨ非依存性ポリマー；ｉｉｉ）少なくとも１種の薬剤的に許容できる、アニオンｐＨ依存性ポリマー；及び（ｉｖ）ａ）少なくとも１種の薬剤的に許容できるカチオンポリマー；及びｂ）少なくとも１種の薬剤的に許容できるヒドロコロイドからなる群から選択される薬剤的に許容できるポリマーを含むマトリックス型徐放性医薬製剤を提供する。本製剤は、広範囲の溶解度を持つ化合物並びに疎水性又は親水性を有するという特徴のある化合物とともに使用できる。 （もっと読む）

【課題】
口腔内崩壊速度と硬度とが適度にバランスした口腔内崩壊錠剤の製造方法を提供する。
【解決手段】
Ａ．（ａ）糖または糖アルコールから選ばれた賦形成分の流動層へ、（ｂ）デンプン、デンプンを含む穀粉、微粒無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルスターチ、クロスポビドンおよびそれらの混合物から選ばれた水に不溶であるが親水性の崩壊成分の水懸濁液を噴霧し、造粒物を得るステップ、および
Ｂ．得られた造粒物に少なくとも滑沢剤を添加し、圧縮成形するステップを含むことを特徴とする口腔内崩壊錠剤の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、低温において自由に流動し、ポンプで注入可能であり、感触が良好で、かつ保存性が良好な、特に化粧用布に好適で、好ましくはエトキシ化物質を含有しないエマルジョン濃縮物に関する。 （もっと読む）

【課題】先苦味だけではなく後苦味も低減されたイソフムロン類含有組成物の提供。
【解決手段】イソフムロン類のγサイクロデキストリン（γＣＤ）包接体と、脂溶性物質および／またはオリゴ糖とを含んでなる組成物。 （もっと読む）

非生体吸収性ポリマー構造と活性剤を含む組成物とを含む薬物送達装置を発見した。この薬物送達装置は、他の疾患および病気の中でも眼の病気を治療するために使用することができる。さらに、薬物送達装置を埋め込むことを含む、眼の病気の治療方法を発見した。この装置は、活性剤をＱ＝０．００１×Ｎ×Ｃの速度で放出する。式中、Ｃは、活性剤の局所的有効濃度（ミリグラム／ｍＬ）であり、エステル、アミド、遊離酸または塩の形態のプロスタグランジンの場合は、Ｎ＝０．０１〜０．５であり、エステル、アミド、遊離酸または塩の形態のプロスタグランジン以外の任意の活性剤の場合は、Ｎ＝０．５〜５である。 （もっと読む）

【課題】血中有効成分の半減期又は残存率を高めるのに十分なサイズを有するとともに、静脈内投与時に低い肝臓取込み及び迅速な細胞クリアランスを示す微粒子を提供する。
【解決手段】アルギン酸又はその塩の微粒子と有効成分とを含んでなる生体適合性組成物。より詳細には、必要な患者に静脈内投与すべく有効成分を被包化するための微粒子。 （もっと読む）

本開示は、心不全(特に、鬱血性心不全)、慢性腎疾患、末期腎疾患、肝疾患、およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)γアゴニスト誘導性体液貯留などの、体液貯留または塩分過負荷と関連する障害の治療のための化合物および方法に関する。本開示はまた、高血圧の治療のための化合物および方法に関する。本開示はまた、消化管障害と関連する疼痛の治療または緩和などの、消化管障害の治療のための化合物および方法に関する。前記方法は、一般的には、消化(GI)管のナトリウムイオンおよび水素イオンのNHE媒介性アンチポートを阻害するために消化管において実質的に活性であるように設計された、製薬上有効量の化合物、またはそのような化合物を含む医薬組成物を、それを必要とする哺乳動物に投与することを含む。より具体的には、前記方法は、GI管中のナトリウムおよび／または水素イオンのNHE-3、-2および／または-8により媒介されるアンチポートを阻害し、上皮細胞層、またはより具体的にはGI管上皮に対して実質的に不透過性であるように設計された製薬上有効量の化合物、またはそのような化合物を含む医薬組成物を、それを必要とする哺乳動物に投与することを含む。化合物が実質的に不透過性であることの結果として、それは吸収されず、かくして本質的に全身的に生体利用不可能であり、その中の他の内部器官(例えば、肝臓、心臓、脳など)の曝露を制限する。本開示はさらに、そのような化合物を液体吸収ポリマーと共に哺乳動物に投与し、その組合せが上記のように作用し、GI管に存在する体液および／または塩分を隔離する能力をさらに提供する方法に関する。 （もっと読む）