【解決手段】 ＩＣＡＭ−１遺伝子に特異的な低分子干渉ＲＮＡを用いたＲＮＡ干渉は、この遺伝子の発現を阻害する。ＩＣＡＭ−１仲介性細胞接着を伴う疾患、例えば、炎症性疾患及び自己免疫疾患、糖尿病性網膜症及び糖尿病Ｉ型から生じる他の合併症、年齢関連性黄斑変性症、及び様々なタイプの癌などを、前記低分子干渉ＲＮＡを投与することによって治療され得るものである。 （もっと読む）

本発明は、本明細書においてタンパク質デフェンシンファミリーのメンバーとして同定された、INSP108およびINSP109と称される新規タンパク質、ならびに疾患の診断、予防および治療におけるこれらのタンパク質およびコードしている遺伝子由来の核酸配列の使用に関する。
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本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのその組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

本発明は、マウスＣＬＢ−８抗体から得られる少なくとも一つの新規なキメラ、ヒト化もしくはＣＤＲ移植抗ＩＬ−６抗体に関し、少なくとも一つのそのような抗ＩＬ−６抗体をコードする単離された核酸、ベクター、宿主細胞、トランスジェニック動物もしくは植物、治療組成物、方法および装置を包含するその製造および使用方法を包含する。 （もっと読む）

チエニル−、フリル−およびピロリルスルホンアミド類、およびエンドセリンファミリーのペプチドの活性を修正または変化させる方法が提供される。特に、Ｎ−（イソオキサゾリル）チエニルスルホンアミド、Ｎ−（イソオキサゾリル）フリルスルホンアミドおよびＮ−（イソオキサゾリル）ピロリルスルホンアミドおよび、レセプターをスルホンアミドに接触させることによりエンドセリンレセプターへのエンドセリンペプチドの結合を阻害するためにこれらのスルホンアミドを使用する方法が提供される。エンドセリンの活性を阻害または増加させるこれらスルホンアミドまたはそのプロドラッグの１種以上の有効量を投与することによりエンドセリン媒介疾患を治療する方法も提供される。 （もっと読む）

本発明は、ＰＤＥIVおよびサイトカイン阻害活性を有する式（Ｉ）［式中、Ｒ¹およびＲ²は各々独立して水素；Ｃ_1-6アルキル；ジフルオロメチル；トリフルオロメチル；Ｃ_3-6シクロアルキル；酸素、硫黄もしくは窒素から選択される１個もしくは２個のヘテロ原子を含有する飽和５−、６−もしくは７−員の複素環；インダニル；６,７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタピリジニル；ビシクロ[２.２.1]−２−ヘプテニル；ビシクロ[２.２.1]ヘプタニル；Ｃ_1-6アルキルスルホニル；アリールスルホニル；または置換されたＣ_1-10アルキルであり、Ｒ³は水素、ハロまたはＣ_1-6アルキルオキシであり、Ｒ⁴は水素；ハロ；Ｃ_1-6アルキル；トリフルオロメチル；Ｃ_3-6シクロアルキル；カルボキシル；Ｃ_1-4アルキルオキシカルボニル；Ｃ_3-6シクロアルキルアミノカルボニル；アリール；Ｈｅｔ¹；または置換されたＣ_1-6アルキルであるか；或いはＲ⁴は−Ｏ−Ｒ⁷または−ＮＨ−Ｒ⁸であり、Ｒ⁵は水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_1-6アルキルまたはＣ_1-6アルキルオキシであり、Ｒ⁶は水素またはＣ_1-4アルキルであるか、或いはＲ⁴およびＲ⁶またはＲ⁴およびＲ⁵は一緒になって２価の基を形成してもよく、−Ａ−Ｂ−は−ＣＲ¹⁰＝ＣＲ¹¹−または−ＣＨＲ¹⁰−ＣＨＲ¹¹であり、Ｌは水素；Ｃ_1-6アルキル；Ｃ_1-6アルキルカルボニル；Ｃ_1-6アルキルオキシカルボニル；置換されたＣ_1-6アルキル；Ｃ_3-6アルケニル；置換されたＣ_3-6アルケニル；ピペリジニル；置換されたピペリジニル；Ｃ_1-6アルキルスルホニルまたはアリールスルホニルである］を有する２−シアノイミノイミダゾール誘導体、そのＮ−オキシド形態、製薬学的に許容可能な付加塩および立体化学的異性体形態に関する。本発明はまた式（Ｉ）の化合物およびその製薬学的組成物の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ホスホジエステラーゼIV（ＰＤＥIV）を阻害してサイクリックアデノシン−３′，５′−一リン酸（ｃＡＭＰ）のレベルを増大させることによる喘息を含めた疾患の治療に有用な式（Ｉ）：

の新規な化合物を包含する。本発明はさらに、特定の医薬組成物、及び式（Ｉ）の化合物の使用を含む、ＰＤＥIVの阻害によりりｃＡＭＰを増加させて疾患を治療する方法をも包含する。 （もっと読む）