本発明は、オキシカルバゼピンと、少なくとも１種の医薬賦形剤とを含んでなる医薬組成物であって、前記組成物中のオキシカルバゼピンがブロードな粒度分布を有する組成物を提供する。医薬組成物中のオキシカルバゼピンのブロードな粒度分布は、好ましくは多峰性オキシカルバゼピン粒度分布であり、好ましくはオキシカルバゼピン溶解速度が向上されてなる。 （もっと読む）

【課題】クローン病等の炎症性腸疾患に適用して、迅速に止血および炎症を抑制することができ、患者に係る負担を大幅に低減する。
【解決手段】腸壁に粘着する粘着材２を、ｐＨの変化により溶解する腸溶性物質からなるコーティング３により被覆してなる腸壁修復材１を提供する。 （もっと読む）

本発明は、高い溶解速度を有する医薬品グレードの有機第二鉄化合物を開示する。これらの有機第二鉄化合物(非限定的にクエン酸第二鉄が含まれる)は慢性腎疾患の処置に有用である。 （もっと読む）

本発明は、オキシカルバゼピンと、少なくとも１種の医薬賦形剤とを含んでなる医薬組成物であって、前記組成物中のオキシカルバゼピンがブロードな粒度分布を有し、オキシカルバゼピン溶解速度が向上した組成物を提供する。医薬組成物中のオキシカルバゼピンのブロードな粒度分布は、好ましくは多峰性オキシカルバゼピン粒度分布である。 （もっと読む）

約５〜１４の範囲内のｐＫａおよびｐＨ６．８で約２００μｇ／ｍＬ以下の溶解度を有する弱塩基性窒素（Ｎ）含有選択性セロトニン５−ＨＴ_３遮断剤を１日１回の投与計画に好適であるよう徐放様式で身体に送達させることが可能であるカプセル、慣用の錠剤または口腔内崩壊錠などの医薬剤形が、前記弱塩基性選択性セロトニン５−ＨＴ_３遮断剤をこれが実質的に不溶性である不適な腸管環境に放出される前に可溶化する少なくとも１つの有機酸を含む。単位剤形は、多数の多重コーティング粒子（すなわち、即時放出ビーズ、徐放性ビーズおよび／または１つ以上の時限パルス型放出ビーズ集団）から構成され、弱塩基性遮断剤と有機酸とが処理中および／または保管中に密接に接触しないような方法で設計されており、これにより、酸付加化合物のインサイチュ形成が回避されている一方で、薬物放出の完了前に酸が枯渇しないことが確保されている。
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本発明は、ザルトプロフェンおよび結合剤を含有する顆粒が、親水性重合体を含むマトリックス中に散布されており、希釈剤が前記顆粒またはマトリックス中に存在するザルトプロフェン含有徐放性錠剤、およびその製造方法を提供する。
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【課題】溶出性に優れ、高い血中濃度の得られるピモベンダン経口投与製剤の提供。
【解決手段】（Ａ）ピモベンダン、（Ｂ）フマル酸、及び（Ｃ）ポリオキシエチレン（１０５）ポリオキシプロピレン（５）グリコールを含有することを特徴とするピモベンダン経口投与製剤及びその製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ケモカイン受容体に結合するような方法でＨＩＶ感染由来の標的細胞に保護効果を示し、そして標的細胞のＣＸＣＲ４などの受容体への天然リガンド又はケモカインの結合に影響を与える化合物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、実質的に流動促進剤を含まないレベチラセタム組成物、実質的に流動促進剤を含まないレベチラセタム組成物を含む医薬組成物、及びかかる組成物を製造する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、改善された生物学的利用能を有する、ナノ粒子クロピドグレルまたはその塩もしくは誘導体を含む組成物を対象とする。本組成物のナノ粒子クロピドグレル粒子は、約2000nm未満の有効平均粒度を有し、血小板凝集によって誘発される症状の予防および治療に有用である。また、クロピドグレル粒子は、制御放出重合コーティングまたはマトリクス薬物送達系としても製剤化されうる。 （もっと読む）