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国際特許分類[A61K9/20]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 特別な物理的形態によって特徴づけられた医薬品の製剤 (28,445) | 丸剤,ひし形剤または錠剤 (5,066)

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本発明は、炎症を低減させることおよび組織修復または組織再生を促進することを必要とするヒトおよび他の哺乳動物において、全身投与または局所投与されたT−ChOSならびにグルコサミンおよび/またはN−アセチルグルコサミンの相乗効果を通して炎症を低減させるため、および組織修復または組織再生を促進するための組成物、使用および方法に関する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、多発性骨髄腫を治療するための医薬を提供することを課題とする。
【解決手段】シクロプロパンカルボン酸{2-[(1S)-1-(3-エトキシ-4-メトキシ-フェニル)-2-メタンスルホニル-エチル]-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-4-イル}-アミドまたはその製薬上許容される塩を含む、患者における多発性骨髄腫を治療するための医薬、或いは、該医薬に更に第2の活性成分を組み合わせた組合せ医薬により上記課題が解決される。 (もっと読む)


【課題】ペプチドの有効な経口デリバリーに至るには数多くの障壁がある。タンパクやペプチドが吸収部位へ到達する前に、消化管の高い酸含量や遍在する消化酵素がタンパクやペプチドを分解することが多い。さらに、多くのペプチドが小腸における上皮膜の細胞を効率的に通過して血流に達することができない。最終的に、多くの薬物は、消化管で遭遇する低いpHレベルでは不溶性になる。
【解決手段】本発明は、非共有結合様式でGLP-1化合物と相互作用して、化合物が胃の膜を通過し、かつその治療的活性を残しているようにする特定のデリバリー剤分子の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、循環血小板の数を低正常または正常以下レベルまで低減する、アナグレリドおよびアナグレリド誘導体を含む薬剤を投与することによる、塞栓症を含む血管閉塞事象を阻害する目的で対象を処置する予防および治療方法を提供する。また、本発明は、このような薬剤を含んでなる医薬調製物および方法を提供する。 (もっと読む)


開示された発明は、処置を必要とする患者にエプロサルタン化合物の有効用量を投与することによる、アンジオテンシンII(AII)受容体を遮断することにより調節されるそして特に高血圧、鬱血性心不全、腎不全およびその組み合わせよりなる群から選択される疾患の処置方法に関する。エプロサルタンメシレートの形態で投与されるエプロサルタンに基づいて計算される600mgの推奨有効毎日用量に関して、エプロサルタン化合物がエプロサルタン酸である場合にエプロサルタンのより低い用量を投与できることが今回見出された。この用量は410〜490mgの範囲内、最も好ましくは約450mである。 (もっと読む)


【課題】ジフェンヒドラミン含有固形製剤の製造過程によるジフェンヒドラミン初期含量の低下が抑制された、ジフェンヒドラミン含有固形製剤の提供
【解決手段】ジフェンヒドラミン又はその塩、及び糖アルコールを含有する固形製剤 (もっと読む)


本発明は、4-[(3-エチニルフェニル)アミノ]-6-7-ベンゾ-12-クラウン-塩酸キナゾリンおよびこの新規な結晶体の、EGFRキナーゼ仲介病原体の治療のための使用、および他の治療薬と併用での治療上の使用に関する。また、本発明は、4-[(3-エチニルフェニル)アミノ]-6-7-ベンゾ-12-クラウン-塩酸キナゾリン、この新結晶体、4-[(3-エチニルフェニル)アミノ]-6-7-ベンゾ-12-クラウン-塩酸キナゾリン合成のための関連合成中間体の製造法を提供するものである。 (もっと読む)


本発明は、式(I)(式中、p、R、R及びBは、一般的に記載され、本明細書における分類及びサブ分類において記載されるとおりである)を有する化合物及びそれらの薬学的に許容可能な誘導体の組成物及び配合物を提供し、さらに、それらの薬学的組成物、及びHGF/SFもしくはそれらの活性、又はそれらのアゴニストもしくはアンタゴニストが治療的に有用な役割を有する多くの損傷、状態又は疾患のいずれかを治療するためのそれらの使用方法を提供する。さらに、損傷、状態又は疾患を発症した後、所定時間に開始する、このような1つ以上の疾患を治療するための方法が提供される。

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【課題】医薬品の製剤化プロセスのうち、滑沢剤混合工程における最適混合終点を検出する方法を提供する。
【解決手段】製剤における滑沢剤成分の混合量、混合均一性及び展延状態をリアルタイムもしくはオフラインでモニターする方法であって、前記滑沢剤成分に特徴的な吸収波長を含む波長領域における吸光度の合計値を測定し、その値を指標として製剤における滑沢剤成分の混合量、混合均一性及び展延状態を評価することを含む前記方法。 (もっと読む)


本発明は、従来の湿式造粒を省くことができ、乾式打錠により錠剤を製造するのに適した、有効成分アリスキレンを含有する医薬組成物に関する。本発明はまた、上記の医薬組成物を乾式打錠することによって得られる錠剤と、このような錠剤の製造方法とに関する。本発明はさらに、高血圧およびその関連疾患を治療するための、上記の新規医薬組成物および錠剤の使用に関する。 (もっと読む)


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