本発明は、神経変性病または神経筋病の治療のための治療薬として用いてよいヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害剤を提供する。本発明は、式Ｉ：


の化合物類を提供する。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬品組成物および製品、ならびに神経変性病または神経筋病を治療する方法および予防する方法もしくは発症を遅れさせる方法を提供する。さらに、本発明は、新規なＨＤＡＣ阻害剤、ならびに該ＨＤＡＣ阻害剤の合成のための新規な方法も目的とする。
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約１０ｎｍ〜約５０ミクロンの有効平均粒度を有するリポキシゲナーゼ阻害剤化合物の粒子を含む医薬組成物が提供される。より詳細には、約５０ｎｍ〜約５ミクロンの有効平均粒度を有する５−リポキシゲナーゼ阻害剤化合物粒子の医薬組成物が提供される。この医薬組成物は、５−リポキシゲナーゼ阻害剤化合物の粒子が約５〜約２００ｍｇ／ｍｌの濃度で存在する水性懸濁液の形態である。加えて、こうした医薬組成物の製造方法も提供される。特に、医薬組成物を製造するために、少なくとも１種の界面活性剤の存在下で行われる微量沈降および直接均質化が開示される。 （もっと読む）

【課題】下腹部痛を治療するための製薬組成物を調製するためにボツリヌス毒素を使用する方法を提供すること。
【解決手段】神経仲介泌尿器疾患に関連した下腹部痛を治療するための製薬組成物を調製するために、ボツリヌス毒素が使用される。同ボツリヌス毒素を含む組成物は患者の外尿道括約筋又は膀胱に投与するのに適した製薬的に許容可能な剤型にて処方化される。同製薬組成物を用いることにより、手術などの外科的処置を行うことなく下腹部痛の症状を改善することができる。 （もっと読む）

本発明は、デクスパンテノール、カルシウムイオン、およびリン酸塩を含まず、少なくとも１つのカルシウムキレート剤、および少なくとも１つの眼科的に適合性の粘性調節剤、ならびに必要に応じて１つ以上の薬学的賦形剤を含む薬学的組成物に関する。本発明はさらに、上皮欠損の処置および／または予防のための、リン酸塩を含まない薬学的組成物の製造のための、カルシウムキレート剤および眼科的に適合性の粘性調節剤の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】医薬として許容しうる低レベルのメタノールをもつ実質的に非晶質のマグネシウム・オメプラゾールの固形医薬組成物の提供。
【解決手段】５０％未満の結晶化度、及び７重量％未満の残留有機溶媒含量をもつマグネシウム・オメプラゾールを含む組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】コレステロールを低下させる能力を有する酸および胆汁酸塩耐性Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ分離株を提供する。
【解決手段】幼児糞便を起源とし、胃酸、胆汁酸に耐性で、コレステロール分解に優れたＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ分離株（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｇａｓｓｅｒｉ）。この分離株は、Ｌ．ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ ＡＴＣＣ ４３１２１、ＡＴＣＣ ４３５６およびＤＤＳ−１と比較して高いコレステロール低下能力を示す。この分離株の継代培養した子孫またはそれに由来する突然変異体は、種々の食品の調製において、胃腸管疾患の処置および予防、血清コレステロールの低下のための医薬品の製造において、使用され得る。 （もっと読む）

ハーブエキス末を多糖類−ペプチドに富むキノコ、例えば、Ｃｏｒｉｏｌｕｓ ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ（Ｙｕｎｚｈｉ）から調製する方法が開示されている。さらに有効で、高度に純粋なＹｕｎｚｈｉエキス末、その調製法ならびに癌細胞増殖および肝炎の改善におけるその使用法も開示されている。
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本発明は、それらに含まれる医薬活性成分(AP)の誤用を防止する組成および構造を有する固体微粒子経口医薬形態に関する。本発明の目的は、資格のある公共の保健機関で公式に承認された治療上の使用以外の任意の使用に対しての固体経口薬物の不適切な使用を防止することである。換言すれば、それは、固体経口薬物の故意または過失による誤用を防止する目的である。本発明は、それが誤用防止手段を含むこと、それが含むAPの少なくとも一部がAPの改変放出のための被覆微粒子中に含まれること、およびAPの被覆微粒子が、APの改変放出を確実にし同時に誤用を防止するようにAPの被覆微粒子に粉砕抵抗性を付与する被覆層(Ra)を有することを特徴とする固体経口医薬形態に関する。 （もっと読む）

カルボキシアルキルセルロースエステルを含む、薬学的に活性な物質の持続送達のための薬学的組成物を開示する。組成物は：少なくとも１種の薬学的に活性な薬剤、ならびに
構造（Ｉ）：


式中：Ｒ¹〜Ｒ⁶は、各々独立に、−ＯＨ，−ＯＣ（Ｏ）（アルキル），および−Ｏ（ＣＨ₂）_XＣ（Ｏ）ＯＨ，ならびにこれらの薬学的に許容可能な塩から選択され、ｘは１〜３の範囲であり、−ＯＨの無水グルコース当りの置換度は、０．１から０．７の範囲であり、−ＯＣ（Ｏ）（アルキル）の無水グルコース当りの置換度は、０．１から２．７の範囲であり、かつ−Ｏ（ＣＨ₂）_XＣ（Ｏ）ＯＨの無水グルコース当りの置換度は、０．２から０．７５の範囲である、を有する無水グルコース繰返し単位を含む少なくとも１種のカルボキシアルキルセルロースエステルを含み、かつ、薬学的に許容可能な媒体中で、組成物が少なくとも１種の薬学的に活性な薬剤の持続放出を示す。ゼロ次速度過程に従った送達等の持続送達のために該組成物を投与する方法もまた開示する。
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脂肪族アミン重合体またはその薬学的に許容される塩を含む医薬組成物、およびマグネシウムイオンを含む薬学的に許容されるマグネシウム化合物を開示する。また患者における高リン血症の治療法も開示する。該方法は、開示される医薬組成物の有効量を被検体へ投与するステップを含む。一実施形態では、本発明は脂肪族アミン重合体またはその薬学的に許容される塩、および、マグネシウムイオンを含む薬学的に許容されるマグネシウム化合物を含み、前記マグネシウムイオンは、後記医薬組成物の無水重量あたり、５〜３５％である医薬組成物を対象とする。 （もっと読む）