製薬学的に許容されるイオン交換樹脂と一緒になって複合体を形成している薬剤で構成されている中心部を含有して成る被覆薬剤−イオン交換樹脂複合体を提供する。前記薬剤−イオン交換樹脂複合体を放出遅延剤と混ざり合った状態にする。その被膜にポリ酢酸ビニル重合体および可塑剤を含有させる。その被覆複合体の製造方法およびそれを含有させた製品を記述する。 （もっと読む）

エンドセリン拮抗薬（例えば、シタクスセンタン又はその製薬的に受容される塩）の投与による、拡張期心不全（ＤＨＦ）の治療法を本明細書で提供する。 （もっと読む）

ポロキサマー、樹脂、および／またはトコフェロールを融合し、前述の融解物を用いて処理対象の物質を密に分散させる方法を開示する。融解物を投入した後に、処理対象の物質を水で被覆して硬化を予防し、自然に形成されたゲルが均質化される。得られた生成物は少なくとも１つのポロキサマー、樹脂またはトコフェロールと、その中で可溶化、分散、および安定化され、粘度が固体〜半固体（ゼリー状等）〜液体である活性物質を基剤とする透明ゲルからなる。前述の可溶化された物質のミセルは、ポロキサマーがＣＭＣ以下でも安定性を保つ。可溶化された活性物質を用いて、本発明の生成物は脂肪、ペプチド、樹脂、およびあらゆる種類の樹脂様物質を溶解し、脂肪、ペプチド、樹脂、およびあらゆる種類の樹脂様物質を表面から遊離させ、洗浄し、潤滑させるために使用できる。そのような溶解物の中で植物性物質が密に分散された場合、溶解物は水で被覆せずに冷却する。融解物が脆化されると、次にほこりを立てずにチョッパミル‐グラインダーで粗く細断・粉砕され、ハンマーミルまたは乳化ミルにおいて水を入れて湿潤状態で細かく粉砕されると、溶解物の結晶が直径５マイクロメーター未満まで縮小される。次に溶解物の結晶をさらなる水で溶解または分散させ、腐植土に添加して、結晶を植物の根から吸収させる、あるいは結晶を土壌上の植物の一部に直接噴霧する。 （もっと読む）

ステロイドまたは非ステロイド性抗炎症薬と組み合わされた０．０１％〜１０．０％のポビドンヨードを含んで成る、局所眼用組成物。この溶液は、細菌、ミコバクテリア、ウイルス、真菌またはアメーバ原因による眼の少なくとも一つの組織（例えば、結膜および角膜）の能動的感染の処置、更には、適当な臨床設定（例えば、角膜剥離、術後予防、ＬＡＳＩＫ／ＬＡＳＥＫ後予防）でのこのような感染を防止する処置において有用である。更に、その溶液は、術後眼科患者における感染および炎症の予防に有効である。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ


（式Ｉ）
（式中、Ａは、


の基であり、可変部分ＲおよびＲ_１〜Ｒ_７は、本明細書に記載されている）のアミノ置換アミノチアゾール化合物を提供する。これらの化合物は、ウイルス複製の阻害剤として有用である。かかる化合物を含有する組成物、およびこれらの化合物によるウイルス感染治療の方法、ならびにかかる化合物を調製するために有用なプロセスおよび中間体もまた本発明によって提供される。
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【課題】 トラニラストを有効成分とする新たな形態の製剤を提供するものであり、安全性が高く、皮膚からの有効成分の吸収性に極めて優れ、安定性が良好であり、且つ刺激性の少ないトラニラスト含有医薬組成物を提供すること。
【解決手段】 トラニラストまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分とする粒子がｐＨ３〜７の範囲で懸濁しており、かつ０.５質量％〜４質量％のメントールが含有されている水性懸濁液剤によって解決される。この水性懸濁液剤は、例えばケロイドを治療するために用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、カプセル化したオキサリプラチンを含むリポソーム、及び、カプセル化したオキサリプラチンを製造する方法に関する。本発明は、オキサリプラチンおよび別の抗癌剤を含む リポソームに関する。本発明のリポソームは、癌の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明の組成物は、プラスミン又は酵素的に同等なその誘導体、及び少なくとも１の抗炎症薬を含む。当該組成物は、病的な眼の状態の潜在的な合併症を予防、治療、又は改善するために、制御された後部硝子体剥離(ＰＶＤ)を誘導するために使用できる。このような組成物は、硝子体内に投与することができる。 （もっと読む）

予め形成したシリコーン小胞分散物に疎水性活性剤を混入することによって疎水性活性剤取り込み小胞組成物を調製する方法を開示する。シリコーン小胞組成物は、様々なパーソナルケア及びヘルスケア組成物に有用である。 （もっと読む）

対象体のインフルエンザウイルス感染症、又はそれに関連する疾患、障害又は機構を治療するための方法が開示され、これは、前記対象体に対して、治療的有効量の、一般式(I)のカテコールブタン又は薬学的に許容可能なそれらの塩、を投与する工程を含み、ここで、R₁及びR₂は、それぞれ独立的に、水素、低級アルキル、低級アシル、アルキレンを表し、或いは、-OR₁及び-OR₂は、それぞれ独立的に、その未置換又は置換アミノ酸残基或いは薬学的に許容可能なそれらの塩を表し、R₃、R₄、R₅、R₆、R₁₀、R₁₁、R₁₂及びR₁₃は、それぞれ独立的に、水素又は低級アルキルを表し、そしてR₇、R₈及びR₉は、それぞれ独立的に、水素、-OH、低級アルコキシ、低級アシルオキシ、未置換又は置換アミノ酸残基或いは薬学的に許容可能なそれらの塩、又は、任意の隣接する二つの基はアルキエンジオキシ(alkyene dioxy)とすることができ、但し、ここで、R₇、R₈及びR₉のいずれか１つが水素を表す時、-OR₁、-OR₂とR₇、R₈及びR₉のその他の二つは同時には-OHを表さない。
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