国際特許分類［A61P25/04］の内容
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国際特許分類［A61P25/04］に分類される特許
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系統発生的に関連のある配列のライブラリー
本発明は、系統発生的に関連のある配列のアッセイ法および可能な核酸またはアミノ酸配列の組み合わせのセットを作成する方法を含む。配列はアラインメントを作成するために解析され、系統発生的に関連のある配列のセットが選択される。選択された系統発生的に関連のある配列のアラインメントにおいて各位置を占めている観察される残基またはインデルが同定され、この情報が配列の組み合わせのセットを作成するために用いられ、ここで可能な配列の組み合わせ(核酸またはポリペプチド)であるこのセットは、各位置で同定された観察される残基またはインデルの集合から構成される。
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ＰＡＭの使用
医薬化合物を製造するための、ＰＡＭまたはそれらの機能的フラグメントもしくは誘導体の使用である。 （もっと読む）
カスパーゼ阻害剤およびそれらの用途
本発明は、式Ｉの化合物を提供し、ここで、Ｒ１は、Ｒ６Ｃ（Ｏ）−、ＨＣ（Ｏ）−、Ｒ６ＳＯ２−、Ｒ６ＯＣ（Ｏ）−、（Ｒ６）２ＮＣ（Ｏ）−、（Ｒ６）（Ｈ）ＮＣ（Ｏ）−、Ｒ６Ｃ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）−、Ｒ６−、（Ｒ６）２ＮＣ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）−、Ｒ６（Ｈ）ＮＣ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）−またはＲ６ＯＣ（Ｏ）Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ２は、水素、−ＣＦ３、−ハロ、−ＯＲ７、−ＮＯ２、−ＯＣＦ３、−ＣＮまたはＲ８であり；Ｒ３は、水素または（Ｃ１〜Ｃ４）−脂肪族−であり；Ｒ４は、−ＣＯＯＨまたは−ＣＯＯＲ８であり；Ｒ５は、−ＣＨ２Ｆまたは−ＣＨ２Ｏ−２，３，５，６−テトラフルオロフェニルである。本発明はまた、薬学的組成物、およびこのような組成物を使用してカスパーゼ媒介性疾患を治療するための方法および本発明の化合物を調製するためのプロセスを提供する。
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ＰＡＲＰを阻害するための化合物、方法、および医薬組成物
本発明は、ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(「PARP」)を阻害する化合物、これらの化合物を含有する組成物、およびこれらのPARP阻害剤を本明細書に記載する状態の作用を治療、予防および/または改善するために使用する方法に関する。 （もっと読む）
ベンゾチアゾール誘導体、およびアデノシンＡ２Ａレセプターに関連する疾患の処置におけるその使用
本発明は、一般式（Ｉ）で示される化合物、および薬学的に許容され得るその酸付加塩に関する。本化合物は、Ａ2Aレセプターに関連する疾病の処置に用い得る。 
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ジアリールメチリデンピペリジン誘導体、その製造およびその使用
一般式：式(Ｉ)(式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＡは本明細書中に定義される)の化合物、ならびにその塩、エナンチオマーおよび当該化合物を含む医薬組成物を製造する。当該化合物は、治療、特に痛みの処置に有用である。
【化１】
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ジアリールメチリデンピペリジン誘導体およびδオピオイド受容体アゴニストとしてのそれらの使用
一般式(式Ｉ)(式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は本明細書中に定義される)の化合物、ならびにその塩、エナンチオマーおよび当該化合物を含む医薬組成物を製造する。当該化合物は、治療、特に痛みおよび不安症の処置に有用である。
【化１】
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Ｐ３８キナーゼの阻害剤および／または炎症治療のためのＴＮＦ阻害剤としての１−（２Ｈ−ピラゾール−３−イル）−３−｛４−［１−（ベンゾイル）−ピペリジン−４−イルメチル］−フェニル｝−ウレア誘導体および関連化合物
本発明は、式(Ｉ)の化合物[ここで()は場合によって存在しうるエチレン架橋であり; R1はアルキル、シクロアルキル、アリール、またはアルキル、アルコキシおよびアミノから選択される１つまたはそれ以上の置換基によって置換されるアリールであるか、またはR1はピリジル、またはアルキル、アルコキシおよびアミノから選択される１つまたはそれ以上の置換基によって置換されるピリジルであり；R2は場合により置換されたアルキル、アルコキシアルキル、場合により置換されたシクロアルキル、アリールアルキルであるか、またはR2はアルキルおよびアルコキシから選択される１つまたはそれ以上の置換基で置換されるアリールアルキルであり；Ｘは-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-、または-NH-C(O)-であり;そしてＡは場合により置換されたアルキまたは請求項１において定義される他の置換基である]、該化合物を含有する医薬組成物、それらの製造、ならびにp38キナーゼおよび／または腫瘍壊死因子(TNF)の阻害により調節され得る疾患状態、例えば喘息または関節の炎症の治療におけるそれらの医薬的使用を提供する。
【化１】
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ジアリールメチリデンピペリジン誘導体、その製造およびその使用
一般式：式（Ｉ）(式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は本明細書中に定義される)の化合物、ならびにその塩、エナンチオマーおよび当該化合物を含む医薬組成物を製造する。当該化合物は、治療、特に痛みの処置に有用である。
【化１】
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ＣＮＳクロライドの調節およびその使用
疼痛を緩和または治療するため、また痛覚を低下させるための方法および生成物が記載される。これらの方法および生成物は、CNSの細胞内クロライド濃度の調節に基づく。これらの方法および生成物は、KCC2カリウム-クロライド共輸送体などのクロライド輸送体の、活性および/または発現の調節に関する可能性もある。このような調節に基づく市販のパッケージおよび使用も、本明細書に記載される。疼痛の治療、痛覚の低下、ならびに疼痛の診断および予後判定用の化合物を同定または特徴付けるための関連法も記載される。 
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