国際特許分類[A61P29/00]の内容
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抗炎症作用を有さないもの (408)
国際特許分類[A61P29/00]に分類される特許
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化合物、組成物および方法
本発明は、KSPの活性をモジュレートすることによる、細胞増殖疾患および障害の治療に有用な化合物に関する。 (もっと読む)
ハロゲン化ビアリール複素環式化合物ならびにその作製方法および使用方法
本発明は、一般に、抗感染薬、増殖抑制薬、抗炎症薬および腸管運動促進薬に関する。より詳細には、本発明は、そうした薬剤として有用である、少なくとも1つのハロゲン化炭化水素部分、ビアリール部分および少なくとも1つの複素環部分を有する一群の化合物に関する。
式中、Het−CH2−R3は、
から成る群より選択され;AおよびBは、フェニル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニルおよびピリダジニルから成る群より独立して選択され;Mは、ハロゲン化C1〜6アルキル基、C2〜6アルケニル基またはC2〜6アルキニル基である。
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自己免疫疾患の治療におけるCD20の検出
本出願は、患者から採取した試料中にCD20が検出される場合の自己免疫疾患の治療に関する。 (もっと読む)
グリコサミノグリカン(GAG)模倣物
本願発明は、GAGの構造を模倣するように設計された化合物、これら化合物の調製方法、これら化合物を含む組成物、そして、哺乳動物での抗血管形成、抗腫瘍転移、抗炎症、抗凝固作用、抗血栓症および/または抗微生物的処置のためのこれら化合物と、これら化合物を含む組成物の使用に関する。 (もっと読む)
医薬組成物用ペレットの製造方法
【課題】異なる範囲のサイズを有する粒子を製造する。
【構成】レオロジー改質剤ならびに可能であれば糖およびセルロースを含む成分組成物と混合してペーストを生成することを含む方法において、水を用いることにより、粒子サイズを制御する。当該ペーストを押出成形して粒子を形成し、次いでこれを球状化し乾燥する。水を用いて粒子サイズを制御することの利点の1つは、所望の範囲(例えば、約800μm〜約1500μmの範囲の間)の直径を有する粒子の数が増加し得ることである。
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コア2GlcNAc−T阻害剤
本発明は、UDP−GlcNAc:Galβ1,3GalNAc−R(GlcNAc→GalNAc)β−1,6−N−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ(コア2β−1,6 N−アセチルアミノトランスフェラーゼ、コア2GlcNAc−T:EC2.4.1.102)の阻害剤としての既知および新規化合物の使用に関する。このような阻害剤は、コア2GlcNAc−Tの上昇活性と関連した疾患、特に、炎症性疾患、アテローム硬化症、糖尿病性心筋症、癌(転移の治療または予防が含まれる)または糖尿病性網膜症の療法に適用を有する。 (もっと読む)
EP2受容体アゴニスト
式(iv)または式(iii)から選択される化合物:(iv)(1R,2S)−2−[4−(1−(S)−ヒドロキシヘキシル)フェニル]−5−オキソ−シクロペンタンヘプタン酸メチルエステル[RSS]または(iii)(1R,2S)−2−[4−(1−(R)−ヒドロキシヘキシル)フェニル]−5−オキソ−シクロペンタンヘプタン酸メチルエステル[RSR];またはその塩、溶媒和物、化学的に保護された形態もしくはプロドラッグ、およびEP2受容体のアゴニズムにより緩和される疾患におけるその使用。
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ケモカイン受容体活性のモジュレーターとしての新規三環式スピロ誘導体
本発明は、式(I):
【化1】
[式中、m、R1、n、R2、q、p、X、Y、R3、R4、t、およびR5は、本明細書中で定義した通りである]の化合物、その製造方法、それらを含む医薬組成物、および治療におけるその使用を提供する。
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1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリン誘導体、それらの製造法および使用
一般式(I)
【化1】
(式中、D、E、R1、R2、R3、R4、R5、R6およびR7は本明細書で定義された通りである)の化合物、その塩およびエナンチオマー、並びに本化合物を含有する医薬組成物が製造される。これらは治療、特に疼痛管理において有用である。
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ニコチン性アセチルコリンレセプターリガンド
式(I)
【化1】
の化合物(ここで、D、Ar1、E、およびAr2は明細書に定義される通りである)、それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物、および治療(特に、精神異常および知能障害の処置または予防)におけるそれらの使用。
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