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イマチニブメシレートの固体分散体であって、イマチニブメシレートおよび薬学的に受容可能な担体を含み、前記担体がセルロース誘導体である、固体分散体が提供される。さらに提供されるのは、固体分散体の製造プロセス、およびイマチニブの製造プロセスである。別の局面において、イマチニブメシレートの固体分散体の調製プロセスが提供され、このプロセスは、I.溶媒に溶解したイマチニブメシレートおよび薬学的に受容可能な担体の溶液であって、該担体が、該溶媒に可溶なセルロース誘導体である溶液を提供すること;II.該溶媒を除去して残留物を取得すること;および、III.イマチニブメシレートの固体分散体である該残留物を単離すること、を含む。 (もっと読む)


(a)活性成分、(b)ロウ様物質、および(c)球状化剤を含む徐放性球状または非球状ペレットが提供される。また、上記ペレットを含む経口剤形、ならびにこのようなペレットおよび剤形を製造する方法および使用する方法も提供される。 (もっと読む)


本発明は、ドーパミン作動性活性および他の関連する薬理活性を有する医薬組成物であって、トリゴネリンまたはその誘導体および4−ヒドロキシソロイシンまたはその誘導体を適宜の添加剤とともに含む医薬組成物;トリゴネリンまたはその誘導体および4−ヒドロキシソロイシンまたはその誘導体を適宜の添加剤とともに含む医薬組成物の調製方法であって、以下の工程:(a)植物原料からトリゴネリンおよび4−ヒドロキシソロイシンを含有する透明溶液を抽出し、(b)適宜、前記透明溶液からトリゴネリンおよび4−ヒドロキシソロイシンの誘導体を沈殿させ、次いで前記組成物を得るを含む前記調製方法;ならびにトリゴネリンまたはその誘導体および4−ヒドロキシソロイシンまたはその誘導体を細胞レセプターに結合させることにより、ドーパミンレベルを増加させるか、あるいはプロラクチンを阻害するためのインビトロ方法に関する。 (もっと読む)


【課題】経口投与によって選択的に癌組織へ蓄積され、貯蔵時および投与時安定な、5−アミノレブリン酸を含む光力学的治療法に使用するための光増感剤組成物を提供する。
【解決手段】経口投与に適した液体担体中(特に、生理食塩水)に、平均一次粒子径50nm以下の酸化チタン微粒子に担持させた5−アミノレブリン酸を溶解してなる癌の光力学的治療法に使用するための光増感剤組成物。励起波長としては、635nm、405nmが好ましい。 (もっと読む)


【課題】水または有機分散媒に無機微粒子を分散させてなる懸濁液組成物において、該懸濁液組成物の粘度上昇、発泡、コスト増大等の好ましくない特性を付与することなく、無機微粒子の均一分散性、均一分散状態の長期安定性および再分散性を改善した組成物を提供すること。
【解決手段】懸濁液組成物中に対し、その中のアルミナやシリカ等無機微粒子の1/10〜1/2の平均粒子径をもつハイドロタルサイト類化合物や合成チャルコアルマイト化合物を添加し、それらの永久表面荷電の作用により該懸濁液組成物における無機微粒子の分散性が向上するとともに、自然沈降による経時的な沈降凝集・固化も防止することができる。 (もっと読む)


【課題】薬剤送達システムに利用される薬剤の効能を簡易に調べることができる薬剤送達システムのシミュレーション方法、シミュレーション装置、及びシミュレーションプログラムを提供すること。
【解決手段】薬剤送達システムのシミュレーション方法において、血管の血漿層中における薬剤にかかる力をモデル化した数式に基づいて、当該血漿層中における薬剤の速度を算出し(S106)、薬剤の速度のときの向浸透停留効果を考慮した癌細胞の吸引率と血漿層中に存在する薬剤の量とに基づいて癌細胞に入り込む薬剤の量の期待値を算出し(S108)、癌細胞に入り込む薬剤の量の期待値と薬剤の投与量とに基づいて、薬剤が癌細胞へ到達する到達確率を算出する(S110)。所定のパラメータを変化させた値毎に上記算出を行ってもよい。所定のパラメータを変化させた値毎に算出した到達確率のうち、当該到達確率が最大となる所定のパラメータの値を決定してもよい。 (もっと読む)


本発明は、薬物併用療法のためのブロックポリマー、ミセルおよびミセル製剤を提供する。ポリアミドブロックポリマー、すなわち、式IおよびIIのポリマー等が、例えば、単純混合型ミセル、物理的混合型ミセルおよび化学的混合型ミセルを含めた、混合型薬物ミセルの調製のために有用である。本発明は、癌を治療する方法、および癌細胞を阻害し、死滅させる方法もさらに提供する。また、ポリマー薬物コンジュゲート、およびそれらを合成するための中間体を調製するための方法も提供する。 (もっと読む)


【課題】 高濃度の多糖類を含みながら、低粘度の液体状態にある組成物を調製し、これまでにない食感および/または機能を持つ医薬品、点眼剤、食品、化粧品、トイレタリー製品などを提供することを課題とする。
【解決手段】 高濃度の多糖類たとえば寒天を水含有液体中で加熱後、剪断力を加えながら冷却することで、低粘度の液体状態にある組成物を得ることができ、新たな食感および機能を持つ医薬品、点眼剤、食品、化粧品、トイレタリー製品などを提供できる。貯蔵中の環境温度の変化によるゲル化が生じず、塗布し易く流れ落ちにくい水性医薬組成物基材として使用できる組成物を提供できる。また、多糖類の一つである寒天を配合した点眼剤は、薬物の眼内移行性を向上させる効果を生じる。さらに、微粒子状の寒天を点眼剤に配合すれば、点眼剤の粘度を低く保つことができるので液切れが良く、点眼時の差しごこち感にも優れる。 (もっと読む)


本発明は、新規剤形、剤形の調製法ならびに神経学的および精神学的障害の治療における剤形の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、チタン、チタン合金、少なくとも1種の酸化チタンまたはこれらの組み合わせを含み、かつ、少なくともかなりの部分が少なくとも1つのタイプの酸化チタンからなる表面を有するマイクロ構造の粒子を、挿入、注射または注入によって、人体または動物の体の炎症症状および/または細菌性の症状を呈する少なくとも1箇所の感染部位と接触させる、炎症症状および/または細菌性の症状を治療するための方法を示すものである。さらに、本発明は、薬剤として用いるための本発明による粒子と流体ビヒクルとを含む注射可能な懸濁液を示す。最後に、本発明は、注射可能な懸濁液の形態にある薬剤の製造に用いる本発明によるマイクロ構造の粒子の使用法も定義する。本発明による注射可能な懸濁液での治療対象となる症状の例は、歯周炎、インプラント周囲炎、骨炎である。 (もっと読む)


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