国際特許分類［A61P25/04］の内容
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国際特許分類［A61P25/04］に分類される特許
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ブプレノルフィン類似体
本発明は、以下に示す式Ｉ、式ＩＩまたは式ＩＩＩ（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ８、Ｒ３、Ｒ３ａ、Ｒ３ｂ、Ｘ、ＺおよびＹは、本明細書中で定義された通りである）のブプレノルフィン類似体化合物を対象とする。Ｒ１ Ｈ３ＣＯ（Ｉ） ＯＣＨ３ ＯＣＨ３（ＩＩＩ）。本発明の化合物は、疼痛ならびにオピオイドおよびＯＲＬ１受容体の活性により調節される他の状態を治療するために有用である。
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ケモカインレセプターのジアゼパン及びピペラジン誘導体モデュレーター
本発明は、式（Ｉ）［式中、Ａ、Ｘ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、ｍ、ｎ及びｐは、明細書及び特許請求の範囲に定義されている］で示される新規なヘテロシクリル化合物及びその生理学的に許容される塩に関する。これらの化合物は、ＣＣＲ２レセプター、ＣＣＲ５レセプター及び／又はＣＣＲ３レセプターのアンタゴニストであり、医薬として使用することができる。 
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セロトニン作動性活性を有する化合物、その製造方法およびそれを含む医薬組成物
Ｒ１，Ｒ２およびＲ３は、次の明細書で規定する式（Ｉ）の化合物、およびその薬学的に許容可能な酸付加もしくは塩基付加の塩。本発明はまた、それを製造する方法および中間体、ならびにそれを含む医薬組成物に関するものである。本発明はまた、セロトニン作動性系の疾患の治療で活性な医薬組成物を製造するための新規な２Ｈ−ピロロ［３，４−ｃ］キノリン化合物の使用に関するものである。 
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チオフェン−２−カルボキサミド誘導体、これらの調製およびこれらの治療的使用
本発明の主題は式（Ｉ）に相当する化合物であり、式中、Ｒ１およびＲ２はこれらが結合する窒素原子と共に、好ましくは置換される、４から７個の原子を含有する飽和複素環ラジカルを構成し、２つの置換基Ｒ３およびＲ６の一方は基Ｙ−Ａ−Ｒ９であり、Ｙは酸素原子または−Ｓ（Ｏ）ｎ’−、もしくは−ＯＳＯ２基であり、Ａは非置換（Ｃ１−Ｃ４）アルキレン基であり、Ｒ９は−ＯＲ１９、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＮＲ１９Ｒ２０、−ＣＯＮＲ１９Ｒ２０、−ＮＲ１５ＣＯＲ１９、−Ｓ（Ｏ）ｎＲ２１または−ＮＲ１８ＳＯ２Ｒ２１基であり、−Ｒ１０は水素原子または（Ｃ１−Ｃ４）アルキル基である。本発明は式（Ｉ）の化合物の調製方法および治療的使用にも関する。
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レベチラセタムを含む医薬組成物
【課題】本発明の目的は、有効成分として、レベチラセタム、ブリバラセタム又はセレトラセタムを含む医薬組成物を提供することである。
【解決手段】本発明は、ドライシロップの形態である経口投与可能な医薬組成物であって、有効成分としてレベチラセタム、ブリバラセタム又はセレトラセタム、賦形剤として、該組成物の全重量に対して、マンニトール、ソルビトール又はキシリトールの中から選択され、平均粒子径が７５〜５２０μｍである、少なくとも１０〜９０重量％の顆粒希釈剤を含む前記医薬組成物に関する。
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オレキシンアンタゴニストとしてのピロリジン−３−イルメチル−アミン
本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ａｒ、ヘタリール、ｍ及びｎは、明細書及び特許請求の範囲に定義されている］で示される化合物に関する。それらの化合物は、オレキシン経路が関与する障害の処置に有用でありうるオレキシンレセプターアンタゴニストである。 
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大型置換基を有する非フェノール性アミンオピオイド
一般構造式（Ｉ）で表される８−置換−２，６−メタノ−３−ベンゾアゾシン類は、鎮痛薬、下痢止め薬、鎮痙薬、鎮咳薬及び抗嗜癖薬として有用である。 
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アルキルチアゾールカルバメート誘導体、この調製、およびＦＡＡＨ酵素阻害剤としてのこの使用
Ｒ２は水素もしくはフッ素原子またはヒドロキシル、シアノ、トリフルオロメチル、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシまたはＮＲ８Ｒ９基を表し、ｎは１、２または３に等しい整数であり、ｍは１または２に等しい整数であり、Ａは共有結合またはＣ１−８アルキレン基であり、Ｒ１は場合により置換されるアリールまたはヘテロアリール基であり、Ｒ３は水素もしくはフッ素原子、Ｃ１−６アルキル基またはトリフルオロメチル基であり、Ｒ４は場合により置換されるチアゾールである、塩基または酸付加塩形態の式（Ｉ）の化合物。治療的使用。
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３−（フェノキシフェニルメチル）ピロリジン化合物
一態様では、本発明は、式Ｉの化合物（式中、ａおよびＲ１〜６は本明細書で定義する通りである）または薬学的に許容されるその塩に関する。式Ｉの化合物はセロトニンおよびノルエピネフリン再取込みの阻害剤である。他の態様では、本発明は、そうした化合物を含む医薬組成物；そうした化合物を使用する方法；ならびにそうした化合物を調製するための方法および中間体に関する。本発明の化合物は、セロトニンおよび／またはノルエピネフリントランスポーターの阻害によって治療できる神経因性疼痛などの疾患および障害の治療薬として有用かつ有利である。 
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疼痛および／または炎症治療のための組成物
一般式（Ｉ）Ｒ１−ＡＡ−Ｒ２で表される少なくとも１のペプチド、その立体異性体、その混合物、ならびにその化粧品的および薬剤的に許容される塩を含んでなる、疼痛および／または炎症治療のための組成物。疼痛および／または炎症治療のための、一般式（Ｉ）で表されるペプチド、その立体異性体、その混合物、ならびにその化粧品的および薬剤的に許容される塩。 （もっと読む）
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