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国際特許分類[A61P25/20]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 神経系疾患の治療薬 (62,608) | 催眠薬;鎮静剤 (2,446)

国際特許分類[A61P25/20]に分類される特許

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本発明は、第1層に少なくとも1種のエストロゲンと第2層に治療薬とを含む二層錠剤、およびそれらの製造方法に関する。いくつかの実施形態では、本発明は、二層錠剤であって、エストロゲンは、結合型エストロゲンを含み、第2層は、メドロキシプロゲステロンアセテートおよび1−[4−(2−アゼパン−1−イル−エトキシ)−ベンジル]−2−(4−ヒドロキシ−フェニル)−3−メチル−1H−インドール−5−オール、またはそれらの医薬的に許容しうる塩からなる群から選択される1種以上の治療薬を含む、二層錠剤を提供する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)の化合物、疾患治療のためのその組合せ及び使用に関する:
【化1】


(式中、R1は、ヘテロアリール、-カルボシクリル-ヘテロアリール、-アルケニルヘテロアリール又は-アルキルヘテロアリールを表し;R2は、アルキル;アルキルによって任意に置換され得るカルボシクリル;アルケニル;アルキニル(三重結合は、Xと隣接していないことを条件とする);-アルキル-アリール;-アルキル-ヘテロアリール;ヘテロシクリルがアルキルによって任意に置換され得る-アルキル-ヘテロシクリル;カルボシクリルがアルキルによって任意に置換され得る-アルキル-カルボシクリル;アリール;ヘテロアリール;又はHを表し;Xは、S又はNR3を表し;R3はH又はC1-4アルキルを表す。)。 (もっと読む)


本発明は、神経伝達の低下に関係する障害を治療するための薬剤として使用するための、式I〜IIIの三環式ジテルペン(誘導体)の混合物を含有するセージ抽出物、好ましくは式I〜IVの三環式ジテルペン(誘導体)の混合物を含有するセージ抽出物、より好ましくは、式I〜Vの三環式ジテルペン(誘導体)の混合物を含有するセージ抽出物、ならびに食品および医薬品組成物、そしてこれらの使用に関する。 (もっと読む)


2-アルキル-インダゾール化合物及びその薬学的に許容される酸付加塩と、それらを製造するための方法及び中間体と、それらを含有する医薬品組成物と、後者の使用である。2-アルキル-インダゾール化合物は、下記に示す一般式(I)[式中、R1、R2、R3、R4、R6、R7、X、Y、W、n、p及びmは明細書中に規定された意味を有する]を有する。


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本発明は、次式の化合物


又はその薬理学的に許容できる塩;適切な担体、希釈剤又は賦形剤と組み合わせて、式(I)の化合物を含んでなる医薬組成物;並びに、生理的障害、特に骨質量の減少、骨粗鬆症、骨減少症又は筋肉質量若しくは強度の減少の治療方法であって、式(I)の化合物又はその薬理学的に許容できる塩を投与することを含んでなる方法を提供する。
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本発明は、貯蔵安定性が優れたシブトラミン含有包接複合体に関し、特に、式1で表されるシブトラミン(N,N−ジメチル−1−[1−(4−クロロフェニル)−シクロブチル]−3−メチルブチルアミン)とベータ−シクロデキストリンを特定比で反応させて製造される、製剤に適合した薬剤学的に安定した包接複合体、その製造方法およびこれを含有する医薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、神経伝達の低下に関係する障害を治療するための薬剤として使用するためのローズマリー抽出物、ならびにこのようなローズマリー抽出物を含有する食品および医薬品組成物、そしてこれらの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、神経伝達の低下に関係する障害、認知機能障害、ならびに/あるいは頭痛および/または片頭痛により生じる症状の治療において(薬剤として)使用するためのカルノソールおよびロスマノール、ならびに食品および医薬品組成物、そしてこれらの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、式(I)、(II)、または(III)を含む、化合物およびその薬学的組成物を提供する。本発明はまた、治療有効量の式(I)、(II)、または(III)の化合物またはその薬学的組成物を、FAAH媒介性の疾患、障害、または容態の治療を必要とする患者に投与することによる上記疾患、障害、または容態を治療する方法を提供する。さらに、本発明は、治療有効量の式(I)、(II)、または(III)の化合物またはその薬学的組成物を、FAAHの阻害を必要とする患者に投与することによるFAAHを阻害する方法を提供する。

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本発明は、レニン阻害剤、好ましくは、δ−アミノ−γ−ヒドロキシ−ω−アリール−アルカン酸誘導体のバイオアベイラビリティを改良するための方法であって、レニン阻害剤またはその薬学的に許容される塩および非薬理学的に活性な化合物から選択されるMDR1阻害剤の組合せをこのような処置を必要とする哺乳動物、とりわけヒトに共投与することを含む方法を提供する。 (もっと読む)


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