国際特許分類[A61K47/38]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 使用する不活性成分,例.担体,不活性添加剤,に特徴のある医薬品製剤 (50,423) | 高分子化合物 (20,096) | 多糖類;その誘導体 (7,971) | セルロース;その誘導体 (3,410)
国際特許分類[A61K47/38]に分類される特許
991 - 1,000 / 3,410
難溶性化合物の改良されたナノ粒子組成物
本発明はナノ粒子医薬組成物の製造方法に関する。本方法は、a)洗浄剤の存在なしに、難溶性有効成分を液体分散媒中に懸濁する工程、b)前記の懸濁液を機械的に処理して、有効平均サイズが約5000 nm未満である有効成分を含む粒子を得る工程、c)機械的に処理する間および/または機械的に処理する前に、前記の有効成分または懸濁液を、第一の高分子電解質または高分子電解質複合体と接触させる工程、d)任意に、機械的に処理する間、機械的に処理する前および/または機械的に処理した後に、前記の懸濁液を1以上の第二のまたはさらなる高分子電解質と接触させる工程、e)任意に、前記の懸濁液を乾燥する工程を含む。本発明は本発明の方法により得られた医薬組成物にも関する。 (もっと読む)
オクトレオチド送達用埋め込み可能型装置およびその使用方法
本発明は、生物活性オクトレオチドを長期間にわたって一定速度で送達する薬物送達装置としてのポリウレタン系ポリマーの使用、およびその製造方法に関する。この装置は、非常に生体適合性および生体安定性があり、患者(ヒトおよび動物)における組織または器官へのオクトレオチドの送達のためのインプラントとして有用である。 (もっと読む)
眼科用組成物
【課題】塩酸ピリドキシンを必須成分として含む眼科用組成物において、塩酸ピリドキシンに起因する眼への刺激性が軽減ないしは解消されてなる眼科用組成物を提供する。
【解決する手段】眼科用組成物の調製において、塩酸ピリドキシンに加えて、コンドロイチン硫酸塩とセルロース系高分子化合物を併用して用いる。
(もっと読む)
血管新生抑制剤のナノ粒子組成物
【課題】血管新生抑制剤のナノ粒子製剤、ならびにかかる組成物を作製するおよび使用する方法の提供。
【解決手段】少なくとも1種の低溶解性血管新生抑制剤および少なくとも1種の表面安定剤を含むナノ粒子組成物。ナノ粒子組成物は約2000nm未満の平均粒径を有し、作用発現の高速化、錠剤もしくは他の固体剤形サイズの小型化または液投与剤形であれば小容積化、必要な薬物投与量の減少化、バイオアベイラビリティの増加、薬物動態学的プロファイルの改善、溶解速度の増加、生物接着性のある血管新生抑制剤組成物、等が得られる。
(もっと読む)
チオトロピウム含有吸入可能粒子
本発明は、安定化剤で安定化されたチオトロピウムの非結晶形態を含有する吸入可能粒子に関する。本発明は、15から250μmの平均粒子径を有する一又は複数の粗賦形剤と混合された安定化剤で安定化されたチオトロピウムの非結晶形態を含有する吸入可能粒子にも関する。本発明はまた本発明の吸入可能粒子を含有する薬学的組成物、その調製のための方法、及び喘息又は慢性閉塞性疾患(COPD)の治療のための医薬の調製のためのその使用にも関する。
(もっと読む)
エゼチミブを含む配合物
(i)粒状形態にある適切な親水性賦形剤と配合されるとき、親水性賦形剤の粒子の表面上に吸着することを可能にする、一次粒子の形態にあるエゼチミブの存在;(ii)特定のタイプの賦形剤の選択;および/または(iii)エゼチミブの配合物を得る方法の慎重な制御に、代わりに、または必要に応じて組み合わせて注意が払われる、エゼチミブの配合物が記述される。 (もっと読む)
コーティングしたニコチン含有チューインガム、その製造および使用
【課題】対象にニコチンを送達するためのコーティングしたチューインガム製品に関する。また、ニコチンを送達する方法およびシステムならびに該コーティングしたチューインガム製品の使用および製造が考えられる。
【解決手段】少なくとも1つのガム・コア、いずれかの形態のニコチンおよび/またはニコチン模倣剤、少なくとも1つのコーティング層および所望により、少なくとも1以上の他の添加剤を含み、ここに、少なくとも1つの該コーティング層は緩衝される、口腔内の急速な経粘膜取込みにより対象にいずれかの形態のニコチンを送達するためのコーティングされたチューインガム製品。また、いずれかの形態のニコチンの送達方法、喫煙またはタバコの使用に対する衝動の低減方法ならびに該コーティングされたチューインガムの製造方法、および対象の口腔内のニコチンの急速な経粘膜取込みを得るその形態の使用が含まれる。
(もっと読む)
口腔内崩壊錠
【課題】δ型D−マンニトール結晶から転移したβ型D−マンニトール結晶を含有し、比表面積が0.4〜0.9m2/gである造粒物を打錠してなる口腔内崩壊錠を提供すること。
【解決手段】δ型D−マンニトール結晶含有組成物に水または水溶性溶媒を噴霧することによって、δ型D−マンニトール結晶をβ型D−マンニトール結晶に転移させる工程、および、前記工程に供された含有組成物を乾燥することによって、上記転移により生じたβ型D−マンニトール結晶の成長を抑制する工程を経て製造される。該口腔内崩壊錠は、速崩壊性と高錠剤強度を有する。
(もっと読む)
抗菌ハイドロゲル組成物
【課題】室内等の広範囲の空間環境を長期間にわたって抗菌できる抗菌剤を提供すること。
【解決手段】抗菌作用を持つ抗菌物質を、放射線橋かけしたハイドロゲル中に包含させた抗菌ハイドロゲル組成物である。放射線橋かけしたハイドロゲルに抗菌物質を包含させることにより、抗菌物質が徐々に大気中に放出され、少なくとも4週間以上の抗カビ効果が得られる。ハイドロゲルとしては、特に10%以上の濃度を持つCMCハイドロゲルが好適である。
(もっと読む)
速溶解性錠剤
【課題】唾液等の水分によって、例えば、5〜60秒以内の短期間で溶解又は崩壊する口腔内崩壊性錠剤を提供する。
【解決手段】(1)薬効成分又は食物成分と、(2)ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、メチルセルロール、プルラン、寒天、ゼラチン及びアルギン酸ナトリウムからなる群から選択される水溶性結合剤と、(3)フマル酸ステアリルナトリウムとを含有する。これらの成分の乾燥混合物を、形態を保持するのに必要な最低限の圧力で打錠し、錠剤を加湿し、錠剤を乾燥することによって得られる。
(もっと読む)
991 - 1,000 / 3,410
[ Back to top ]