国際特許分類［A61P15/08］の内容
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国際特許分類［A61P15/08］に分類される特許
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顆粒膜細胞アポトーシスの調節
本発明は、顆粒膜細胞のアポトーシスを調節する方法に関する。該方法は次の各段階、（ｉ）顆粒膜細胞が曝露されるＢＭＰ−１５及び／又はＢＭＰ−６の濃度及び／又は活性を調節する段階、（ｉｉ）顆粒膜細胞内のＢＭＰ−１５依存性シグナル伝達経路の活性を調節する段階、（ｉｉｉ）顆粒膜細胞内のＢＭＰ−６依存性シグナル伝達経路の活性を調節する段階
の内の一以上を含む。
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ＣＢ１モジュレーターとしてのピラゾール誘導体
本発明は、式（Ｉ）の化合物及び医薬的に受容可能なその塩、並びにこのような化合物を調製するための方法、肥満症、精神及び神経障害の治療におけるその使用、その治療的使用のための方法、及びこれを含有する医薬組成物に関し、式中、Ｒ１は、Ｒ５が一つ又はそれより多いフルオロによって置換されたＣ３−７アルキル基を表すＲ５Ｏ−基を表すか、或いはＲ５は一つ又はそれより多いフルオロによって所望により置換されていてもよいＣ３−７アルキルスルホニル基を表し；Ｒ２は、Ｃ１−４アルキル基、ヒドロキシ、フルオロ、クロロ又はシアノを表し、ここにおいて、ｎ＞１である場合、それぞれのＲ２は独立に選択され；Ｒ３は、ａ）一つ又はそれより多い次のもの：ヒドロキシ、フルオロ、アミノ、モノ又はジＣ１−３アルキルアミノ、カルボキシ又はＣ１−４アルコキシカルボニル基によって所望により置換されていてもよいシクロヘキシル、ｂ）一つ又はそれより多いヒドロキシによって置換されたピペリジノ、ｃ）非置換のピペリジノを表すが、しかし次のこと：Ｒ４がシアノを表すか、又はＲ１が３−フルオロプロピルスルホニルオキシを表すか、又はＲ１が３，３，３−トリフルオロプロポキシを表すか、又はＲ１が３−フルオロプロポキシを表すか、或いはＲ２がメチルであること、の一つが適用された場合のみである、ｄ）一つ又はそれより多い次のもの：ヒドロキシ、ハロ又はＣ１−４アルキル基によって置換されているフェニル、ｅ）Ｃ１−４アルキル基によって置換されているピリジル、或いはｆ）Ｃ４−９アルキル基を表し；Ｒ４は、シアノ又はメチルを表し；そしてｎは、１、２又は３である。 
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Ｎ（アリールアルキル）−１Ｈ−ピロロピリジン−２−カルボキサミド誘導体、その調製およびその治療目的使用
本発明は、一般式（Ｉ）の化合物に関する
（式中、ｎは０、１、２または３であり；ピロロピリジン環はピロロ［３，２−ｂ］ピリジン基、ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン基、ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン基である。）。本発明はまた、該化合物を調製する方法およびその治療での使用にも関する。 
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メラノコルチン受容体リガンド
本発明は、メラノコルチン受容体の１以上へのリガンドとして作用する式：（Ｒ２Ｒ３）−Ａ１−ｃ（Ａ２−Ａ３−Ａ４−Ａ５−Ａ６−Ａ７−Ａ８−Ａ９）−Ａ１０−Ｒ１による化合物とその医薬的に許容される塩へ、そのような化合物を使用して哺乳動物を治療する方法へ、そして前記化合物を含んでなる医薬組成物へ向けられる。 （もっと読む）
インドリルマレイミド誘導体
式（Ｉ）
【化１】
〔式中、Ｒ、Ｒ１およびＲ２、環Ａおよび環Ｂは本明細書に定義のとおりである〕の化合物、それらの製造法、とりわけ移植におけるそれらの使用およびそれらを含む医薬組成物。 
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性欲障害治療用医薬組成物
本発明は、性欲障害治療用薬剤の製造のための、2,3-二置換型トロパン部分、又は互変異性体、医薬的に許容される塩、溶媒和物又はその生理的に機能しうる誘導体を含有する、モノアミン神経伝達物質再摂取阻害剤の使用に関する。 （もっと読む）
メラノコルチン受容体のリガンド
本発明は、メラノコルチン受容体の１以上へのリガンドとして作用する式：（Ｒ２Ｒ３）−Ｂ１−Ａ１−ｃ（Ａ２−Ａ３−Ａ４−Ａ５−Ａ６−Ａ７−Ａ８−Ａ９）−Ａ１０−Ａ１１−Ａ１２−Ａ１３−Ｂ２−Ｂ３−Ｒ１による化合物とその医薬的に許容される塩へ、そのような化合物を使用して哺乳動物を治療する方法へ、そして前記ペプチドを含んでなる、それ故に有用な医薬組成物へ向けられる。 （もっと読む）
肥満、インスリン抵抗性障害およびミトコンドリア関連障害を処置または予防するための方法および関連する組成物
本明細書中において、肥満および糖尿病のような代謝障害を処置または予防するための方法および組成物が提供される。方法は、ＳＩＲＴ１またはＳＩＲ２のようなサーチュインの活性またはレベルを調節する工程を含み得る。例示的な方法は、細胞を、フラボン、スチルベン、フラバノン、イソフラボン、カテキン、カルコン、タンニンまたはアントシアニジンのようなサーチュイン活性化化合物またはニコチンアミドのような阻害性化合物と接触させる工程を含む。 
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Ｖ１Ａ受容体アンタゴニストとしてのインドール−３−イル−カルボニル−スピロ−ピペリジン誘導体
本発明は、Ｖ１ａ受容体アンタゴニストとして作用し、そして式（Ｉ）［式中、スピロ−ピペリジンの基Ａ及び基Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、本明細書と同義である］により表される、インドール−３−イル−カルボニル−スピロ−ピペリジン誘導体に関する。本発明は更に、このような化合物を含む薬剤組成物、月経困難症、高血圧、慢性心不全、バソプレシンの分泌異常、肝硬変、ネフローゼ症候群、強迫性障害、不安及び抑鬱障害に対する医薬におけるこれらの使用、ならびにこれらの製造方法に関する。 
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新規イソキノリン誘導体
【課題】医薬として有用な新規イソキノリン誘導体を創製すること、また、その誘導体の新たな薬理作用を見出すこと。
【解決手段】式［I］の化合物またはその塩は、Ｒｈｏキナーゼが関与する疾患の治療剤として有用であり、特に緑内障等の眼疾患治療剤に有用である。環Ｘはベンゼン環または芳香族複素環；Ｙはイソキノリン環基、Ｒ1とＲ2は水素原子またはアルキル基；Ｒ3とＲ4はハロゲン原子、水素原子、アルキル基、アルケニル基、カルボキシ基、そのエステル若しくはそのアミド、アルキルカルボニル基、アリール基、アリールカルボニル基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、スルホン酸基、ニトロ基、シアノ基または１若しくは複数の窒素原子を環内に有する芳香族複素環を示す。
【化１】
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