説明

国際特許分類[A61P15/02]の内容

国際特許分類[A61P15/02]に分類される特許

31 - 40 / 226


本発明は膣の健康の管理に関する。特に、本発明は、膣上皮の境界潤滑低下に関連する疾患を治療するための医薬組成物およびその使用の方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、薬学的に有用な特性を有するフリバンセリンの新規な結晶性の塩形態、それらの製造のための方法、それらを含む医薬製剤及び医薬としてのそれらの使用に関する。 (もっと読む)


【課題】骨盤部位、腹膜部位のような腔内へ、または目的の器官への直接的な薬物の領域的送達のための、処方物を開発することを課題とする。
【解決手段】領域的送達は薬物の快適さおよびバイオアベイラビリティーを増加させ、処置されるべき部位における迅速かつ相対的に高い血中レベルを、全身送達後の有効性に必要とされる高レベルによる副作用が実質的にない状態で生じる。上記課題は、好ましい実施態様において、これらの処方物がマイクロまたはナノ粒子の薬物からなり、この粒子は薬物単体で、または賦形剤もしくはポリマー性キャリアとの組み合わせによって形成され得ることで解決された。賦形剤またはポリマーは、放出速度を操作し、そして発症部位への付着を増加させるために用いられ得る。薬物処方物は、乾燥粉末、液体懸濁物もしくは分散物として、または局所軟膏、クリーム、ローション、フォームもしくは坐剤として適用され得る。 (もっと読む)


複数の微粒子とマトリックスとを含む制御放出組成物、およびその調製法が開示される。該複数の微粒子は第1の材料を含み、該マトリックスは第2の材料を含む。第1の材料の溶融温度は、第2の材料の溶融温度よりも高い。 (もっと読む)


【課題】細菌感染および新生物などの数多くのテトラサイクリン化合物応答状態の処置に使用できる、新規な4−デジメチルアミノテトラサイクリン化合物を提供する。
【解決手段】下記式で表される置換テトラサイクリン化合物。


式中、XはCH2等、R2〜R5、R8、R10〜R12は水素原子等、R7は2−メトキシ−5−ジメチルアミノメチルフェノキシ、ジメチルアミノ基等、R9は水素原子、t−ブチル基、4−カルボキシフェニル基等を表す。 (もっと読む)


TLR4の発現を下方制御するための、アンチセンスオリゴヌクレオチド化合物、組成物および方法が提供される。組成物は、TLR4をコードする核酸を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。組成物はまた、TLR4をコードする核酸を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドを、他の治療的および/または予防的化合物および/または組成物と組み合わせて含んでもよい。TLR4の発現を下方制御するために、およびTLR4発現の調節が有用である疾患の予防または処置のために、これらの化合物および組成物を用いる方法も提供される。 (もっと読む)


【課題】内在のI型インターフェロン(IFN)の産生を増強させ得る物質を同定し、該物質を利用したウイルス感染症や癌などの疾患の新規予防・治療手段を提供すること。内在のI型IFNの産生を増強させ得る物質を探索するためのスクリーニング系を提供すること。
【解決手段】IFN-α mRNAに対する内在性アンチセンスRNA(AS RNA)に相補的な配列、特にIFN-α mRNAのSLIまたはSLII領域内の塩基配列に相同な配列を含み、IFN-αの発現を増強させ得るセンスオリゴヌクレオチド。該センスオリゴヌクレオチドを含有してなるIFN-α発現増強剤、ウイルス感染症または癌の予防または治療剤。被験物質の存在下および非存在下で、IFN-α mRNAとそれに対するAS RNAとのハイブリダイゼーションを検出・比較することを特徴とする、IFN-α発現調節物質のスクリーニング方法。 (もっと読む)


【課題】優れた抗カンジダ菌作用を示すカンジダ症予防又は治療剤を提供する。
【解決手段】(A)ミコナゾール、オキシコナゾール、及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも1種;及び(B)アラントイン、ジフェンヒドラミン、及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも1種;を含有するカンジダ症予防又は治療剤。 (もっと読む)


式(I)の化合物または薬学的に許容できるその塩もしくは溶媒和物[(I)において、RおよびRは、それぞれ独立に、H、ハロゲン、CF、C1〜3アルキル、またはC1〜3アルコキシを表し、Rは、C1〜6アルキル、C3〜6シクロアルキル、フェニル(Rからそれぞれ独立に選択される1個または複数の置換基で置換されていてもよい)、またはHet(OH、オキソ、またはC1〜4アルキルからそれぞれ独立に選択される1個または複数の置換基で置換されていてもよい)を表し、Rは、HまたはC1〜3アルキルを表し、Rは、C1〜6アルキル(Rからそれぞれ独立に選択される1個または複数の置換基で置換されていてもよい)、C3〜6シクロアルキル(オキソまたはOHからそれぞれ独立に選択される1個または複数の置換基で置換されていてもよい)、またはHet(Rからそれぞれ独立に選択される1個または複数の置換基で置換されていてもよい)、酸素原子もしくは1個の硫黄原子、または(c)1個の酸素原子もしくは1個の硫黄原子(OH、オキソ、またはC1〜4アルキルからそれぞれ独立に選択される1個または複数の置換基で置換されていてもよい)を表し、Rは、C1〜3アルキル(Rからそれぞれ独立に選択される1個または複数の置換基で置換されていてもよい)、C3〜5シクロアルキル(1個または複数のハロゲンで置換されていてもよい)、CN、またはハロゲンを表し、Rは、ハロゲンまたはフェニルを表す]ならびにその組成物、調製方法、およびたとえば子宮内膜症または子宮筋腫の治療における使用。
【化1】

(もっと読む)


本発明は、(R)−1−[3−((R)−シクロヘキシル−ヒドロキシ−フェニル−メチル)−イソキサゾール−5−イルメチル]−3−(3−フルオロ−フェノキシ)−1−アゾニア−ビシクロ[2.2.2]オクタン2−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、それを含む医薬組成物、および治療におけるその使用を提供する。
(もっと読む)


31 - 40 / 226