本発明は、二本鎖構造を含む核酸分子に関し、二本鎖構造は、第１の鎖と第２の鎖とを含み、第１の鎖は、隣接するヌクレオチドからなる第１のストレッチを含み、該第１のストレッチは、少なくとも部分的に標的核酸と相補的であり、第２の鎖は、隣接するヌクレオチドからなる第２のストレッチを含み、該第２のストレッチは、少なくとも部分的に第１のストレッチと相補的であり、第１のストレッチは、少なくとも部分的に配列番号１（ＮＭ＿０１３３５５）に記載の核酸配列のヌクレオチドコア配列、またはその一部分と相補的である核酸配列を含み、ヌクレオチドコア配列は、配列番号１のヌクレオチド位置４８２〜５００（配列番号２）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５５〜１５７３（配列番号４）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５６〜１５７４（配列番号６）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５９〜１５７７（配列番号８）；配列番号１のヌクレオチド位置１５６６〜１５８４（配列番号１０）；配列番号１のヌクレオチド位置２０９４〜２１１２（配列番号１２）；配列番号１のヌクレオチド位置２１０２〜２１２０（配列番号１４）；配列番号１のヌクレオチド位置２２８６〜２３０４（配列番号１６）；配列番号１のヌクレオチド位置２７６１〜２７７９（配列番号１８）；配列番号１のヌクレオチド位置２７６３〜２７８１（配列番号２０）；配列番号１のヌクレオチド位置２７６４〜２７８２（配列番号２２）；配列番号１のヌクレオチド位置２８４３〜２８６１（配列番号２４）；配列番号１のヌクレオチド位置２８４４〜２８６２（配列番号２６）；または配列番号１のヌクレオチド位置２８４６〜２８６４（配列番号２８）の核酸配列を含み、好ましくは、ヌクレオチドコア配列は、配列番号１のヌクレオチド位置１５５５〜１５７３（配列番号４）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５６〜１５７４（配列番号６）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５９〜１５７７（配列番号８）；配列番号１のヌクレオチド位置１５６６〜１５８４（配列番号１０）；配列番号１のヌクレオチド位置２０９４〜２１１２（配列番号１２）；または配列番号１のヌクレオチド位置２２８６〜２３０４（配列番号１６）の核酸配列を含み、好ましくは、第１のストレッチは、さらに、ヌクレオチドコア配列の５’末端に先行する領域および／または前記ヌクレオチドコア配列の３’末端の後に続く領域と少なくとも部分的に相補的である。 （もっと読む）

【課題】メラトニン作動系関連障害の治療に用いられる、式（Ｉ）で示される化合物、その製法および薬学的組成物を提供する。
【解決手段】下記式( I )


で表される化合物、その鏡像異性体、および薬学的に許容される塩基とその付加塩を提供する。製造方法は, 式( I )に対応するニトリル化合物に、炭酸ジメチルを用いて、カルボキシレーションを行い、これを水素化物の存在下、還元に付し、必要に応じキラルカラム上で分割するものである。医学的適応症は、睡眠障害を始め、種々考えられる。 （もっと読む）

本発明はケルセチン、ビタミンＢ３、およびビタミンＣを含有する組成物に関する。また、身体的もしくは精神的能力を増強し、または様々な疾患もしくは障害を治療するための当該組成物の使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、新規化合物と、特に、前立腺癌、筋肉消耗性の疾患及び／又は障害、又は骨関連性の疾患及び／又は障害が含まれる、多様な疾患又は状態を被検者において治療することにおけるそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

治療上有効な量のイブプロフェン及び治療上有効な量のファモチジンを１日当たり３回投与する、イブプロフェン療法を必要とする対象に対するイブプロフェンの投与の方法を提供する。一態様において、本発明は、イブプロフェン反応性状態を有する患者を治療すると同時に胃酸を低減する方法を提供する。該方法は、７７５ｍｇ〜８２５ｍｇのイブプロフェン及び２５ｍｇ〜２８ｍｇのファモチジンを含み、イブプロフェンとファモチジンが２９：１〜３１：１の範囲の重量比で存在し、イブプロフェン及びファモチジンが即時放出用に調合されている経口剤形の１回目を投与すること、該経口剤形の２回目を投与すること、並びに該経口剤形の３回目を投与することを含み、１回目、２回目及び３回目を２４時間投与サイクル内で投与する。イブプロフェン及びファモチジンは、経口剤形の別個のコンパートメントに存在する。 （もっと読む）

本発明は、各胚が、女性対象の卵母細胞を補助受精することによって得られた、または得られるべき複数の胚の着床の可能性を定量するアッセイであって、各卵母細胞を取り出した卵胞に存在する卵胞液（ＦＦ）中の顆粒球コロニー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）のレベルを測定するステップ、および測定したＦＦ Ｇ−ＣＳＦレベルから各胚の着床の可能性を定量するステップを含むアッセイに関する。本発明はまた、そのアッセイを実施するためのキットにも関する。本発明は、さらに補助受精法に関する。
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本発明は、核内ホルモン受容体結合化合物、それを含んでなる組成物、及び、特に、前立腺癌及び／又は骨及び筋肉の疾患又は障害が含まれる、多様な疾患又は状態を被検者において治療することにおけるそれらの使用の方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬、特にＣ１７−２０リアーゼ阻害剤として有用なピリジン誘導体を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）


で表されるピリジン誘導体またはその薬理学的に許容される塩、及びその医薬としての用途に関する。 （もっと読む）

本発明は、女性の性的障害の治療用医薬組成物の調製のためのフリバンセリン又はその薬理的に許容され得る誘導体の使用であって、患者の投薬が、ベースライン(フリバンセリンを投与しない)から出発して有意な変化(フリバンセリンの治療的に有効な量を投与する)を達成するように選ばれ、有意な変化が、効力の一次基準の少なくとも一つの範囲内で達成され、所望により、効力の二次基準の少なくとも一つの範囲内で達成されてもよい、前記使用に関する。 （もっと読む）

本発明はオレキシン受容体のアンタゴニストであり、オレキシン受容体が関与する神経精神障害及び疾患の治療又は予防に有用な置換ジアゼパン化合物に関する。本発明はこれらの化合物を含有する医薬組成物と、オレキシン受容体が関与する前記疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用にも関する。 （もっと読む）