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国際特許分類[A61K49/04]の内容

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国際特許分類[A61K49/04]に分類される特許

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血管の欠陥を特定し、このような欠陥を治療するための方法が提供される。当該方法は、患者に、血管が損傷した部位で蓄積できる標識された送達用リガンドを含む組成物を投与する工程を含む。ある実施形態では、送達された血管は、欠陥に対する1つ以上の活性剤を有する。 (もっと読む)


本発明は、OFA/iLRPに関連する疾患を検出または治療するために、単独で、または組み合わせて用いることができる、癌胎児抗原/未熟ラミニン受容体タンパク質(OFA/iLRP)に対する抗体に関するものである。より具体的には、抗体は、(i)異なる生体液においてOFA/iLRPを検出および測定すること、ならびに(ii)OFA/iLRPとモノマー形態およびその関連する疾患に対する抗体とを用いることを含む、いくつかの目的のために用いることができる。 (もっと読む)


リポソーム組成物と、コンピュータ断層撮影のための高濃度の造影剤を含む前記組成物の作製方法の例とが提供される。このようなリポソームの例示的組成物は、対象者に投与された際、コンピュータ断層撮影によって測定された、前記対象者の血流および他の組織中のコントラストの強調を長時間にわたって可能にする。また、前記リポソームを安定して(すなわち、前記造影剤の漏出に耐えるように)作製するための例示的方法も提供される。前記方法は、押出フィルタの全細孔面積あたり高圧および高流量において前記リポソームを押し出すステップを含む。 (もっと読む)


【課題】単位体積当たりのヨウ素濃度が高く、依然として管理可能な粘度及び妥当な浸透圧を維持している造影剤組成物を提供する。
【解決手段】 1種以上の単量体非イオン性トリヨウ素化アリール化合物と1種以上の二量体非イオン性トリヨウ素化アリール化合物とからなる含ヨウ素コントラスト増強化合物を含む造影製剤組成物。二量体化合物の2つのトリヨウ素化アリール基を連結する架橋は、1以上の窒素架橋原子がホルミル官能基で置換されている。 (もっと読む)


1以上の双性イオン性部分で官能化されたナノ粒子(10)及び前記ナノ粒子を含む組成物が提供される。ナノ粒子(10)は、他のナノ粒子に比べ、体内への粒子の保持を最小にする特性を有している。ナノ粒子(10)は、本質的にシリカを含まないコア表面(30)を有するコア(20)と、コア表面(30)に結合したシェル(40)とを含んでいる。シェル(40)は、1以上のシラン官能化双性イオン性部分を含んでいる。さらに、前記ナノ粒子の製造方法及び診断剤としてのそれの使用方法が提供される。 (もっと読む)


【課題】
【解決手段】本発明は、ガンおよび非ガン性の症状の光線力学的療法ならびに光線力学的診断の改善された方法に関し、特にそのような方法で用いる改良された浣腸製剤に関する。前記浣腸製剤は、5−アミノレブリン酸(5−ALA)、またはその前駆体もしくは誘導体、例えば5−ALAエステルである光増感剤を含む。そのような製剤は、1つ以上の増粘剤、粘膜粘着剤もしくは粘液溶解剤、浸透促進剤、またはキレート剤をさらに含み得る。本願に記載の方法および製剤は、直腸および/または結腸内のガンおよび非ガン性の症状の光線力学的な治療法および/または診断法で用いるのに特に適している。 (もっと読む)


【課題】腫瘍介入における使用のための、アミノリン脂質により標的される診断
構築物または治療構築物を提供すること。
【解決手段】アミノリン脂質(例えば、ホスファチジルセリンおよびホスファチ
ジルエタノールアミン)が、腫瘍血管の管腔表面の特異的で、接近可能であり、
かつ安定なマーカーであるという驚くべき発見が開示される。従って、本発明は
、腫瘍介入における使用のための、アミノリン脂質により標的される診断構築物
または治療構築物を提供する。治療剤(毒素および凝固因子を含む)を腫瘍血管
の安定に発現されたアミノリン脂質に特異的に送達し、それにより血栓、壊死、
および腫瘍後退を誘導する方法と同様に、アミノリン脂質に結合する抗体−治療
剤結合体および構築物が、特に提供される。 (もっと読む)


本発明は、哺乳動物中の疾患部位に治療剤又は診断剤を送達するための組成物及び方法を提供する。当該方法は哺乳動物に治療有効量又は診断有効量の医薬組成物を投与することを含み、当該医薬組成物は、アルブミン結合ペプチドにカップリングした治療剤又は診断剤及び医薬的に許容可能な担体を含む。 (もっと読む)


本発明はSPARC結合ScFcを含む組成物及びその用途を提供する。 (もっと読む)


撮像システムは、検査領域を横断する放射線を放射する放射線源(110)と、検査領域及びその中に配置された被検体を横断した放射線を検出し、検出された放射線のエネルギーを表す信号を生成する検出器(116)とを含む。データ選択部(122)が、被検体に投与される造影剤の第1及び第2のスペクトル特性に対応するエネルギースペクトル設定に基づいて、前記信号をエネルギー弁別する。ここで、造影剤は、標的に付着したときの第1の減衰スペクトル特性と、標的に付着していないときの第2の異なる減衰スペクトル特性とを有する。再構成部(134)が、第1及び第2のスペクトル特性に基づいて前記信号を再構成し、標的を表すボリューム画像データを生成する。
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