【課題】有機金属化合物を高収率で連続して製造する方法を提供する。
【解決手段】反応物質の層流を維持するような方法で２以上の反応物質１７，２７が反応器１０の接触ゾーン１５に運ばれ；それら反応物質に有機金属化合物を形成させる、有機金属化合物を連続的に製造する方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、ｔｅｒｔ−ブチルアミンを第１級アルキルアルコールと気相接触反応させて、工業的に有用な化合物であるＮ−アルキル−ｔｅｒｔ−ブチルアミンを高収率で製造する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 元素としてパラジウムを含有する触媒の存在下、ｔｅｒｔ−ブチルアミンを第１級アルキルアルコールと気相接触反応させることを特徴とするＮ−アルキル−ｔｅｒｔ−ブチルアミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】フルオロアミン類の有用な製造方法を提供する。
【解決手段】アミノアルコール類のアミノ基をニトロベンゼンスルホニル基で保護することにより（アミノ基保護工程）、アミノアルコール類保護体に変換し、該アミノアルコール類保護体を有機塩基の存在下にスルフリルフルオリド（ＳＯ_２Ｆ_２）と反応させることにより（脱ヒドロキシフッ素化工程）、フルオロアミン類保護体に変換し、該フルオロアミン類保護体のアミノ基の保護基を脱保護することにより（脱保護工程）、フルオロアミン類を製造することができる。ニトロベンゼンスルホニル基は、本発明のアミノ基の保護基としての要件を高度に満たしており、目的とするフルオロアミン類を高い純度で収率良く得ることができる。 （もっと読む）

【課題】水素含有ガスの再利用を図ることにより、反応に用いる水素ガスの使用量を抑制することができる３級アミンの製造方法を提供する。
【解決手段】下記工程（１）及び（２）を含む３級アミンの製造方法である。
工程（１）：炭素数１〜３６のアルコールと下記一般式（Ｉ）で表される原料アミンとを第１反応槽に導入し、触媒及び水素の存在下で反応させ、反応生成水及び水素含有ガスを反応系外へ排出しつつ反応を継続する工程。
Ｒ¹Ｒ²ＮＨ （Ｉ）
（式中、Ｒ¹及びＲ²は、水素原子、又は炭素数１〜３６の炭化水素基を示す。）
工程（２）：第１反応槽より排出された水素含有ガスを第２反応槽に導入し、水素含有ガスに含まれる一酸化炭素の量を低減させた後、水素含有ガスの一部又は全部を第１反応槽へ導入する工程。 （もっと読む）

【課題】液状及びガス状の原料との反応により効率よく３級アミンを製造する方法の提供。
【解決手段】触媒層が充填された塔型反応器の底部から液状及びガス状の原料を供給して反応させ、塔頂部より排出させる３級アミンの製造方法であって、
前記塔型反応器として、触媒層として２段以上のハニカム状触媒層を有しており、前記２段以上のハニカム状触媒層間に空間部を有しており、該空間部において、気体及び液体の一部又は全部の逆流を防止する手段となる整流部がハニカム状触媒層に接触しない状態で設置されているものを使用する３級アミンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】アルコールと２級アミンとを原料として、対応する３級アミンを高い効率で製造する方法を提供する。
【解決手段】アルコールと１級アミンを触媒の存在下で反応させて３級アミンを製造した後、当該反応に用いた当該触媒の存在下にアルコールと２級アミンを反応させる、３級アミンの製造方法。 （もっと読む）

水および選択されたトリガーとの接触、例えば、ＣＯ_２との接触で、疎水性液体形態から親水性液体形態に可逆的に変換する溶媒が記載される。親水性液体形態は、疎水性液体形態および水に容易に逆向きに変換される。疎水性液体はアミジンまたはアミンである。親水性液体形態はアミジニウム塩またはアンモニウム塩を含む。 （もっと読む）

【課題】化学構造がシンプルで且つ合成が複雑な工程を必要としない新規な非共有結合高分子を提供する。
【解決手段】下式


（上式中、Ｒ₁は水素又は炭素数１〜３の直鎖アルキル基であり、Ｒ₂及びＲ₃は独立に、水素又は炭素数１〜３又は炭素数１０〜３０の直鎖アルキル基であり、但し、Ｒ₂及びＲ₃のうち少なくとも１つは炭素数１０〜３０の直鎖アルキル基である）
で示されるアルキルアミン−トロポロン錯体から自己組織化によって形成されてなる非共有結合高分子。 （もっと読む）