国際特許分類[C07C209/74]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | 炭素骨格に結合しているアミノ基を含有する化合物の製造 (1,159) | アミノ基の関与しない反応によるアミノからのもの,例.不飽和アミンの還元,芳香族化または炭素骨格の置換 (244) | ハロゲン化,ハロゲン化水素化,脱ハロゲン化または脱ハロゲン化水素化によるもの (38)
国際特許分類[C07C209/74]に分類される特許
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ブロモアニリン誘導体の製造方法
【課題】ブロモアニリン誘導体を簡便に高収率で製造することができる製造方法。
【解決手段】一般式(2)で表されるブロモアニリン誘導体を、一般式(1)で表されるアニリン誘導体と、臭素化剤とを反応させる工程を含む製造方法。
{式中、R1及びR2はそれぞれ、水素原子又は炭素数1〜6のアルキル基等を示す。Y2及びY4はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数1〜6のアルキル基を示し、Y1、Y3及びY5はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基又は炭素数1〜6のハロアルキル基等を示す。但し、Y1、Y3及びY5から選ばれる少なくとも1つは水素原子である。水素原子であるY1、Y3及びY5に対応するY1a、Y3a及びY5aは臭素原子であり、それ以外は、Y1、Y3及びY5とそれぞれ同一である}
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置換ビフェニルアミンの製造方法
【課題】医薬・農薬等の中間体として有用な置換ビフェニルアミンの工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】クロロアニリン誘導体と、フェニルホウ酸若しくはその誘導体、又はフェニルホウ酸無水物とを、含窒素ヘテロ環カルベン−パラジウム錯体、塩基及び非プロトン性極性溶媒−水混合溶媒中で反応することによる置換ビフェニルアミンの製造方法。
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ヨードアニリン誘導体の製造方法
【課題】ヨードアニリン誘導体を簡便に高収率で製造することができる製造方法を提供する。
【解決手段】一般式(2)で表されるヨードアニリン誘導体を、一般式(1)で表されるアニリン誘導体と、ヨウ素分子とを、過硫酸塩及び濃硫酸の存在下に、極性溶剤中で反応させる工程を含む製造方法で製造する。
{一般式中、R1及びR2はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基等を示す。Y2及びY4はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数1〜6のアルキル基を示し、Y1、Y3及びY5はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、炭素数1〜6のハロアルキル基等を示す。但し、Y1、Y3及びY5から選ばれる少なくとも1つは水素原子である。}
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3−ベンズアゼピンを調製する方法
【課題】3−ベンズアゼピンおよびそれらの塩(これらは、例えば、中枢神経系障害(例えば、肥満)を治療するセロトニン(5−HT)レセプタアゴニストとして、有用であり得る)を調製する方法および中間体を提供すること。
【解決手段】セロトニン(5−HT)神経伝達は、健康障害および精神障害の両方において、多数の生理学的プロセスで重要な役割を果たす。例えば、5−HTは、節食挙動の制御に関係している。5−HTは、満腹感を誘発することにより作用すると考えられ、それにより、食事を停止し、摂取するカロリーが少なくなる。
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9−(4−アミノフェニル)−10−(4−アミノフェニルエチニル)アントラセンおよびその製造方法
【課題】
製造物に蛍光を賦与することができる9−フェニル−10−フェニルエチニルアントラセン構造をポリマー主鎖などに導入する容易な手段を提供する。
【解決手段】
二つのアミノ基を有し、川下製造物、たとえばポリマーなどに9−フェニル−10−フェニルエチニルアントラセン構造を導入することができる新規化合物9−(4−アミノフェニル)−10−(4−アミノフェニルエチニル)アントラセンを提供し、9−(4−アミノフェニル)−10−ハロゲノアントラセンと4−アミノフェニルアセチレンとの反応による9−(4−アミノフェニル)−10−(4−アミノフェニルエチニル)アントラセンの製造方法を提供する。
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アニリン誘導体およびその製造方法
【課題】有害生物防除作用に卓効を示すアミド誘導体を効率的に製造することを可能にするアニリン誘導体およびその製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表されるアニリン誘導体を、一般式(2)で表される化合物および一般式(3)で表される化合物を反応させて製造する。
(式中、R1およびR2はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、またはC(=O)R3で表わされる基(R3は、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、または置換されていてもよいフェニル基を示す。)を示す。Y1は、水素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子を示し、Y5は、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、またはトリフルオロメトキシ基を示し、Y2、Y3およびY4は水素原子を示す。X1およびX2はそれぞれ独立に、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子を示す。)
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3−ベンズアゼピンを調製する方法
【課題】3−ベンズアゼピンおよびそれらの塩(これらは、例えば、中枢神経系障害(例えば、肥満)を治療するセロトニン(5−HT)レセプタアゴニストとして、有用であり得る)を調製する方法および中間体を提供すること。
【解決手段】セロトニン(5−HT)神経伝達は、健康障害および精神障害の両方において、多数の生理学的プロセスで重要な役割を果たす。例えば、5−HTは、節食挙動の制御に関係している。5−HTは、満腹感を誘発することにより作用すると考えられ、それにより、食事を停止し、摂取するカロリーが少なくなる。
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S−(アミノアルキル)チオ硫酸塩の製造方法
【課題】炭素数2〜5のS−(アミノアルキル)チオ硫酸塩を製造する方法を提供すること。
【解決手段】式(1)
【化1】
(式中、mは2〜5の整数を表す。)
で示されるクロロ化合物またはその塩とチオ硫酸の金属塩とを接触させる反応工程を含む、式(2)
【化2】
(式中、Mn+は金属イオンを表し、nはその価数を表す。mは上記で定義した通り。)
で示されるS−(アミノアルキル)チオ硫酸塩の製造方法。溶媒の存在下で接触させることが好ましい。
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シナカルセトの製造方法
式(I)で表されるN−[(1R)−1−(1−ナフチル)エチル]−3−[3−(トリフルオロメチル)−フェニル]プロパン−1−アミン塩酸塩(即ち、シナカルセト・HCl)及び式(IX)で表されるその中間体の製造方法。
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放射性トレーサーの精製のための低‐中圧液体クロマトグラフィーの使用
本発明は、放射性トレーサーの製造方法に関する。特に、本発明は、固定相を充填したコンテナでの放射性トレーサーの分離に関する。 (もっと読む)
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