脳セロトニン受容体の２ｃサブタイプのアゴニストまたは部分アゴニストである式（１）の化合物：


式１
または医薬上許容されるその塩を提供する。本化合物および本化合物を含む組成物は、統合失調症などの様々な中枢神経系障害の処置に使用可能である。

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本発明は、式Ｉの縮合アリールおよびヘテロアリール誘導体、これら誘導体を含有する組成物、およびモノアミン再取り込みにより改善される症状、とりわけ、血管運動症状（ＶＭＳ）、性的機能不全、胃腸および泌尿生殖器障害、慢性疲労症候群、線維筋肉痛症候群、神経系障害およびその組み合わせ、特に大鬱病性障害、血管運動症状、腹圧性および急迫性尿失禁、線維筋痛、疼痛、糖尿病性ニューロパシーおよびその組み合わせからなる群より選択される症状の予防および治療に用いる方法に関する。

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本発明は、一般式（Ｉ）を有する化合物に関する。式中、ｎは数１または３を表し；Ｒ_１はＨ、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、アルキニル基を表し；ＸはＨまたはハロゲン原子およびトリフルオロメチル、アルキルおよびアルコキシ基から選択される１つまたはそれ以上の置換基のいずれかを表し；Ｒ_２はＨまたはハロゲン原子およびトリフルオロメチル、アルキル、アルコキシ、シクロアルキル、フェニル、シアノ、アセチル、ベンゾイル、Ｓ−アルキル、アルキル−スルホニル、カルボキシルおよびアルコキシカルボニルから選択される１つまたはそれ以上の置換基、または式ＮＲ_３Ｒ_４、ＳＯ_２ＮＲ_３Ｒ_４またはＣＯＮＲ_３Ｒ_４（式中、Ｒ_３とＲ_４は各々Ｈもしくはアルキルまたはシクロアルキル基を表し、または窒素原子と共に、ピロリジン、ピペリジンまたはモルホリン環を形成する）を有する基を表す。本発明は、また、治療における前記化合物の使用にも関する。

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式（Ｉ）


（式中、Ｑ^１およびＲ^１は、本明細書中で定義する）の化合物およびこれらの医薬的に許容される塩は、ＩＧＦ−１Ｒ酵素を阻害し、ならびにチロシンキナーゼの阻害による治療に応答する様々な疾病および状態の治療および／または予防に有用である。
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本発明は、新規なＨＳＰ２０に基づくポリペプチドおよびその医薬組成物、ならびに種々の治療的使用のためにこのようなポリペプチドおよび医薬組成物を用いる方法を提供する。
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本発明は、繊維芽細胞増殖因子レセプター(FGFR)-1(IIIb), FGFR-1(IIIc)、及び/又はFGFR-4(IIIc)に特異的な抗体、又はその断片に関連する。そしてまた、本明細書中、これら抗体をコードする核酸を含んで成るベクター及び宿主細胞が供されている。本発明は更に、肥満症、糖尿病、及び/又はそれに関連する症状に関する治療、食物摂取又は総体重を下げることなど、FGFR-1及び/又はFGFR-4を拮抗させること及び中和させる方法を提供する。 （もっと読む）

ペプチドの選択的抱合のための方法であって、ペプチドのＣ末端への官能基の酵素的取り込みに続いて、ペプチドに抱合されるべき部分を含む第二の化合物との反応を含んでなり、該第二の化合物は、前記取り込まれた官能基と選択的に反応する官能基を含んでなる方法。 （もっと読む）

本発明は主として卵胞貯蔵を調節するのに役立つ医薬を製造するのに、特に非閉経女性において、経時的に卵胞貯蔵の枯渇を低減するのに役立つ医薬を製造するのにソマトスタチン又はその作用薬同族体の１つの使用に関し、あるいは非閉経女性における休止卵胞の成長開始を促進するのに役立つ医薬を製造するのにソマトスタチンの拮抗薬同族体の使用に関する。本発明はまた、ソマトスタチン及びこれの作用薬同族体及び拮抗薬同族体の試験管内用途に関する。 （もっと読む）

女性患者の性欲の欠乏及び／又はオルガスム到達障害を治療するためのＬＨ（黄体形成ホルモン）の使用について説明されている。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


の化合物、ならびにそれらの塩、溶媒和物および水和物に関し、ここでＲ₁がＨまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり、Ｒ₂がＣ₄−Ｃ₁₀アルキル、炭素環式基、複素環式基、ラジカルを支持するアルキレン基、ＮＲ₉Ｒ₁₀基であり、ここで、Ｒ₁およびＲ₂は、結合部である窒素原子と一緒になって、ピペラジン−１−イルまたは４−置換１，４−ジアゼパン−１−イルのいずれかであり、Ｒ₁₁がＨ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、またはＣ₃−Ｃ₇シクロアルキルである。本発明はさらに、それらの製造方法および治療適用に関する。

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