【課題】ビタミンＢ₁₂修飾ポリマーとその製造法及び脱ハロゲン化触媒を提供する。
【解決手段】
本発明のビタミンＢ₁₂修飾ポリマーは、不飽和二重結合を有する部分が共有結合したビタミンＢ₁₂化合物と不飽和二重結合を有する化合物とを共重合させることにより得られるビタミンＢ₁₂修飾直鎖状ポリマー及びビタミンＢ₁₂修飾ハイパーブランチポリマーを含むビタミンＢ₁₂修飾ポリマーである。該ビタミンＢ₁₂修飾ポリマーは、ラジカル型有機合成反応の触媒として使用することができ、例えば、脱ハロゲン化反応、炭素−炭素結合反応等に使用できるものである。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、温和な条件下、簡便な方法にて、ハロゲン化芳香族化合物から芳香族化合物を製造する方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、金属触媒の存在下、一般式（１）
【化１】


（式中、Ａｒは置換基を有していても良い、アリール基又はヘテロアリール基を示し、Ｘはハロゲン原子を示す。）
で示されるハロゲン化芳香族化合物と金属水素化物とを反応させることを特徴とする、一般式（２）
【化２】


（式中、Ａｒは前記と同義である。）
で示される芳香族化合物の製造方法によって解決される。 （もっと読む）

化学変換プロセスに熱を提供する方法およびシステムが、対応する炭化水素の触媒脱水素化によるオレフィンの製造に、有利に利用される。触媒脱水素化プロセスは、１．０以下であってよい蒸気対油の比率、および比較的低い蒸気過熱器炉温度で動作する、希釈蒸気を利用する。プロセスおよびシステムは、エチルベンゼンの触媒脱水素化によるスチレンの製造に有利に利用される。
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Ｃ_３＋供給炭化水素の接触脱水素化方法。炭化水素供給材料をまず分割し、供給材料の第１の部分を、酸化性再加熱を伴うことなく運転する第１の脱水素化反応区域中に導入し、得られる流出流を、酸化性再加熱を伴うことなく運転する第２の脱水素化反応区域中に導入する。第２の脱水素化反応区域から得られる流出流を、供給材料の第２の部分と一緒に酸化性再加熱を伴って運転する第３の脱水素化反応区域中に導入する。 （もっと読む）

隔壁蒸留塔を使用する炭化水素化合物の分離法が説明される。隔壁蒸留塔は、塔頂の流れおよび塔底の流れに加えて、１つまたは複数の側面引き抜き流を隔壁蒸留塔から除去させることができる。 （もっと読む）

本発明は、スチレンの存在下でフェニルアセチレンに選択的に水素を付加する方法を開示する。本方法では、水素付加反応条件の下で、フェニルアセチレンおよびスチレンを含有する炭化水素画分の供給原料を、炭素を包含する触媒に接触させる。なお、上記炭素を包含する触媒の炭素含有量は、上記触媒の重量を基準にすると０．０２重量％〜８重量％である。 （もっと読む）

【課題】より安価に得られ、充填時に触媒の割れを抑制することができるプレート式反応器を提供する。
【解決手段】ガス状の原料を反応させるための反応容器に並んで設けられる複数の伝熱プレート３を有し、伝熱プレート３は、断面形状の周縁又は端縁で鉛直方向に連結している複数の伝熱管２を含み、隣り合う伝熱プレート３間の隙間に触媒を落下させることによって触媒が充填されるプレート式反応器において、伝熱管２は、複数の直線と、複数の直線のうちの隣り合う二本の直線を結ぶ曲線とを含む断面形状を有し、前記曲線は、外側に凸の曲線であり、触媒の充填時に触媒が供給される方向から伝熱管を見たときに見える部分にあり、かつ前記曲線の曲率半径が０．５〜１０．０ｍｍであるプレート式反応器を構成し、これを（メタ）アクロレイン及び（メタ）アクリル酸の製造に用いる。 （もっと読む）

本発明は、複合床において実施される、スチレンの存在下でフェニルアセチレンに選択的に水素を付加する方法を開示する。本方法では、水素付加反応条件の下で、フェニルアセチレンおよびスチレンを含有する炭化水素画分の供給原料を、触媒Ａおよび触媒Ｂを収納する複合床反応器に通して、供給原料を触媒Ａおよび触媒Ｂに順に接触させる。なお、上記触媒Ａはニッケル系触媒であり、上記触媒Ｂはパラジウム系触媒および銅系触媒からなる群より選択される少なくとも１つの触媒であり、装荷された触媒Ｂに対する装荷された触媒Ａの重量比は０．５：１〜５：１である。 （もっと読む）

【課題】 スチレン類の効率的で簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式
Ｈ_２Ｃ＝ＣＨＭｇＹ（１）
（式中、Ｙは塩素原子または臭素原子を示す。）
で表されるビニルマグネシウム試薬と一般式
Ａｒ^１−Ｃｌ（２）
（式中、Ａｒ^１は置換されていてもよいフェニル基を示す。）
で表される塩化ベンゼン類から一般式
Ａｒ^１ＣＨ＝ＣＨ_２（３）
（式中、Ａｒ^１は前記と同じである。）
で表されるスチレン類を製造する方法において、一般式（４）
【化１】


（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜８のアルキル基を示す。Ａｒ^２は置換されていてもよいフェニル基を示す。Ｘはメチレン基、ジメチルメチレン基または置換されていてもよい窒素原子を示す。）
で表されるジホスフィン類とニッケル化合物からなる触媒を用いる。 （もっと読む）

【課題】毒性の高い試薬を使用する従来法より簡便かつ安全な手法によりビニル化合物を得る製造方法の提供。
【解決手段】錫、亜鉛、ホウ素のいずれかを含有するアリール化合物またはアルケニル化合物を、遷移金属系触媒の存在下にビニル化剤として式（５）の酢酸ビニル類と反応させてビニル化合物を合成する。


（式中、Ｒ1,Ｒ2,Ｒ3は同一または異なって、水素、置換もしくは無置換のアリール基または炭素数１〜６のアルキル基を表す） （もっと読む）