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国際特許分類[A61P15/08]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 生殖,性関連疾患の治療薬;避妊薬 (8,232) | 性腺関連疾患と受胎促進のためのもの,例.排卵,精子形成の誘発剤 (1,717)

国際特許分類[A61P15/08]に分類される特許

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所望により置換されていてよい(5−または7−アミノ)−3,4−ジヒドロ−(所望により、4−オキソ、4−チオキソまたは4−イミノ)−1H−ピロロ[3,4−d]ピリミジン−2(6H)−オン、式Iの化合物、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物。 (もっと読む)


本発明は、所望により置換されていてよい3−アミノ−4,5−ジヒドロ−(1Hまたは2H)−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−6(7H)−オンおよびそれらの4−イミノまたは4−チオキソ誘導体、例えば3−アミノ−4−(チオキソまたはイミノ)−4,5−ジヒドロ−2H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−6(7H)−オン、3−アミノ−4−(チオキソまたはイミノ)−4,5−ジヒドロ−2H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−6(7H)−オン、3−アミノ−4−(チオキソまたはイミノ)−4,5−ジヒドロ−1H−ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン−6(7H)−オン、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、所望により置換されていてよい4,5,7,8−テトラヒドロ−(所望により、4−オキソ、4−チオキソまたは4−イミノ)−2H−イミダゾ[1,2−a]ピロロ[3,4−e]ピリミジン、または4,5,7,8,9−ペンタヒドロ−(所望により、4−オキソ、4−チオキソまたは4−イミノ)−2H−ピリミド[1,2−a]ピロロ[3,4−e]ピリミジン化合物、または式(I)の化合物、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用、およびそれらを含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、血管形成関連の障害の治療および/または予防のためのシクロペンタベンゾフラン誘導体に関する。
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本発明は、1種または複数のメラノコルチン受容体型をモジュレートするのに有効な新規ペプチド化合物、療法における該化合物の使用、それを必要とする患者への該化合物の投与を含む治療方法、および薬剤の製造における該化合物の使用に関する。本発明の化合物は、肥満の治療ならびに肥満に関連する様々な疾患または状態との関係において特に興味深い。 (もっと読む)


【課題】より高い特異性を示す抗プロゲスチン化合物の必要性が残っている。
【解決手段】毒性の減少の可能性を有することに加え、我々はそれがジメチルアミノ類似物の総計の分子特性を保持するのみでなく、加えてそれがプロゲス チン受容体に強力に結合することを示すとともに、潜在プロゲステロン又は抗プロゲステロン活性を有することを見出していることから、11β−アリール部分 の4−位において置換される場合に特に有益となるN−ピペリジニルのようなサイクリックアミン置換体を提供する。 (もっと読む)


本発明は、哺乳類の脳の大脳皮質の領域におけるカテコールアミン、ドーパミンおよびノルエピネフリン、の細胞外レベルをモジュレートするために有用な、より具体的には中枢神経系障害の処置のために有用な、新規な3−フェニル−3−メトキシ−ピロリジン誘導体に関する。他の態様において本発明は、本発明の3−フェニル−3−メトキシ−ピロリジン誘導体を含む医薬組成物およびこれらの化合物の処置への応用のための使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、成体幹細胞単離方法、単離された細胞及びそれらの用途に関する。より詳細には、本発明は、平滑筋、脂肪細胞、骨芽細胞、骨格筋及び神経組織を含む数多くの種々の中胚葉組織型に分化することができ、したがって再生医療に好適である、子宮筋層由来の単離成体幹細胞に関する。 (もっと読む)


本発明は、ジヒドロテトラアザベンゾアズレン誘導体のアルキルシクロヘキシルエーテル、すなわち式(I)[式中、R、R及びRは、本明細書中に記載されているとおりである]で示される5,6−ジヒドロ−4H−2,3,5,10b−テトラアザ−ベンゾ[e]アズレン誘導体のアルキルシクロヘキシルエーテル、それらの製造、それらを含有する医薬組成物及び医薬としてのそれらの使用に関する。本発明の化合物は、V1a受容体モジュレーターとして、そして特にV1a受容体アンタゴニストとして作用する。本発明の活性化合物は、月経困難症、男性又は女性の性的機能不全、高血圧、慢性心不全、バソプレッシンの分泌異常、肝硬変、ネフローゼ症候群、不安症、抑うつ障害、強迫性障害、自閉症スペクトラム障害、統合失調症及び攻撃的行動の病状の末梢及び中枢に作用する治療法として有用である。
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本発明は、サイトカインインターロイキン4(IL−4)に由来する小ペプチドであって、IL−4受容体に結合することおよびマクロファージ活性化を阻害すること、それによって炎症性応答の開始を阻止することができる小ペプチドに関する。本発明は、IL−4が顕著な役割を演ずる様々な病的状態を治療する医薬の生産のための、前記ペプチドの使用にさらに関する。本発明は、IL−4由来の多くとも35個の連続するアミノ酸残基、または少なくとも70%同一である変異体からなる単離ペプチドを含む化合物に関する。 (もっと読む)


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