【課題】本発明は、硬質ポリウレタンフォームの発泡剤、溶剤、洗浄剤、冷媒、作動流体、噴射剤、フッ素樹脂等の原料として利用できる、トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明の方法によれば、トランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを、従来技術と比べて高選択率かつ高収率で製造することができる。用いる触媒は非常に安価で製造又は入手可能であり、本願発明はトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの工業的な製造として優位性が極めて高い。 （もっと読む）

【課題】含フッ素アリルブロミド化合物を保存する際に、二量体化、異性化及び分解を抑制し含フッ素アリルブロミド化合物を長期間高純度に保持できる新たな含フッ素アリルブロミド化合物の安定化方法および安定化された組成物を提供する。
【解決手段】含フッ素アリルブロミド化合物にフェノチアジン、ＴＥＭＰＯおよびＢＨＴからなる群より選ばれる少なくとも１種の安定化剤を添加する含フッ素アリルブロミド化合物の安定化方法及び安定化された含フッ素アリルブロミド化合物組成物に関するものである。 （もっと読む）

【課題】
本発明では、フッ化水素を含む（Ｅ）−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（ＯＦ−１２３３Ｅ）について、蒸留困難な新たな成分を生じることのないフッ化水素の除去方法を提供し、効率的なＯＦ−１２３３Ｅの製造方法を併せて提供する。
【解決手段】
少なくともフッ化水素と２−クロロ−１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンを含む（Ｅ）−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン組成物を弱塩基と接触させる工程を含む（Ｅ）−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン組成物の精製方法、および、その方法で得られた（Ｅ）−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン組成物を蒸留に付す工程を含む（Ｅ）−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】
３−クロロ−１，１，１，３−テトラフルオロプロパン（ＨＣＦＣ−２４４ｆａ）を含む（Ｚ）−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（ＯＦ−１２３３Ｚ）から実質的にＨＣＦＣ−２４４ｆａを含まないＯＦ−１２３３Ｚを効率的に製造する。
【解決手段】
ＨＣＦＣ−２４４ｆａを含むＯＦ−１２３３Ｚ組成物をトリエチルアミンなどの第三アミンと接触させてアミン処理組成物とする工程を含むＯＦ−１２３３Ｚの製造方法。また、ＯＦ−１２３３Ｚ組成物が２−クロロ−１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンを含む組成物であるときは、第三アミンでアミン処理した後、さらに水酸化ナトリウムなどの無機塩基と接触させる工程を含むＯＦ−１２３３Ｚの製造方法。これらの処理生成物は、さらに蒸留により精製する。 （もっと読む）

【課題】不燃性かつ環境への負荷が小さく、熱サイクル特性を更に改良した、新規な熱サイクル用作動媒体を提供する。
【解決手段】１，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、１，３−ジクロロ−３，３−ジフルオロプロペン、２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、シス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン、からなる群より選ばれる少なくとも１種からなる化合物を、少なくとも５０質量％以上含む、熱サイクル用作動媒体。 （もっと読む）

【課題】 大量スケールであっても安定且つ収率良く、テトラフルオロエチレン及びクロロトリフルオロエチレンの製造方法を提供する。
【解決手段】 フロン２１（ＣＨＣｌ_２Ｆ）及びフロン２２（ＣＨＣｌＦ_２）を主成分として含む原料ガスを、スチームと接触させることにより加熱し、反応させて、テトラフルオロエチレン及びクロロトリフルオロエチレンを製造する方法であって、下記工程（ａ）〜（ｃ）の工程を有し、
（ａ）前記フロン２１と前記フロン２２とを、前記フロン２１と前記フロン２２とのモル比２／９８〜８０／２０の割合で含む原料ガスを原料ガスの曇点超かつ４００℃以下に加熱して供給する原料ガス供給工程、
（ｂ）８００℃〜１１００℃に加熱したスチームを供給するスチーム供給工程、
（ｃ）前記原料ガスを前記スチームと接触させることにより加熱し、反応させて、テトラフルオロエチレン及びクロロトリフルオロエチレンを得る反応工程、かつ前記工程（ｃ）における前記原料ガスと前記スチームとの接触量が、前記原料ガスと前記スチームとのモル比で３０／７０〜２／９８であることを特徴とするテトラフルオロエチレン及びクロロトリフルオロエチレンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】
高い透明点、他の化合物との良好な相溶性、小さな粘度、および熱、光などに対する高い安定性を有する新規液晶化合物およびこの化合物を含有する液晶組成物を提供する。
【解決手段】
化合物（１）とする。また、この化合物（１）を含有する液晶組成物とする。


例えば、Ｒ^１は炭素数４〜１０のアルキルまたは−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ＝ＣＨ_２であり、Ｒ^２は炭素数２〜１０のアルキルであり、ｎは８であり、Ｒ^１とＲ^２は同じ炭素数の直鎖アルキルになることはない。 （もっと読む）

【課題】フルオロオレフィン類の製造方法の提供。
【解決手段】相間移動触媒の存在下で、式：CF₃C(R¹_aR²_b)C(R³_cR⁴_d)｛式中、R¹、R²、R³及びR⁴は独立して、水素原子または、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素からなる群から選択されるハロゲンであり、ただしR¹、R²、R³及びR⁴の少なくとも一つはハロゲンであり、且つ隣接する炭素原子には少なくとも一つの水素と一つのハロゲンとがあり；aとｂは独立して０、１または２であり、且つ(a+b)=２であり；及びｃとｄは独立して０、１、２または３であり、且つ(c+d)=3である｝の化合物と、少なくとも一種のアルカリ金属の水酸化物とを接触させることにより、式：CF₃CY=CX_nH_pのフルオロオレフィン類を製造する。 （もっと読む）

【課題】 含水素フルオロジエン化合物を工業的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 （１）式ＣｌＣＨ_２−ＣＨＣｌ−ＣＣｌＸ−ＣＨＣｌＹ（ＸとＹは、それぞれ異なって塩素原子又は水素原子）で表される化合物をフッ素ガスで処理して、式ＣｌＣＦ_２−ＣＦＣｌ−ＣＣｌＺ−ＣＦＣｌＷ（ＺとＷは、それぞれ異なってフッ素原子又は塩素原子）で表される化合物を製造し、次いで（２）この化合物を水素化して、式ＣｌＣＦ_２−ＣＦＣｌ−ＣＣｌＴ−ＣＦＣｌＵ（ＴとＵは、それぞれ異なって水素原子又はフッ素原子）で表される化合物を製造し、更に（３）この化合物を脱塩素化して、式ＣＦ_２＝ＣＦＣＴ＝ＣＦＵ（ＴとＵは、それぞれ異なって水素原子又はフッ素原子）で表される含水素フルオロジエンを製造する。 （もっと読む）

【課題】
１，１，１，３，３−ペンタクロロプロパンなどからシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】
原料をフッ素化してシス−およびトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む第一組成物を得る工程Ａ、
第一組成物から蒸留によりフッ化水素とトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンとを含む第二組成物を得る工程Ｂ、
第二組成物から層分離によりトランス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを主とする層を第三組成物として得る工程Ｃ、
第三組成物を触媒と接触させてシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを含む第四組成物を得る工程Ｄ、および
第四組成物からシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを得る工程Ｅ、を含むシス−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの製造方法。 （もっと読む）