【課題】遷移金属触媒を使用しなくても、シンプルな反応系で、脱離基を有する有機化合物とグリニャール試薬とのカップリング化合物を製造できる方法を提供する。
【解決手段】脱離基を有する有機化合物（有機ハロゲン化物など）とグリニャール試薬とを、グリニャール試薬のマグネシウム原子に配位可能な配位性化合物（例えば、テトラヒドロフランなどの環状エーテル類）の存在下で反応させる。この反応は、さらに、アルコキシドなどの塩基の存在下で行ってもよい。 （もっと読む）

【課題】貴金属系触媒を用いなくても、芳香族化合物とボロン酸類とのカップリング化合物を効率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】過酸化物、および非貴金属系遷移金属元素を含む触媒の存在下、芳香族化合物と有機ボロン酸類とを反応させる。このような方法により、芳香族化合物および有機ボロン酸類が、芳香族化合物の芳香環に結合した水素原子と、有機ボロン酸類の誘導体化されていてもよいジヒドロキシボリル基との間で分子間脱離して炭素−炭素結合を形成したカップリング化合物が得られる。 （もっと読む）

【課題】 ポリアミド樹脂やポリウレタン樹脂のモノマー原料及び医農薬原料の中間体として有用な、新規なジアリルハライド及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表されるジアリルハライド、及び１，４−ジハロゲノ−２−ブテンと環状オレフィンを、メタセシス反応触媒の存在下で開環クロスメタセシス反応を行うジアリルハライドの製造方法。
【化１】


（式中、Ｘはそれぞれ独立して塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、ｎは４〜６の整数を表す。） （もっと読む）

【課題】液晶材料等の機能性材料として有用な非対称型フルオロブタジエン化合物のトランス−トランス体を効率的および高選択的に得ることができる容易かつ簡便な製造方法の提供。新規な非対称型フルオロブタジエン化合物、該化合物を含む組成物および該組成物を含む液晶電気光学素子の提供。
【解決手段】Ｒ^１−(Ａ¹−Ｙ^１)_ｌ−(Ａ^２−Ｙ^２)_ｍ−Ａ^３−ＣＦ＝ＣＦ−ＣＦ＝ＣＦ−Ａ^４−(Ｙ^３−Ａ^５)_ｎ−(Ｙ^４−Ａ^６)_ｏ−Ｒ^２（１）で表される非対称型フルオロブタジエン化合物の製造方法。式中、Ｒ^１、Ｒ^２：置換または非置換の炭素数１〜１０の脂肪族炭化水素基、ハロゲン原子、またはシアノ基；Ａ¹、Ａ²、Ａ^３、Ａ^４、Ａ^５およびＡ^６：相互に独立して、置換または非置換のトランス−１，４−シクロヘキシレン基、１，４−シクロヘキセニレン基または１,４−フェニレン基；Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３およびＹ^４：相互に独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、または置換または非置換の炭素数１〜４の２価の脂肪族炭化水素基；ｌ、ｍ、ｎおよびｏ：相互に独立して０または１；ただし、「Ｒ^１−(Ａ¹−Ｙ^１)_ｌ−(Ａ^２−Ｙ^２)_ｍ−Ａ^３−」と「−Ａ^４−(Ｙ^３−Ａ^５)_ｎ−(Ｙ^４−Ａ^６)_ｏ−Ｒ^２」は同一の構造ではない。 （もっと読む）

【課題】配位子、保護剤又はポリマー等の構成要素を含まない、遷移金属および配位性有機溶媒からなる遷移金属超微粒子を用いることによって、クロスカップリング反応において触媒上の金属表面を効率的且つ最大限に利用でき、従来の触媒に比べて触媒活性が飛躍的に向上したクロスカップリング反応用触媒、および当該触媒を用いたクロスカップリング反応を提供する。
【解決手段】第８族から第１１族遷移金属からなる群から選ばれる少なくとも１つの遷移金属および配位性有機溶媒を含有する遷移金属超微粒子を含む、クロスカップリング反応用触媒。更に、該クロスカップリング反応用触媒を用いるクロスカップリング反応。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）
Ｒ−Ｒ’ （Ｉ）
の有機化合物を調製する方法であって、
一般式（ＩＩ）
Ｒ−Ｘ （ＩＩ）
（式中、
Ｘは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素である）
の対応する化合物を、一般式（ＩＩＩ）
［Ｍ^＋］_ｎ［Ｒ_ｍＭｇＸ_ｋＹ_ｌ］ （ＩＩＩ）
の有機マグネシウム化合物に変換し、
ここで、式（ＩＩＩ）の化合物は、一般式（ＩＶ）


の化合物と反応させる方法において、
（ＩＩＩ）と（ＩＶ）との反応が、
ａ）一般式（ＩＩ）の化合物に基づいて、触媒量の鉄化合物
の存在下で、および場合により、
ｂ）一般式（ＩＩ）の化合物に基づいて、触媒量または化学量論的量の窒素含有添加物、酸素含有添加物および／またはリン含有添加物
の存在下で行われることを特徴とする方法が開示される。
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【課題】取扱い困難なトリフルオロメチルジアゾメタンを原料として使用することなく、取り扱い容易な原料を使用してトリフルオロメチルシクロプロパン化合物を製造する方法の提供。
【解決手段】触媒存在下、オレフィン化合物（１）


（式中、Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は明細書で定義した通りである。）、２，２，２−トリフルオロエチルアミンまたはその塩および亜硝酸塩を混合する工程を含む、トリフルオロメチルシクロプロパン化合物（２）


（式中、Ｒ¹、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は明細書で定義した通りである。）の製造方法。 （もっと読む）

本開示は、ビアリールを合成するための解放金属骨格の使用方法を提供する。該方法は、金属有機骨格(MOF)または金属有機多面体(MOP)とアリールボロン酸化合物とを、MOFまたはMOPがホモカップリング反応によるビアリールの合成を触媒する条件下で接触させることを含む。 （もっと読む）

【課題】本発明は、収率が良好であり且つ副生物の生成量も少ないことから、ジアリールヨードニウム化合物の工業的な大量生産への適用も可能な製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、長鎖アルキル基を有するジアリールヨードニウム化合物を製造するための方法に関するものであって、無水酢酸および濃硫酸の存在下、特定のアリール化合物に過ヨウ素酸塩を作用させる工程を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】一般式（１）の２，７−ビスハロメチルフルオレンを高選択率で合成でき、再結晶という簡便な方法により高純度の上記フルオレンを単離、精製できる方法を提供する。
【解決手段】一般式（２）の９，９−ジアルキルフルオレンを、溶媒中、酸触媒の


［式中、Ｒ^１及びＲ^２は、水素原子又はＣ_１−４アルキル基を示す。］存在下に、ホルムアルデヒド類及びハロゲン化水素と反応させて、一般式（１）の化合物を


［式中、Ｒ^１及びＲ^２は前記に同じ。Ｘはハロゲン原子を示す。］製造する方法であって、一般式（２）の化合物１モルに対してホルムアルデヒド類を５〜２０モル使用し且つ反応を４０〜８０℃で行う、２，７−ビスハロメチルフルオレンの製造方法である。 （もっと読む）