国際特許分類[A61P15/00]の内容
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膣疾患のためのもの (226)
陣痛促進,子宮収縮,堕胎促進のためのもの (48)
流産防止;陣痛抑制剤 (382)
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インポテンスの薬 (1,507)
更年期障害のためのもの (446)
授乳疾患のためのもの,例.乳漏 (118)
男性用避妊薬 (159)
女性用避妊薬 (322)
国際特許分類[A61P15/00]に分類される特許
1,001 - 1,010 / 3,307
単独でまたはGLP−1と組み合わせて用いる、治療剤としてのインスリンC−ペプチドの使用
本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および/または治療するための治療剤としての、Glu-Ala-Glu-Asp-Leu-Gln-Val-Gly-Gln-Val-Glu-Leu-Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Ala-Gly-Ser-Leu-Gln-Pro-Leu-Ala-Leu-Glu-Gly-Ser-Leu-Gln-OHのペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Glu-Ala-Glu-Asp-Leu-Gln-Val-Gly-Gln-Val-Glu-Leu-Gly-Gly-Gly-Pro-Gly-Ala-Gly-Ser-Leu-Gln-Pro-Leu-Ala-Leu-Glu-Gly-Ser-Leu-Gln-OHのペプチドと、必要に応じて少なくとも1つの薬学的に受容可能なキャリア、凍結保護剤、分散保護剤、賦形剤および/または希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 (もっと読む)
5−HT5A受容体アンタゴニストとしてのキノリン誘導体
本発明は、5−HT5A受容体アンタゴニストとしての一般式(I)[式中、R1、R2及びR3は本明細書において定義するとおりである]で示される2−アミノキノリン誘導体、それらの製造、それらを含有する医薬組成物、及び医薬としてのそれらの使用に関する。
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アザシチジン類似体およびその使用
本発明は、以下のような式(I)の化合物またはその薬学的な塩に関し、式中、RはH、R5C(O)、R5CH2OC(O)、またはR5CH2NHC(O)であり、R1は、交差する断続線がRiを式(I)の分子に連結して形成される結合を示すところであり、R2およびR3は、独立してOHまたはHであり、ただしR2およびR3は同時にOHではなく、R4は、H5R5C(O)、R5CH2OC(O)、またはR5CH2NHC(O)であり、ただしRおよびR4は同時にHではなく、R5は、一般式:CH3−(CH2)n−(CH=CH−CH2)m−CH=CH−(CH2)k−を有し、kは0〜7の整数であり、mは0〜2の整数であり、nは0〜10の整数である。これらの化合物の製造および使用方法も開示される。
【化1】
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治療剤としてのストレスコピン関連ペプチドの使用
本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および/または治療するための治療剤としての、His-Pro-Gly-Ser-Arg-Ile-Val-Leu-Ser-Leu-Asp-Val-Pro-Ile-Gly-Leu-Leu-Gln-Ile-Leu-Leu-Glu-Gln-Ala-Arg-Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Glu-Gln-Ala-Thr-Thr-Asn-Ala-Arg-Ile-Leu-Ala-Arg-Val-NH2のペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、His-Pro-Gly-Ser-Arg-Ile-Val-Leu-Ser-Leu-Asp-Val-Pro-Ile-Gly-Leu-Leu-Gln-Ile-Leu-Leu-Glu-Gln-Ala-Arg-Ala-Arg-Ala-Ala-Arg-Glu-Gln-Ala-Thr-Thr-Asn-Ala-Arg-Ile-Leu-Ala-Arg-Val-NH2ペプチドと、必要に応じて少なくとも1つの薬学的に受容可能なキャリア、少なくとも1つの凍結保護剤、少なくとも1つの分散保護剤、少なくとも1つの賦形剤および/または少なくとも1つの希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 (もっと読む)
癌および血管新生の治療のための、化学療法剤と組み合わせたベンゾキノン誘導体E3330
癌および血管新生の治療的処置のための新規な方法が開示される。酵素Ape1/Ref−1は、その酸化還元機能を介して、癌の進行に関連する転写因子のDNA結合活性を高める。本発明は、Ape1/Ref−1の酸化還元機能を選択的に阻害するため、およびこれにより腫瘍細胞の成長、生存、遊走および転移を減少させるための薬剤の使用を記載する。加えて、Ape1/Ref−1阻害活性は、他の治療剤の治療効果を増大させ、かつ毒性から正常細胞を保護することが示される。さらに、Ape1/Ref−1阻害は、癌および血管新生の変性が構成要素である他の病態の治療における使用のために、血管新生を減少させることが示される。 (もっと読む)
クマリン化合物及びその用途
【課題】3型17β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼを阻害することができ、よって男性ホルモン依存性疾患の処置または予防において有用な化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、式(I)等で示されるクマリン化合物と不活性担体とを含有することを特徴とする3型17β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ阻害組成物;当該阻害組成物に3型17β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼを阻害するための有効成分として含有されるクマリン化合物の使用等を提供する。
式(I)
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新規テトラヒドロ融合ピリジン
環Dおよび環Eが合わさって、構造式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)から選択された融合環系を形成している構造式(I)の化合物およびこれらの化合物の塩は、ヒストンデアセチラーゼの新規で有効な阻害物質である。
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ドラッグデリバリーシステム
主題発明は、(i)薬物を充填した熱可塑性のポリマーコア層、(ii)薬物を充填した熱可塑性のポリマー中間層、および(iii)中間層を被覆する、非薬物処理の熱可塑性のポリマースキンを含み、前記コア層は第1の(薬学的に)有効な化合物の結晶で充填されており、前記中間層は第2の(薬学的に)有効な化合物の結晶で充填されている、少なくとも1つのコンパートメントを含むドラッグデリバリーシステムを提供する。
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免疫障害を処置するためのS1P受容体調節剤としての1−(4−ベンジルベンズアミド)−ベンジル)アゼチジン−3−カルボン酸誘導体および関連化合物
本発明は、S1P受容体調節剤としての活性を有するアミド、および不適切なS1P受容体活性を随伴する疾病を治療するためのそのような化合物の使用に関する。本化合物は、例えば、自己免疫疾患および関連免疫異常(全身性エリテマトーデスを含む)、炎症性腸疾患、例えばクローン病および潰瘍性大腸炎、I型糖尿病、ブドウ膜炎、乾癬、重症筋無力症、関節リウマチ、非糸球体性ネフローゼ、肝炎、ベーチェット病、糸球体腎炎、慢性血小板減少性紫斑病、溶血性貧血、肝炎およびヴェグナー肉芽腫を治療および予防するために;ならびに他の状態を治療するために、免疫調節薬として使用することができる。 (もっと読む)
RGD−ペプチドおよび/または副甲状腺ホルモン(1−34)の抗HIV剤としての使用
本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および/または治療するための治療剤としての、Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro-OHのペプチド化合物の使用に関する。さらに、本発明は、Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro-OHのペプチドと、必要に応じて少なくとも1つの薬学的に受容可能なキャリア、凍結保護剤、分散保護剤、賦形剤および/または希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。 (もっと読む)
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