【課題】Ｎ−（ヨードフェニル）ピリミジニルアミン誘導体を製造する際、副生成物の生成を抑制し、Ｎ−（ヨードフェニル）ピリミジニルアミン誘導体の製造効率及び精製効率を高めること。
【解決手段】本発明は、Ｎ−（ヨードフェニル）ピリミジニルアミン誘導体の製造方法であり、ヨードアニリン誘導体と、２−クロロピリミジン誘導体とを、水溶媒中、塩酸、リン酸、酢酸及びメタンスルホン酸からなる群から選択される酸の存在下、４０〜７５℃の温度で反応させ、一般式（ＩＩＩ）で示されるＮ−（ヨードフェニル）ピリミジニルアミン誘導体を得る工程を備える、製造方法を提供する。


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基を表す。］ （もっと読む）

【課題】 ピペラジン類を選択的、且つ高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】 ビシナルジアミン類とビシナルジオール類とを、ラネー金属触媒及び脱水剤の存在下、脱水環化反応させる。 （もっと読む）

【課題】 導電性材料、有機ＥＬ材料、高屈折率材料などとして利用し得る含硫黄π−共役系化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、式（１）


（式中、Ｒ^１及びＲ^２は同一又は異なって水素原子又は低級アルキル基を示し、ｎは１〜１００の整数を示し、Ｑはベンゼン環又はチオフェン環を示し、当該ベンゼン環又はチオフェン環は１又は２の低級アルキル基で置換されていてもよい）
で表される含硫黄π−共役系化合物及びその製造方法である。 （もっと読む）

【課題】他の材料との相溶性に優れ、化学的にも安定で、かつ液晶電気光学素子に用いた場合に広い温度範囲で高速応答性に優れ低電圧駆動できる性質を有する液晶化合物およびその製造方法、該液晶化合物を含有する液晶組成物および液晶電気光学素子を提供する。
【解決手段】Ｒ¹−（Ａ¹）_a−Ｚ¹−（Ａ²）_b−Ｚ²−（Ａ³）_c−Ｚ³−Ａ⁴−ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂Ｏ−Ａ⁵−Ｚ⁴−（Ａ⁶）_d−Ｚ⁵−（Ａ⁷）_e−Ｒ²（１）で特定される−ＣＨ₂ＣＦ₂ＣＦ₂Ｏ−連結基を有する液晶化合物。式（１）中、Ｒ1、Ｒ2：水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１８の１価の脂肪族炭化水素基等を示す。Ａ1、Ａ２、Ａ３、Ａ4、Ａ５、Ａ6、Ａ7：トランス−１，４−シクロへキシレン基等を示す。Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3、Ｚ4、Ｚ5：単結合、炭素数１〜４の２価の脂肪族炭化水素基を示す。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ：０または１。ただし、０≦ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ≦３。 （もっと読む）

【課題】工業的に有利な方法で、且つ環境負荷の少ない方法で５−メチル−γーブチロラクトン類を効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１は炭素数１〜５のアルキル基、アリール基を示す。）で表されるアルケン化合物を、アルミノシリケートと接触させて分子内環状化させ、対応するラクトン類を得ることを特徴とする５−メチル−γ−ブチロラクトン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】医農薬の合成中間体として有用な新規光学活性含フッ素β−アミノ酸誘導体、その製造方法及びそれを用いたトリフルオロメチル基含有β−アミノ酸誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】光学活性トリフルオロメチル（ｔ-ブチルスルフィンイミン）とマロン酸類とを塩基触媒存在下、反応させて得た式（１）の光学活性含フッ素β−アミノ酸誘導体を、酸で処理することによるトリフルオロメチル基含有β−アミノ酸誘導体。


（式中、Ｒ^１は水素原子、アルキル基などを示し、Ｒ^２は水素原子、アルキル基などを示し、＊は不斉炭素を示す） （もっと読む）

【課題】光カチオン重合又は光ラジカル重合において、耐マイグレーション性及び耐昇華性に優れた新規な化合物を提供すること。
【解決手段】アルキル基又はハロゲン原子で置換されていても良いアントラセン基を持つ、９，９’−ビアントラセン−１０，１０’−ジアルキルエーテル化合物。 （もっと読む）

【課題】香料、或いは中間体として有用な二環系のラクトン類を選択的に製造する方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、環Ａは１個又は２個の不飽和結合を有するシクロアルケン環、Ｒ^１およびＲ^２は水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基を示す。）で表されるシクロアルケン誘導体を、アルミノシリケートと接触させて分子内環状化させ、対応する下記一般式（２）


（式中、環Ｂは環Ａの反応残基であるシクロアルキル環又は１個の不飽和結合を有するシクロアルケン環を示す。）で表されるラクトン類を得る方法。 （もっと読む）

【課題】有機紫外線吸収剤や医薬品、機能性材料の合成中間体として有用な２−（２−ベンゾヘテラゾリルアミノ）ベンゾヘテラゾール化合物を、工業的に実施容易な条件で高収率かつ高純度で合成可能な製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）：


で表される２−アミノベンゾヘテラゾール化合物に対して、式（２）：


で表される２−ハロゲノベンゾヘテラゾール化合物を反応させて、式（３）：


で表される２−（２−ベンゾヘテラゾリルアミノ）ベンゾヘテラゾール化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】生産性の高いポリオキシアルキレンエーテル酢酸の製造方法の提供。
【解決手段】下記(1)〜(3)の工程を有するポリオキシアルキレンエーテル酢酸の製造方法。(1)原料となるポリオキシアルキレンエーテルを得る工程。(2)工程(1)で得たポリオキシアルキレンエーテル中に含まれる炭素数4〜22のアルコールを3.0質量％以下に低減する工程。(3)工程(2)で得たポリオキシアルキレンエーテルと水を含有する液相に酸素を供給して、プラチナ触媒の存在下で脱水素酸化してポリオキシアルキレンエーテル酢酸を得る工程。 （もっと読む）