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国際特許分類[A61K9/20]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 特別な物理的形態によって特徴づけられた医薬品の製剤 (28,445) | 丸剤,ひし形剤または錠剤 (5,066)

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【課題】アゴメラチンを口腔、口腔粘膜または舌下の経路によって投与するための医薬組成物の提供。
【解決手段】アゴメラチンを含む、口内分散性中心層、および口内分散性コーティングで構成される固体の医薬組成物とする。好ましくは、医薬組成物の中心核または中心層は、アゴメラチン、ならびに希釈剤、滑沢剤、および場合により、流動化剤および崩壊剤を用いる圧縮法によって、口内分散性配合物を得ることを可能にする賦形剤を含む。特別には、該口内分散性配合物は、口内分散性配合物に特有の希釈剤、または崩壊剤を加えた希釈剤とによって得る。 (もっと読む)


本発明は、アリピプラゾールの乾式圧縮医薬組成物、その組成物から錠剤を製造する方法、及び、乾式圧縮医薬組成物の錠剤を包含する。 (もっと読む)


経口経粘膜薬物の制御された送達用の調合物を提供する。該調合物は生体接着性であるヒドロゲル形成または侵食型として特徴付けられ、増強された生物学的利用能および効率が供されるような医薬の制御されたかつ持続された放出を提供する。本発明の調合物を用いて作成された溶解可能な薬物投与形態は、約0.25μg〜99.9mg、約1μg〜50mgから、または約1μg〜10mgの薬物を含む。本発明の一局面において、この薬物はサフェンタニル、アルフェンタニル、フェンタニル、ロフェンタニル、カルフェンタニル、レミフェンタニル、トレフェンタニル、およびミルフェンタニルよりなる群から選択されるオピオイドである。
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所定量の医薬上活性な薬物を含む小容量経口経粘膜投与形態またはNanoTabs(登録商標)が提供される。例示的な適用は、急性痛、術後痛または突出痛の治療用の薬物を投与するためのNanoTabs(登録商標)の使用を含む。本発明のNanoTabs(登録商標)は生体接着特徴を有し、口腔粘膜、例えば、舌下または頬膜に接着することができる。そのようなNanoTabs(登録商標)はヒドロゲル−形成または侵食型であり得る。
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【課題】新規の医薬組成物を提供する。
【解決手段】該医薬組成物は、有効成分として(E)−7−[4−(4−フルオロフェニル)−6−イソプロピル−2−[メチル(メチルスルホニル)アミノ]ピリミジン−5−イル]−(3R,5S)−3,5−ジヒドロキシヘプト−6−エン酸または薬学的に認容性のその塩を含有し、酸化第二鉄光保護性コーティングを有する。
【効果】長期間にわたり安定している医薬組成物が得られる。 (もっと読む)


【課題】メロキシカム含有錠剤組成物において、開封条件下で保存しても錠剤硬度30N以上を確保し、経時的硬度変化の少ない錠剤組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】活性成分としてメロキシカムを含有する錠剤組成物であって、25℃及び75%相対湿度条件下に30日間保存したときの錠剤含有水分が7%以下であり、かつ崩壊剤としてセルロース誘導体及び/またはデンプン誘導体を含むことを特徴とする。 (もっと読む)


【解決手段】 軽質無水ケイ酸に水を添加し混合・分散させた後、植物抽出物乾燥粒子を加えて攪拌造粒し、その後乾燥することを特徴とする、植物抽出物含有造粒粒子の製造方法。
【効果】 本発明の方法によって、実用的に生薬エキス末や漢方エキス末などの植物抽出物乾燥物を含有する造粒粒子を製造することができる。また、前記造粒粒子を用いて作製した錠剤は崩壊性が良好である。特に本発明は、植物抽出物乾燥物の含有量が多い錠剤を製造する場合に特に有用である。 (もっと読む)


本発明は、HIVインテグラーゼ阻害剤と共に食物および/またはリトナビルまたはその薬学的に許容できる塩を投与することにより、HIVインテグラーゼを阻害する化合物の薬物動態を改善する方法を提供する。 (もっと読む)


ヒトにおける皮膚狼瘡を治療する方法を開示している。具体的方法は、(+)-2-[1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-メチルスルホニルエチル]-4-アセチルアミノイソインドリン-1,3-ジオン、4-(アミノ)-2-(2,6-ジオキソ(3-ピペリジル))-イソインドリン-1,3-ジオン(ACTIMID(商標))、3-(4-アミノ-1-オキソ-1,3-ジヒドロ-イソインドール-2-イル)-ピペリジン-2,6-ジオン(REVILIMID(登録商標))又はシクロプロピル{2-[(1S)-1-(3-エトキシ-4-メトキシフェニル)-2-(メチルスルホニル)エチル]-3-オキソイソインドリン-4-イル}カルボキサミドを単独で、或いは別法として第二活性物質と組み合わせて投与することを包含する。 (もっと読む)


【課題】セチリジン及びプソイドエフェドリンの薬物動態学プロフィールが、セチリジンとプソイドエフェドリンを各々同じ量で単独活性成分として含有する薬剤投与型における薬物動態学プロフィールと実質的に同じである薬剤を提供する。
【解決手段】1つの区分が活性成分として主としてセチリジンを含み、そして第2の区分が活性成分として主としてプソイドエフェドリンを含む、少なくとも2つの異なる区分を含む錠剤であって、プソイドエフェドリン区分とセチリジン区分とが直接接し、その界面表面積が180mm2未満である上記錠剤。 (もっと読む)


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