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国際特許分類[A61P5/24]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 内分泌系疾患の治療薬 (5,474) | 性ホルモンによる病気のためのもの (1,107)

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経口トラネキサム酸製剤及びそれを用いた治療方法が開示されている。 (もっと読む)


本発明では、プロゲステロン受容体拮抗薬として有用なピロール−オキシインドール誘導体を提供する。かかる誘導体を含む医薬組成物が開示されており、かかる組成物を避妊及びホルモンに関連する状態に使用する。 (もっと読む)


ピリドピロリジンおよびピリドインドリジン誘導体は、プロスタグランジン介在疾患、例えば、アレルギー性鼻炎、鼻うっ血および喘息の治療において有用なプロスタグランジン受容体アンタゴニストである。 (もっと読む)


本発明は、臍帯の羊膜から幹/前駆細胞を単離する方法であって、in vitroで臍帯の他の成分から羊膜を分離するステップ、細胞増殖を可能にする条件下で羊膜組織を培養するステップ、および組織培養物から幹/前駆細胞を単離するステップを含む方法に関する。単離された幹細胞は、胚幹細胞様の特性を有することができ、様々な治療目的に用いることができる。一実施形態において、本発明は、細胞の有糸分裂増殖を可能にする条件下での、上皮および/または間葉幹/前駆細胞などの幹細胞の単離および培養に関する。さらに本発明は、単離された幹/前駆細胞を上皮および/または間葉細胞に分化する方法を対象とする。 (もっと読む)


本発明は、ハロアセトアミド若しくはアジ化物成分を含み、またアルキル化剤であるアンドロゲンレセプタ標的薬剤(ARTA)に関する。それら薬剤は、単独で用いられても、成分として用いられても、a)男性の避妊、b)高齢男性におけるアンドロゲン減少(ADAM)に関連するような、複数のホルモン関連コンディションの治療、例えば、うつ病、性欲減退、生殖機能不全、インポテンツ、性腺機能低下症、骨粗鬆症、脱毛症、貧血、肥満、サルコペニア、骨減少症、オステオポローシス、前立腺肥大症、認識及び気分の変化、及び前立腺癌、c)ADIFに関連するコンディションの治療、例えば、生殖機能不全、性欲減退、性腺機能低下症、サルコペニア、骨減少症、骨粗鬆症、認識及び気分の変化、貧血、脱毛症 肥満、子宮内膜症、乳ガン、子宮癌、及び卵巣癌、d)急性及び/または慢性の筋萎縮障害の治療及び/又は防止、e)ドライアイの治療及び/又は防止、f)経口アンドロゲン補充療法、g)前立腺癌発生の減少、若しくは前立腺癌退行の中断若しくは実行、及び/又はh)癌細胞に於けるアポトーシスの誘発に有用である。 (もっと読む)


本発明は、C1〜C12直鎖又は分枝鎖アルキル、C3〜C8環状アルキル、C2〜C12直鎖又は分枝鎖アルケニル又はハロアルキルから成る群から選択されるR1アルキル単位によって置換される窒素含有環骨格を含む化合物、例えば、次式を有する2−ケト−3−アルキルピペラジンに関する:
【化1】


式中、Rは、フェニル、3−フルオロフェニル、4−フルオロフェニル、3,5−ジフルオロフェニル、及び4−クロロフェニルから成る群から選択され;R1は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ−ブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、シクロペンチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、ベンジル、アリル、1−メチルアリル、2−メチルアリル、ブタ−2−エニル、及びプロパルギル(propargyll)から成る群から選択され;R7aは、水素、−CO2H、−CONH2、−CONHCH3、及び−CON(CH32から成る群から選択され;R8は、ベンジル、置換ベンジル、又はナフタレン−2−イルメチルである。
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カンナビノイド受容体リガンドとして作用する式(I)の化合物、及び動物におけるカンナビノイド受容体の媒介に関連した疾患の治療におけるそれらの使用が、説明されている。
【化1】

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本発明は、ある種の組織のcGMPレベルを上昇させることにより処置できる症状、例えば、急性心筋梗塞および再灌流に起因する損傷、女性および男性の生殖器系および泌尿生殖器管の様々な病状、消化管の疾患、糖尿病に起因する損傷および腎不全の処置用の医薬を製造するための、PDE5阻害剤の、特に既知の2−フェニル置換イミダゾトリアジノン誘導体の使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、ゴナドトロピン放出ホルモン拮抗薬として有用な式(I)(式中、R、R、R、MおよびRは本明細書に記載したとおりである)の新規ピラゾール化合物の群に関する。本発明はまた、上記化合物の医薬組成物、上記化合物を使用した処置の方法および上記化合物製造のための手順に関する。
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本発明は広くは医薬および医学の分野に関する。詳細には、本発明は特定の化合物(例えばα-ケトグルタレート化合物、HIFαヒドロキシラーゼを活性化する化合物、α-ケトグルタレートのレベルを上昇させる化合物など)および医学におけるその使用、例えば癌(例えば、トリカルボン酸(TCA)回路の酵素の1種の活性がダウンレギュレートされている癌)の治療、血管新生(例えば、低酸素誘発血管新生)の治療におけるその使用に関する。好ましいクラスの化合物は、α-ケトグルタル酸の酸基の1つから形成されたエステル基であるか、もしくはそのエステル基の一部である疎水性部分を有するα-ケトグルタレート化合物、ならびにその製薬上許容される塩、溶媒和物、アミド、エステル、エーテル、Nオキシド、化学的保護形態、およびプロドラッグである。 (もっと読む)


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