本発明は、違法な乱用の可能性を減少させる、乱用され得る薬剤送達のための固形薬学的剤形に関する。剤形は、乱用され得る薬剤、および乱用抵抗性マトリックスと会合した、乱用され得る薬剤に対するアンタゴニストを含む、生浸食性経粘膜送達デバイスとして提示される。本発明のデバイスは、層状フィルムまたは錠剤の形態であってもよい。非乱用方式で適用されると、デバイスは粘膜表面に付着し、全身循環内へのアンタゴニストの最小限の吸収を伴って、薬剤の経粘膜薬剤送達を提供する。

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薬剤；微結晶セルロース；希釈剤（例えば、デンプン）；流動促進剤（例えば、タルク）；およびエチルセルロース、ステアリン酸およびステアリン酸の塩のうち１以上を含む持続放出型医薬組成物が提供される。好ましい薬剤は、低い溶解度と高い効力を合わせて示すもの、特に、甲状腺ホルモン、例えば、リオチロニンを含む。 （もっと読む）

本発明は、皮膚からの培養細胞から合成された増殖物質を含有する組成物に関する。ケラチン合成細胞や真皮線維芽細胞などの皮膚細胞が細胞培地中でインビトロ培養され、培養の過程で、培養された細胞が物質を合成しこれを前記細胞培地中に分泌する。物質を含有するこの培地が回収され、個体を治療するための医薬製剤又は美容製剤中に組み込まれる。前記製剤は、塗布され、細胞及び組織を若返らせる効果を有する。
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本発明は、腫瘍性の疾患、神経変性の疾患、循環器病、自己免疫疾患、および炎症性の疾患のような疾患の治療および診断のための方法および組成物を提供する。前記方法は、プレターゲッティングの概念に基づき、アネキシンと結合した認識可能な化合物Ａを含んでなる複合体を投与することと、化合物Ａを認識し、結合する化合物Ｂと結合した薬学的または診断的な化合物を含んでなる複合体を投与することを含んでなる。前記組成物には、標的細胞により内部移行されないアネキシン、アネキシン変異体、その誘導体、およびその複合体が含まれる。 （もっと読む）

【課題】細胞膜または脂質二重層を通して生物学的活性薬を送達する方法の提供。
【解決手段】ａ）天然のコンホメーション状態、変性コンホメーション状態、及び、コンホメーション的に天然及び変性状態の中間にあり天然状態に変換可能な中間コンホメーション状態で存在しうる生物学的活性薬を準備し、ｂ）この生物学的活性薬を複合体形成摂動剤に曝露して、該生物学的活性薬を可逆的に中間状態に変換させて送達可能な超分子複合体を形成し、ｃ）膜または二重層を前記超分子複合体に曝露し、生物学的活性薬を膜または二重層を通して送達する工程からなる。この摂動剤は、約１５０から約６００ダルトンの分子量を持ち、少なくとも１つの疎水性部位と少なくとも１つの親水性部位を有する。上記（ａ）及び（ｂ）の工程からなる経口投与可能な生物学的活性薬の調製方法も、経口送達用組成物と同様に提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗癌性薬物、好ましくはパクリタキセルおよびドセタキセルなどのタキサン、その誘導体またはその類似体の新規で優れた組成物、そのような組成物を製造する方法および特定の粒径範囲内の粒子を分別する方法、ならびにそのような組成物で癌患者を処置する方法に係わり、前記組成物は化学療法誘発性副作用の軽減、特に化学療法誘発性脱毛の軽減を実現する。前記組成物中に遊離薬物は実質的に存在しない。 （もっと読む）

本発明は、アデノウイルスＥ２Ｂ機能の部分欠失または全欠失、かつＥ１領域に挿入された目的のタンパク質をコードする異種配列を含む発現カセットを有することによって特徴付けられる、組換えアデノウイルスベクターを提供する。このようなベクターは、複製能力のあるアデノウイルスの混入の発生を低減または排除するために設計される。さらに、ベクターの発現カセットは、異種配列の発現を増加させることができ、および／またはウイルスタンパク質の発現を低減させることができる、１つ以上の調節エレメントを含み得る。ウイルスタンパク質の発現におけるこのような減少は、インビボで投与される場合のアデノウイルスベクターの細胞障害性および免疫原性を低減させる。形質転換される産生宿主細胞および組換えタンパク質の生成方法および遺伝子治療も、本発明の適用範囲内に含まれる。
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精製かつ使用することができる不飽和脂肪酸を生産し得る真核微生物に関する組成物および方法が開示される。 （もっと読む）

生理的に活性なペプチド剤の経口送達に適応した完成医薬品であって、その医薬品は、治療有効量の活性ペプチド剤、少なくとも１つの薬学的に許容可能なｐＨ低下剤、および活性剤の生物学的利用能を高めるのに有効な少なくとも１つの吸収促進剤を含み、ｐＨ低下剤は、医薬品が１０ミリリットルの０．１Ｍ炭酸水素ナトリウム水溶液に加えられている場合に、その溶液のｐＨを５．５以下に低下させるのに十分な量で完成医薬品中に存在し、医薬品の外面は、耐酸性の保護ビヒクルを実質的に含まない。この医薬品は、経口的に送達される治療的なペプチド活性剤の生物学的利用能を増大させるための方法における用途に適応している。 （もっと読む）

【課題】細胞膜通過性を有し、かつ腸管腔から血液中への移行時の障壁である細胞層の通過性に優れた細胞膜通過性ペプチドを提供する。
【解決手段】下記の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で示され（式中のnは1〜6の整数を表し、mは０〜４の整数を表し、Zはロイシン、イソロイシン、バリン、フェニルアラニン及びチロシンからなる群から選ばれるアミノ酸を表し、X¹およびX³はそれぞれ0〜10個の任意のアミノ酸を表し、X²は０〜4個の任意のアミノ酸を表す）、かつ全アミノ酸中のプロリンおよびアルギニンの割合がそれぞれ40%以下であることを特徴とする細胞膜通過性ペプチド。（Ｉ） Ｘ^１-(Ｐｒｏ-Ａｒｇ-Ｚ)_ｎ-Ｘ^２-(Ｐｒｏ-Ａｒｇ-Ｚ)_ｍ-Ｘ^３（ＩＩ） Ｘ^１-(Ａｒｇ-Ｐｒｏ-Ｚ)_ｎ-Ｘ^２-(Ａｒｇ-Ｐｒｏ-Ｚ)_ｍ-Ｘ^３ （もっと読む）