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国際特許分類[A61P25/20]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 神経系疾患の治療薬 (62,608) | 催眠薬;鎮静剤 (2,446)

国際特許分類[A61P25/20]に分類される特許

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【課題】うつ状態が持続しないように、日常的なストレスを発散させ、気分を改善する気分改善剤の提供。
【解決手段】乳培地を乳酸菌で発酵した発酵物を有効成分とする気分改善剤。乳培地をラクトバチルス・カゼイ(Lactobacillus casei)及びビフィドバクテリウム・ブレーベ(Bifidobacterium breve)で共発酵させた発酵物を有効成分とする気分改善剤。乳培地をラクトバチルス・カゼイ(Lactobacillus casei)及びビフィドバクテリウム・ブレーベ(Bifidobacterium breve)で共発酵させた発酵物を有効成分とし、ラクトバチルス・カゼイを1×10個/mL以上、ビフィドバクテリウム・ブレーベを1×10個/mL以上含む気分改善剤。 (もっと読む)


セロトニン5HT2A受容体の活性を調整する、式(Ia):


のピラゾール誘導体およびその医薬組成物。該化合物およびその医薬組成物は、不眠症および関連する睡眠障害、血小板凝集、冠動脈疾患、心筋梗塞、一過性脳虚血発作、狭心症、卒中、心房細動を治療し、血餅形成、喘息またはその症状、激越またはその症状、行動障害、薬物性精神病、刺激性精神病、ジル・ド・ラ・トゥレット症候群、躁鬱病、器質性精神病またはNOS精神病、精神病性障害、精神病、急性統合失調症、慢性統合失調症、NOS統合失調症および関連する障害、糖尿病に関連する障害、進行性多巣性白質脳症などの危険性を減らすのに有用な方法に関する。本発明はさらに、他の薬剤と組み合わせて、別個にまたは一緒に投与し、5−HT2Aセロトニン受容体が媒介する障害を治療する方法にも関する。
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【課題】 アロマターゼ活性促進効果に優れた、アロマターゼ活性促進剤を提供する。
【解決手段】 ブッソウゲ、モクマオウ、ネマガリダケ、ウド、ゼンマイ、コゴミ、ヤグルマギク、ビワ、サクラ、テリハボク、ヘゴ、ハナイグチから選択される1種または2種以上を有効成分とする、アロマターゼ活性促進剤。 (もっと読む)


本発明は、遺伝子機能の特徴付けに関する、トランスジェニック動物ならびに組成物および方法に関する。詳細には、本発明は、PRO844、PRO1131、もしくはPRO5992遺伝子が破壊されたトランスジェニックマウスを提供する。そのようなインビボにおける研究および特徴づけは、遺伝子の破壊に関連する疾患または機能障害(例えば、神経障害;心臓血管、内皮もしくは血管形成の障害;眼の異常;免疫障害;腫瘍学的障害;骨代謝の異常もしくは障害;脂質代謝障害;または発達異常)の予防、寛解または矯正に有用な治療薬および/または処置の価値ある同定および発見を提供し得る。
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本発明は、式(I)の新規な3-アザ-ビシクロ[3.1.0]ヘキサン誘導体および医薬としてのこれらの使用、上記化合物の製造方法、式(I)の化合物を1又は2以上含有する医薬組成物、及び特にオレキシン受容体拮抗薬としてのそれらの使用を含む関連した側面に関する。また、本発明は、3-アザ-ビシクロ[3.1.0]ヘキサン誘導体を提供し、これらはヒトオレキシン受容体の非ペプチド性拮抗薬である。これらの化合物は、特に、例えば摂食障害、摂水障害(drinking disorders)、睡眠障害又は精神及び神経障害における認知障害の治療における利用可能性を有している。 (もっと読む)


式(I)[式中、Xは、結合、−CHCH−、−CH=CH−、−CHO−、−CHNR−、−CHS(O)−、−CHS(O)−、−O−、−OCHCHS(O)−、−CHNRCO−、−CHNRCH−、(a)、(b)、(c)、−NRS(O)NR−、−NHCHR−、−NR−、又はNRS(O)−であり;且つ、Xは、式(I)中に両方の向きで挿入され得;Yは、結合、−CHR−又は−OCHCH−であり;Rは、水素又は低級アルキルであり;Ar/Arは、互いに独立して、場合により、低級アルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、ハロゲン、−CF、−CHOH、−CHO−低級アルキル、3〜10員シクロアルキル、5〜10員ヘテロシクロアルキル、−CHO(CHO−低級アルキル、−S(O)−低級アルキル又はS(O)NHRで置換されていてもよい、アリール又は5〜10員ヘテロアリールである]で示される化合物又はその薬学的に許容される酸付加塩。
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5-置換キナゾリノン化合物、並びにその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、包接化合物、立体異性体及びプロドラッグを提供する。これらの化合物の使用方法、及び医薬組成物を開示する。 (もっと読む)


本発明は、アリピプラゾールを制御放出するための経口送達可能な医薬組成物を提供する。本組成物は、治療有効量のアリピプラゾールおよび少なくとも1つの医薬上許容される賦形剤を含んでいる。本発明の組成物は、本明細書に規定した1つ以上の放出プロフィールを示すことができる。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、肝障害を有するか或は肝障害の危険性のある精神医学上の患者を治療する方法を提供する。
【解決手段】 本方法は、それの治療を必要としている精神医学上の患者にパリペリドン、これの製薬学的に受け入れられる酸付加塩、鏡像異性体形態物およびエステルを治療的に有効な量で投与することを含んで成る。 (もっと読む)


[2-(6-フルオロ-1H-インドール-3-イルスルファニル)ベンジル]メチルアミンおよびその薬学的に許容可能な塩(ただし、非結晶質形態にある遊離塩基ではない)を情動障害の治療のために提供する。 (もっと読む)


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